sacituzumab govitecan-hziy（Trodelvy）是一种Trop-2导向的ADC，是唯一被批准用于治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的ADC。Trodelvy(sacituzumab govitecan)于2020年4月获得加速批准，可以为之前接受过两种或两种以上全身治疗的TNBC患者提供一种新的治疗选择。

以上图片为Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在致泰药业实拍图

TNBC是一种特别具有侵略性的疾病形式。TNBC没有其他类型的乳腺癌中常见的三种分子标志物（雌激素，黄体酮和HER2受体）中的任何一种。由于TNBC对激素治疗或分子靶向治疗不敏感，这显着降低了患者的治疗选择和预后，化疗是主要的治疗形式。

临床试验显示，靶向治疗被证明有助于治疗已经接受过两种疗法的患者的积极性TNBC。Trodelvy(sacituzumab govitecan)通过靶向肿瘤细胞表面高水平存在的Trop-2蛋白的活性发挥作用。然后，它将药物的抗癌成分直接输送到肿瘤细胞，阻止细胞增殖，最终导致细胞死亡。

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一项涉及468名合格患者的随机开放标签临床试验证实，与医生选择的化疗相比，接受Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗的患者在癌症进展前有更长的时间。服用sacituzumab-Govitemab的患者平均寿命为11.8个月，而医生选择的治疗组为6.9个月。

此外，在接受Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗的组中，肿瘤缩小的患者比例更高，为31.1%，而在医生选择组的治疗中为4.2%。

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