cabozantinib

肾细胞癌（RCC）是最常见的肾脏恶性肿瘤，占据了成人肾脏恶性肿瘤的85%。过去几十年来，RCC的治疗一直存在挑战性。然而，随着靶向治疗的发展，一种被广泛认可的药物——卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)已经在RCC患者中展现出了显著的疗效。 药理特性 Cabometyx属于多酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过针对多个靶点发挥抗肿瘤作用。它主要通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖，以及促进免疫活性，实现抗癌效果。具体而言，Cabometyx通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）来降低血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外，Cabometyx还... 查看详情

医学界近期传来了一个令人振奋的消息，全球生物制药公司Exelixis旗下的抗酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx（卡博替尼,cabozantinib）在神经内分泌肿瘤（NETs）的临床试验表现非常成功，以至于试验被提前终止。现在，我们将一同探究在欧洲医学肿瘤学会年会上发布的数据，这些数据已经被一位分析师誉为“戏剧性的改进”。 在与艾班（Ipsen）合作的试验中，Cabometyx这一酪氨酸激酶抑制剂在290名患有神经内分泌肿瘤的患者中进行了测试，这些患者分为两个队列，一组是患有晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）的患者，另一组是患有非胰腺神经内分泌肿瘤（epNETs）的患者。 在pNET患者队列... 查看详情

肾透明细胞癌（RCC）是一种罕见但危险的癌症，它起源于肾脏的小管。尽管它在所有癌症中的发病率相对较低，但其侵袭性和复杂性使其成为一个严峻的医学挑战。长期以来，RCC的治疗一直受到限制，特别是在晚期，当肿瘤已经扩散到其他部位。然而，最近的研究揭示了一种名为卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)的药物，可能会改变这一现实，为RCC患者带来希望。 卡博替尼Cabometyx的背景 卡博替尼Cabometyx是由Exelixis制药公司开发的一种口服胶囊，具有多个有利特性，如高生物利用度、血脑屏障透过率和长清除半衰期。它最早获得FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌，之后又被批准用于晚期肾细... 查看详情

背景 在全球随机试验METEOR中，卡博替尼(cabozantinib)被确立为治疗血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗后疾病进展的肾细胞癌（RCC）患者的治疗标准。进行了一项2期研究，将METEOR的研究结果与日本患者联系起来。这里报告了生物标志物分析并更新了卡博替尼(cabozantinib)治疗的有效性和安全性结果。 方法 至少接受过一次VEGFR-TKI的日本RCC患者被纳入研究，并接受卡博替尼(cabozantinib) 60mg口服，每日一次。主要终点为客观缓解率。次要终点包括无进展生存期、总生存期和安全性。探索性分析包括血浆蛋白肝细胞生长因子(HGF)水... 查看详情

目的 在一项开放标签的2期研究（NCT03586973）中，卡博替尼(cabozantinib)在日本晚期肝细胞癌（HCC）患者中显示出良好的获益-风险特征。 方法 先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者接受卡博替尼(cabozantinib)60mg/天。独立放射学委员会(IRC)和一名研究人员评估了sorafenib和sorafenib-naïve组的无进展生存期(PFS)和肿瘤缓解率。采用白蛋白-胆红素(ALBI)评分评估肝功能。 结果 卡博替尼(cabozantinib)的中位暴露时间为5.6个月。在先前使用sorafenib的队列（n = 20）中，每次IRC评估的中位PFS为7.4个月，... 查看详情

NICE推荐Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)作为已使用索拉非尼的晚期肝细胞癌(HCC)的治疗方案 CELESTIAL 3期关键性试验的结果显示，与安慰剂相比，无进展生存期和总生存期有统计学意义的改善 在英国，只有13%被诊断患有肝癌的人存活五年或更长时间 英国国家健康和护理优化研究所(NICE)决定推荐Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)作为治疗晚期肝细胞癌（HCC）的一种选择，用于治疗使用过索拉非尼的晚期肝细胞癌（HCC）成年人，这是一种原发性肝癌，前提是他们患有Child Pugh A级肝损伤且东部肿瘤合作组（ECOG）表现状态为0或1。该建议基于全... 查看详情

多中心Ib期COSMIC-021试验的最新结果显示，Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)联合atezolizumab在转移性NSCLC患者中的临床活性令人鼓舞，且在既往接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的患者中毒性可控。这些数据为Cabometyx在转移性NSCLC中的潜力奠定了基础。 “目前，一线免疫治疗加或不加化疗是转移性NSCLC患者的标准护理，但对于那些在先前免疫治疗后进展的患者，确实需要其他有效的治疗方案，”法国Gustave Roussy研究所药物开发部门负责人、COSMIC-021试验的研究人员Santiago Ponce-Aix医学博士说。“这些新数据令人鼓舞... 查看详情

Exelixis公司公布了COSMIC-313 3期临床试验的详细结果，Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)、纳武单抗和伊匹单抗组合用于未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。 该数据将在2022年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上发表。 患者被随机分配到研究的实验组或对照组。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是总生存期（OS）。 该研究旨在评估在双检查点抑制中加入Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)是否能改善低危和中危RCC患者人群的预后。 结果显示，与纳武单抗和伊匹单抗的组合相比，三联用药显着降低了疾病进展或死亡的风险。 Cabometyx卡博替尼... 查看详情

Sumanta K. Pal，医学博士，肿瘤内科和治疗学研究部教授和城市希望综合癌症中心肾癌项目的联合主任，讨论了COSMIC-021临床试验(NCT03170960)的安全性和有效性结果。 在多中心开放标签试验中，Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与atezolizumab (Tecentriq)联合用于转移性尿路上皮癌(UC)患者。 数据显示，共有3名患者，即队列3中的1名患者和队列4中的2名患者，具有完全缓解，而队列3中的5名患者，队列4中的7名患者和队列5中的3名患者分别获得了部分缓解。试验显示的客观缓解率为20%、30%和10%，疾病控制率分别为80%、63%和6... 查看详情