25
10月
索托拉西布sotorasib+Vectibix(Panitumumab)治疗改善难治性转移性结肠癌
结肠癌一直是全球范围内的主要癌症之一，而难治性转移性结肠癌的治疗一直备受挑战。然而，最新的研究为这一患者群体带来了新的曙光。一项刊登在《新英格兰医学杂志》上的研究表明，采用KRAS G12C抑制剂索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)与表皮生长因子受体抑制剂Vectibix(Panitumumab)联合治疗，可以显著延长难治性转移性结肠癌患者的无病进展生存期，相较于标准治疗。这一研究成果于2023年10月22日在线发表，与欧洲医学肿瘤学学会年会同时发布。 研究背景 该项研究由加州杜阿特市希望全面癌症中心的Marwan G. Fakih医学博士领导，研究团队将KRAS... 查看详情
21
10月
索托拉西布Sotorasib(Lumykras,Lumakras)对KRAS p.G12C突变晚期胰腺癌的影响
根据最近的一项研究，对于KRAS p.G12C突变的晚期胰腺癌患者，在之前接受过治疗的情况下，索托拉西布Sotorasib(Lumykras,Lumakras)能够帮助控制胰腺癌的发展，并且其可管理的副作用。胰腺癌在所有癌症中约占3％，在妇女中排名第八，在男性中排名第十，据癌症网络数据显示。此外，它仍然是最致命的癌症之一，占所有癌症死亡的7％，这一比例自20世纪90年代末以来每年增长0.2％。仅在2020年，就有近50万例新的癌症病例（n=495,773），夺去了几乎相等数量的生命（n=466,003）（N Engl J Med 2023; doi: 10.1056/NEJMoa2208470... 查看详情
16
10月
Avutometinib+Lumakras(sotorasib)在非小细胞肺癌临床试验中的初步结果公布
肺癌一直是全球范围内最常见和致命的癌症之一，而针对特定基因突变的治疗一直备受研究者和患者关注。最近，Verastem Oncology宣布了一项名为RAMP 203的临床试验的初步结果，该试验探讨了针对KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌患者的新疗法。 新希望：Avutometinib + Lumakras(sotorasib)联合疗法 RAMP 203试验是一项旨在评估avutometinib与Lumakras(sotorasib)联合治疗对KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和疗效的临床试验。这一基因突变在非小细胞肺癌中较为常见，而目前的治疗选择仍然有限。研究的... 查看详情
13
10月
索托拉西布(Lumakras/Sotorasib)在治疗KRAS G12C突变的NSCLC中的作用
非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型之一，长期以来一直是医学界的研究焦点。治疗NSCLC的有效性取决于该癌症的形态学和基因组分类，以及生物标志物的筛选，这一筛选过程对于制定个体化治疗方案至关重要。其中，KRASp.G12C突变是NSCLC中一种重要的致癌驱动突变，对于这类患者的治疗一直备受关注。 分子检测的重要性 NSCLC是一种异质性很高的癌症，不同的分子亚型可能需要不同的治疗方法。因此，通过分子检测来确定患者的肿瘤类型和相关突变是关键的。Guardant360CDx是一种伴随诊断检测工具，它可以提供可靠的基因分型结果，有助于医生更好地了解肿瘤的生物学特征，从而指导治疗决策。其中，... 查看详情
06
10月
LUMAKRAS(SOTORASIB)与化疗的突破性联合治疗在KRAS G12C NSCLC中的前景
2023年9月10日，Amgen（纳斯达克股票代码：AMGN）宣布了一项令人兴奋的研究成果，这是CodeBreaK 101临床试验的一部分，该试验是一项Phase 1b临床研究，评估了LUMAKRAS（sotorasib）与卡铂和培美曲塞联合治疗成年患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。这些结果在国际肺癌研究协会（IASLC）2023世界肺癌大会上进行了口头报告，会议于2023年9月10日在新加坡举行。 初次治疗中的积极数据 在接受初次治疗的患者（n=20）中，经证实的客观缓解率（ORR）为65%，疾病控制率（DCR）为100%（95% CI: 83.2, 10... 查看详情
29
9月
安进发布LUMAKRAS(sotorasib)联合化疗治疗KRAS G12C非小细胞肺癌的数据
2023年9月10日，美国生物技术公司Amgen(安进)在加州千橡市正式公布了一项具有划时代意义的研究成果。这一成果源自于CodeBreaK 101临床试验的一个分支，该试验旨在评估LUMAKRAS（sotorasib）联合卡铂和培美曲塞治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。这一研究的结果在国际肺癌研究协会（IASLC）2023年世界肺癌大会（WCLC）上进行了口头报告，为肺癌治疗领域带来了新的希望。 首次治疗中的显著突破 在这项研究中，首次治疗中的患者（n=20）呈现出令人振奋的结果：经过确认的客观疗效率（ORR）达到了65％，同时疾病控制率（DCR）高达10... 查看详情
23
9月
新数据揭示LUMAKRAS(SOTORASIB)联合化疗在一线治疗非小细胞肺癌中的疗效
近日，美国生物制药公司Amgen宣布了一项激动人心的研究成果，该成果来自CodeBreaK 101临床试验的一项研究分支。该试验为一项1b期研究，旨在评估LUMAKRAS（SOTORASIB）与卡铂和培美曲塞联合治疗KRAS G12C突变的成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在一线治疗中，LUMAKRAS显示出65%的确诊客观反应率（ORR），为100%的疾病控制率（DCR）（95%置信区间：83.2, 100）。此次研究结果对于KRAS G12C-mutated NSCLC患者的治疗开辟了新的前景，为早期治疗的新兴疗法提供了更多证据。 一、前沿科技：LUMAKRAS与化疗联合治疗 ... 查看详情
11
9月
Lumakras(sotorasib)加化疗治疗KRAS G12C非小细胞肺癌客观有效率达65%
2023年9月10日，美国加利福尼亚州千橡市——生物制药公司Amgen（AMGN）在国际肺癌研究协会（IASLC）2023年世界肺癌大会上，正式发布了一项令人振奋的研究成果，该成果源自CodeBreaK 101临床试验的一个分支研究。该研究探讨了LUMAKRAS（sotorasib）与卡铂和培美曲塞联合治疗对KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。在首次治疗中，患者取得了惊人的65%的确切客观反应率（ORR），标志着这一突破性疗法的崭露头角。 突破性疗法的背后 癌症，尤其是肺癌，一直以来都是全球健康领域的一大挑战。然而，Amgen公司的最新研究成果为这场战斗带来了新的... 查看详情
06
9月
FDA将审查索托拉西布Lumykras/Lumakras补充新药申请，其全面批准可能即将到来
美国生物制药公司Amgen宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）将于2023年10月5日召开会议，审查支持索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)用于治疗曾接受治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的补充新药申请（sNDA）的数据，以获得全面批准。此次审查标志着LUMAKRAS的全面批准可能即将到来，对于曾在全球范围内接受LUMAKRAS治疗的超过6,500名患者和医疗专业人员来说，这是一个备受期待的时刻。 LUMAKRAS的全球应用 LUMAKRAS（或称LUMYKRAS）已在美国以外的多个市场获得... 查看详情
10
8月
索托拉西布(Lumykras,Lumakras) 在肺癌治疗中的长效耐受性与优势
近年来，肺癌的治疗领域取得了显著的突破，其中索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras) 的引入为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。这款KRAS G12C抑制剂在长期治疗中展现出优异的耐受性和疗效，为那些曾在治疗过程中无法获得满意效果的患者提供了一条新的道路。 长期治疗耐受性的优势 索托拉西布作为一种创新性的治疗方法，在长期治疗耐受性方面表现出色。该药物的毒性温和且可控，患者在使用索托拉西布超过一年的时间里并没有出现新的安全问题。研究数据显示，索托拉西布在大多数入组的NSCLC患者中的应用，尤其是那些此前经历过免疫治疗和铂类化疗的患者，取得了令人瞩目的成果... 查看详情
