EN
簡體/繁體

患者福音!致泰药业供应AML强效新药Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)

美国癌症生物制药公司Agios研发的靶向新药Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)已获FDA批准,用于易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。

这是目前唯一一款获得美国FDA批准针对IDH1突变的R/R AML疗法。使用该疗法的前提是,需经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在IDH1突变。

AML是一种血液和骨髓恶性肿瘤,病情发展迅速,该病是成人群体中最常见类型的急性白血病,约占全部急性白血病病例的80%。在美国,每年大约2万例新病例,大多数AML患者病情最终会复发。R/R AML预后很差,5年生存率约为27%。在6-10%的AML患者中,突变的IDH1酶阻碍了正常的造血干细胞分化,导致AML的发生。

Tibsovo
Tibsovo

临床中,约有6%~10%的AML患者存在异柠檬酸脱氢酶(IDH)1突变。突变的IDH会减少α-酮戊二酸转化为戊二酸(2-HG),导致组蛋白过度甲基化和阻碍髓系的分化,而且还可能通过诱导Bcl2活化和抑制同源重组产生致白血病作用。

此前,一直没有针对此类突变的有效药物,而Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)是第一个强效、选择性的IDH1突变型(mIDH1)口服小分子抑制剂,主要通过抑制代谢物2-羟基戊二酸二乙酯(2-HG)使细胞能够正常代谢和分化。

试验数据表明,伴有IDH1突变的复发/难治性AML患者接受单药的Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)治疗,耐受性及安全性良好,该药能诱导持久的缓解(CR+CRh率为32.8%)和改善患者预后,帮助患者实现和维持对输血不依赖的状态。

对携带IDH1突变的AML患者而言,Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)正是他们一直在等待的与传统化疗完全不同的新治疗方案。目前Agios公司也正在开展研究,评估Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)用于携带IDH1突变的新诊AML、胆管癌、低级别神经胶质瘤的潜力。

Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)最常见的不良反应(≥20%)是疲劳,白细胞增多,关节痛,腹泻,呼吸困难,水肿,恶心,粘膜炎,心电图QTc间期延长,皮疹,发热,咳嗽和便秘。

Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)的建议服用剂量为每天口服500毫克,可与食物同服。若病情持续恶化或药物产生毒性过强则停止用药,建议至少治疗6个月。

Tibsovo(ivosidenib)依维替尼/艾伏尼布哪里有卖?如何购买正版Tibsovo(ivosidenib)依维替尼/艾伏尼布?

香港致泰药业代理供应Tibsovo(ivosidenib)依维替尼/艾伏尼布。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,Tibsovo(ivosidenib)依维替尼/艾伏尼布最新价格欢迎与致泰药业联络查询。