VENCLYXTO

– 3期VIALE-A研究显示，不适合接受强化化疗的AML患者，与氮唑替丁加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克+azacitidine降低了34%的死亡风险. – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的中位总生存期(OS)为14.7个月，安慰剂组为9.6个月 – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的综合完全缓解率(CR + CRi)(66.4%)是单独使用azacitidine组(28.3%)的两倍多。 – AML是世界上最常见的急性白血病，估计有... 查看详情

目的：评估posaconazole（一种强力细胞色素P450 3A（CYP3A）抑制剂和常用抗真菌剂）对Venetoclax维奈妥拉（一种CYP3A底物）的药物动力学特性的影响，以确定急性粒细胞白血病患者的剂量，以调节该剂量潜在的互动。 方法：12位患者在第1至第5天接受口服Venetoclax维奈妥拉和20 mg / m（2）静脉地西他滨的递增治疗，剂量为20至200 mg，然后在第6至20天单独接受400 mg威尼托克治疗。从21日到28日，患者接受300 mg posaconazole加减量的Venetoclax维奈妥拉剂量（50或100 mg），以解释Venetoclax维奈妥拉血浆浓... 查看详情

在2020 ASCO虚拟科学计划中进行的一项针对患有Richter综合征的慢性淋巴细胞白血病患者的多中心2期研究评估了该治疗组合的使用。 在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学计划中进行的一项针对多发性2期发展为Richter综合征的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的研究评估了venetoclax加上剂量调整后的R-EPOCH的使用。 截至2020年2月3日的数据截止，研究表明该治疗可能对该患者有效。 在接受CancerNetwork®采访时，血液恶性肿瘤科淋巴瘤计划的主治医师，达纳-法伯癌症研究所CLL中心的副主任马修·史蒂文·戴维斯（Matthew Steven Davids）... 查看详情

医学博士切塔西·塔拉蒂（Chetasi Talati）讨论了研究急性髓性白血病中的静脉胶束的基本原理。 Chetasi Talati医学博士，Moffitt癌症中心血液肿瘤学，恶性血液学系Moffitt癌症中心助理成员，讨论了研究急性髓样白血病（AML）中的Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)的原理。 Talati说，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)对血液系统恶性肿瘤（例如慢性淋巴细胞性白血病和多发性骨髓瘤）有重要影响。 Talati解释说，AML与高水平的BCL-2表达有关。因此，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)... 查看详情

Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA治疗复发/难治性白血病（R/R-AML）的疗效相当不错，据公布数据分析：35例R/R-AML患者，其中33例Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋地西他滨，2例Venetoclax(Venclyxto维奈托克... 查看详情

Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 罗氏公司公布称，随机化的临床3期研究CLL14达到了其主要终点，该研究在以前没有治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)并存疾病患者中进行。结果显示，与标准护理Gazyva/Gazyvaro联合苯... 查看详情

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。 随机III期临床研究MURANO的数据，该研究评估了维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)方案相对于R/RCLL标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）的疗效和安全性。 数据显示，在主要疗效终点分析时，与标准护理化疗免疫方案相比，维奈妥拉Venetoclax(... 查看详情

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)用于存在17p删除突变或TP53突变且既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 染色体异常删除突变del17p与癌症的恶化和耐药性相关，del17p是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的患者被认为预后最差。据估计，大约3-10%的初治CLL患者携带del17p突变，而在复发性或难治性CLL群体中，这一比例上升至大约30-50%。TP53突变发生于大约8-15%的初治CLL患者中，而在复发性CLL中这一比例上升至大约35-50%。携带del17p或TP53突变的CLL患者，临床预后非常差，尽管接受标准治疗方案，但患者的平... 查看详情

venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉和MabThera的组合已被欧盟批准用于治疗既往接受过至少一种疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病（简称CLL）患者，这类患者将可以在不进行化疗的情况下使用药物治疗疾病。 CLL是一种缓慢生长类型的白血病，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。CLL约占新诊白血病病例的三分之一。 MURANO研究的首席研究员、澳大利亚彼得麦卡勒姆癌症中心和皇家墨尔本医院肿瘤医学主任JohnSeymour博士表示，CLL可能复发并对一线治疗变得难以治愈，因此需要更好的治疗方法来治疗这些选择本就非常有限的患者群体。venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉+... 查看详情

与标准护理Gazyva/Gazyvaro联合苯丁酸氮芥相比，维奈妥拉venetoclax(Venclyxto)联用Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)显著降低了疾病恶化或死亡的风险。联合治疗组未观察到新的安全信号或已知毒副反应的增加。 艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官MichaelSeverino表示，CLL患者通常面临终生持续的治疗，以防止疾病复发。CLL14研究的积极结果进一步证实维奈妥拉venetoclax(Venclyxto)作为一种固定疗程药物治疗CLL的潜力，并且可扩展到一线治疗。我们期待着分享CLL14研究的全部结果，并推动管线中的其他临床开发项目，这些项目... 查看详情