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Venetoclax-Venclyxto-维奈妥拉-维奈托克

维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)是全球首创(first-in-class)的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在一些血液癌症和其他肿瘤中,BCL-2形成并阻止了癌细胞的死亡(细胞凋亡)。维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈妥拉/维奈托克Venetoclax在欧洲地区的商品名为Venclyxto。

Venetoclax-Venclyxto
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在《美国国家综合癌症网络(NCNC)》指南中,维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)+美罗华方案已被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择(1类,首选)。与之前批准的维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)单药适应症相比,此次新的批准将使更多的患者在二线方案中采用维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)治疗,同时使医疗保健提供者能够处方该药给更广泛的R/RCLL患者群体。

Venetoclax-Venclyxto
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艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官MichaelSeverino表示,CLL患者通常面临终生持续的治疗,以防止疾病复发。CLL14研究的积极结果进一步证实维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)作为一种固定疗程药物治疗CLL的潜力,并且可扩展到一线治疗。我们期待着分享CLL14研究的全部结果,并推动管线中的其他临床开发项目,这些项目有可能继续改变血液癌症患者的护理标准。

Venetoclax-Venclyxto
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研究还发现,维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)+美罗华方案实现不可检测微小残留疾病(uMRD)的患者比例为62.4%,标准护理化疗免疫方案组为13.3%。uMRD(也成MRD阴性[MRD-])是一个客观评价指标,定义为治疗后血液或骨髓中残留的CLL细胞比例<1/10000个白血细胞。早期的前瞻性临床研究提供的证据表明,在CLL患者中实现uMRD与改善的临床预后相关。

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