06
8月
非小细胞肺癌药物索托拉西布(Lumykras/Lumakras)的安全信息和副作用
肺癌一直以来都是全球范围内的致命威胁，特别是对于那些病情已扩散到身体其他部位或无法通过手术移除的患者。幸运的是，科学家们在不断探索肺癌治疗领域，最近的一项突破性发现带来了新的希望。索托拉西布sotorasib(Lumykras/Lumakras)作为治疗KRAS G12C阳性非小细胞肺癌的首个一日一次口服药物，给那些曾经被绝望笼罩的患者带来了新的曙光。 索托拉西布(Lumykras/Lumakras) 是什么？ 索托拉西布(Lumykras/Lumakras) 是一种处方药，用于治疗成年人的非小细胞肺癌（NSCLC）：· 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术移除，且 其肿瘤携带异常的KRAS ... 查看详情
04
8月
索托拉西布sotorasib(Lumakras) 在晚期结肠癌试验中达到目标
近年来，医学领域的科技进步持续不断，对癌症的治疗也在取得令人鼓舞的进展。作为一家生物技术公司，Amgen一直致力于开发创新药物，帮助患者战胜癌症。最近，该公司在结肠癌领域取得了重要突破，其针对KRAS基因的药物索托拉西布sotorasib(Lumakras) 在一项晚期临床试验中获得成功。 试验结果揭示索托拉西布sotorasib(Lumakras) 的潜力 Amgen公司在周四宣布，其针对KRAS基因的药物Lumakras在一项晚期临床试验中取得了成功，延缓了一种特定类型的结肠癌的进展。 据该生物技术公司表示，Lumakras的两种测试剂量都达到了试验的主要目标，即测量所谓的无进展生存期。这... 查看详情
24
5月
重大突破！Lumakras（sotorasib，AMG510）打破KRAS靶点的”不可成药”魔咒
KRAS基因突变一直被认为是最难对付的基因突变之一，但最近取得了重大突破。美国FDA于2021年5月29日宣布加速批准安进（Amgen，AMGN.US）公司开发的Lumakras（sotorasib，AMG510）上市，用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这款药物的上市意味着针对KRAS蛋白的靶向治疗迈出了具有划时代意义的一步，打破了KRAS靶点被视为“不可成药”的“魔咒”，使“不可成药”靶点成为历史。据业内专家介绍，已经有许多患者开始使用该药物并获益。 KRAS基因突变与现有治疗的挑战 一方面，具有KRAS基因突变的肺癌患者往往对化疗药物的疗效不佳，与没有KRAS... 查看详情
24
5月
Lumakras(sotorasib, AMG-510)：靶向治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的突破药物
Lumakras是一种由Amgen制药公司开发的药物，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法，Lumakras于2021年5月29日获得美国FDA的加速批准上市。 适应症和使用注意事项 Lumakras适用于已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者，并且这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。在使用Lumakras之前，医生会对患者进行测试，以确保其适合使用该药物。然而，对于儿童患者，目前尚不清楚Lumakras的安全性和有效性。 肝毒性的监测和管理： 使用Lumakras治疗需要注意肝... 查看详情
24
5月
索托拉西布sotorasib提升KRASG12C突变NSCLC患者的生存期
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一种常见的恶性肿瘤，其中约30%的患者携带GTPase蛋白KRASG12C突变。这一突变导致肿瘤细胞的异常增殖和生存，使得传统治疗方法的效果有限。然而，近年来的研究为KRASG12C突变提供了新的治疗选择，其中最引人注目的是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRASG12C抑制剂——索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)。 临床试验方法 为了评估索托拉西布sotorasib在KRASG12C突变的NSCLC患者中的疗效和安全性，一项随机、开放标签的3期试验在全球范围内展开。该研究纳入了来自22个国家的148个医疗中心的患者。试验的... 查看详情
24
5月
Lumakras/Lumykras在已接受预治疗的KRASG12C突变NSCLC患者中的长期效益
近期的研究显示，Lumakras/Lumykras(索托拉西布,sotorasib)作为一种突破性的KRASG12C抑制剂，在已接受预治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了长期效益。这些重要的研究结果为携带这一特定突变的患者带来了新的希望。 KRAS基因突变一直以来都是导致多种癌症的发展的主要原因之一，而KRASG12C突变在非小细胞肺癌中尤为常见。然而，长期以来，针对这一突变的有效治疗一直是一个挑战。Lumakras/Lumykras的出现为这些患者带来了新的曙光。 临床效果 最近的研究结果表明，Lumakras/Lumykras在已接受过其他治疗的KRASG12... 查看详情
24
5月
KRAS抑制剂Lumakras(Sotorasib)获批是肺癌治疗的重大突破
美国食品和药物管理局（FDA）的批准使得KRAS抑制剂Lumakras(Sotorasib)成为肺癌治疗领域的重大突破。这项突破被认为是医学界的里程碑，因为长期以来，KRAS基因中的突变一直是导致无数癌症患者发展的根本原因。在过去，人们一直在寻找对抗KRAS蛋白引发的癌症行为的有效治疗方法。 里程碑的批准 2023年5月28日，FDA授予了Lumakras(Sotorasib)的加速批准，这是第一个针对KRAS的治疗药物。这个批准对整个领域来说具有重要意义，被认为是一个“非常令人兴奋的突破”。长期以来，KRAS一直被认为是一个“无法治疗”的目标。然而，对于这种蛋白质生物学的深入理解以及新的技术... 查看详情
24
5月
索托拉西布Lumakras的使用方法和注意事项
索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)是一种突破性的KRAS抑制剂，获得FDA批准用于治疗具有特定KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种靶向治疗方法在癌症治疗领域具有重要意义，因为它针对突变的KRAS蛋白的癌症促进作用。通过永久地将KRAS G12C突变锁定为关闭状态，Sotorasib能够抑制癌细胞的生长和分裂，从而延缓疾病的进展。这一突破性治疗方法为那些患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望和治疗选择。 在开始使用Lumakras之前，您应该咨询专业医生。医生会评估您的病情，确保您适合使用Lumakras，并给出具体的用药指... 查看详情
24
5月
索托拉西布Lumykras的副作用：非小细胞肺癌治疗的风险与挑战
索托拉西布sotorasib（商品名Lumykras,Lumakras）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，但其使用可能会伴随一些副作用。了解这些副作用对患者非常重要，以便在治疗期间能够合理应对并与医生密切合作。 恶心和呕吐 Lumykras治疗期间，一些患者可能会经历恶心和呕吐。这可能对患者的饮食和生活质量产生负面影响。建议患者遵循医生的建议，并采取一些缓解恶心和呕吐的措施，如避免大量进食、多次少量进食以及避免触发恶心的食物和气味。 腹泻 Lumykras治疗可能引发腹泻症状。腹泻的出现可能导致脱水和营养不良，因此患者需要特别关注饮食和水分摄入，并及时咨询医生以获取必要的建议。在... 查看详情
09
2月
索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)显著提高了NSCLC患者的无进展生存率
背景 索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRASG12C抑制剂。我们比较了索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)与标准护理治疗对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性，这些患者之前曾接受过其他抗癌药物治疗。 方法 我们在22个国家的148个中心进行了一项随机、开放标签的3期临床试验。我们招募了年龄至少18岁的KRASG12C突变晚期NSCLC患者，这些患者在之前的铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂后进展。主要排除标准包括新的或进展的未经治疗的脑病变或有症状的脑病变，... 查看详情
