18
12月
曲美替尼Mekinist(trametinib)提高黑色素瘤患者生存率
曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种口服选择性MEK1/2丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂。2013年5月底，FDA批准曲美替尼Mekinist(trametinib)用于BRAF V600E/K突变激活的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。FDA还批准了一种伴随诊断试剂盒THxID-BRAF，以确认BRAF V600E/K突变。与标准疗法相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)单药治疗BRAF V600E/K黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)显著提高，并延长了总生存期。曲美替尼Mekinist(trametinib)不适用于既往接受过BRAF抑制剂治疗的患者。有前景... 查看详情
07
11月
泰菲乐Tafinlar联合迈吉宁Mekinist治疗BRAF V600E突变型胆道癌患者
在《柳叶刀肿瘤学》杂志上，Vivek Subbiah及同事描述了二期ROAR研究，研究了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib)联合迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗BRAF v600e突变胆道癌患者的应用。 报告的中位无进展生存期(9个月，95%可信区间5-10)、总生存期(14个月，95%可信区间10-33)和总有效率(47%，95%可信区间31-62)令人鼓舞。 作者指出，泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib) + 迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)与最近评估的其他化合物相比，效果较好。尽管在应答率和无进展生存率方... 查看详情
04
11月
泰菲乐Tafinlar、迈吉宁Mekinist联合姑息性放疗对黑色素瘤患者的安全性和耐受性
病例报告表明，BRAF抑制剂和放射治疗(RT)同步治疗会增加辐射毒性，特别是皮肤毒性，因此目前的指南建议在放射治疗(RT)期间停止使用BRAF抑制剂。然而，目前缺乏联合BRAF和MEK抑制剂并行放疗的数据。这项单组I/II期试验旨在评估RT、泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)对转移性黑色素瘤患者的毒性。 材料/方法 接受泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）(150毫克，每日2次)和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)(2毫克，每日1次)的患者有软组织、淋巴结或骨转移，需要进行缓和放疗... 查看详情
01
11月
迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)
迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib) 是一种一流的口服MEK1/2丝氨酸苏氨酸激酶选择性抑制剂。 2013年5月底，FDA批准迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)用于治疗BRAF V600E/K突变激活的不可切除或转移性黑色素瘤患者。FDA还批准了配套诊断试剂盒THxID-BRAF，用于确认BRAF V600E/K突变。 与标准疗法相比，单一疗法中的迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)可显著提高BRAF V600E/K黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)并延长总生存期。迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)不用于之前接受过B... 查看详情
30
10月
泰菲乐Tafinlar（达拉非尼dabrafenib）
泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治疗组和达... 查看详情
26
10月
Levy博士谈泰菲乐Tafinlar/迈吉宁Mekinist在BRAF V600E-突变型NSCLC中的作用
医学博士本杰明·利维（Benjamin P. Levy）讨论了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)联合治疗在BRAF V600E突变型非小细胞肺癌中的作用。 医学博士Benjamin P. Levy，Sibley Memorial医院的Johns Hopkins Sidney Kimmel癌症中心肿瘤学副教授兼医学肿瘤临床主任，讨论了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)组合在BRAF V600E-mutant中的作用非小细胞肺癌（NSCLC）。 L... 查看详情
23
10月
泰菲乐Tafinlar+迈吉宁Mekinist对III期黑色素瘤显示长期无复发生存优势
泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）+迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)联合治疗对III期黑色素瘤高危患者显示长期无复发生存优势 诺华宣布先前在III期COMBI-AD研究中报告的数据现已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示，接受泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib） + 迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗的BRAF-V600突变III期黑色素瘤切除的高危患者中，超过半数在5年后仍然存活且无复发。 研究表明，高危III期黑色素瘤的大多数复发通常在5年内发生。 效力 结果显示，使用泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Da... 查看详情
20
10月
使用泰菲乐Tafinlar+迈吉宁Mekinist治疗黑色素瘤患者显示高无复发生存率
根据最近的一项研究，超过半数接受过泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib，Novartis）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib，Novartis）治疗的III期经BRAF V600突变的黑色素瘤切除手术的高危患者在5年后仍存活且无复发。发表在《新英格兰医学杂志》上。 每年，全球诊断出超过285,000例黑色素瘤病例，其中大约一半患有BRAF突变。手术治疗III期黑色素瘤后，患者可能有复发的风险，因为体内仍可能存在黑色素瘤细胞。 此外，作者指出，由于该疾病通常会导致该5年期复发，因此允许高危的III期黑素瘤患者在5年内无复发是很重要的。 “今天发表的研究结果使人... 查看详情
16
10月
泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib)+迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗黑色素瘤效果好吗？
一项黑色素瘤研究结果发表。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib)和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、关键III期研究，共入组了870例已完成手术完全切除且未接受抗癌治疗、经组织学确诊、BRAF V600E/K突变阳性、高危（IIIa期[淋巴结转移＞1mm]、IIIb或IIIc期）皮肤黑色素瘤患者。研究中，患者... 查看详情
13
10月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist在高危III期黑色素瘤患者中显示出长期无复发生存的益处
COMBI-AD是第一个证明靶向治疗作为BRAF突变的高危III期黑色素瘤患者辅助治疗的5年无复发生存率的研究。 与安慰剂相比，靶向治疗标准达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)的辅助治疗将复发或死亡的风险降低了49％。 诺华制药宣布，COMBI-AD III期研究的先前报道数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究表明，用达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)治疗的BRAF V600突变的高危III期黑色素瘤切除患者中，有一半以上在5年时存活且无复发。研究表明，高危III... 查看详情
