26
7月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)临床效果
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)在患有BRAF V600突变的癌症患者中的临床研究情况： 黑色素瘤 在控制已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤方面，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)比抗癌药物达卡巴嗪更有效。这是基于一项涉及250名患者的主要研究，该研究测量了患者生存多久直至疾病恶化。服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的患者在病情恶化之前平均生活6.9个月，而接受达卡巴嗪的患者则为2.7个月。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼联合使用时，另外两项关于黑色素瘤的研究已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除。在... 查看详情
26
7月
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼适应症 TAFINLAR ®（dabrafenib）达拉非尼胶囊，与MEKINIST组合®（trametinib）片剂，适用于： FDA批准的 用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 完全切除后用于经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者的辅助治疗，以及淋巴结受累 FDA批准的 用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 用于治疗BRAF V600E突变且局部区域治疗方案不理想的局部晚期或转移性变性甲状腺癌（ATC）患者 使用限制：... 查看详情
25
7月
达必妥Dupixent的副作用
Dupixent达必妥是一种处方药，用于： 用于治疗6岁及以上的中度至重度特应性皮炎（湿疹）的患者，这些问题无法通过在皮肤上使用的处方疗法（局部用药）很好地控制，或者不能使用局部用药治疗。Dupixent达必妥可与或不与局部皮质类固醇一起使用。目前尚不知道Dupixent达必妥在6岁以下的特应性皮炎患儿中是否安全有效。 与其他哮喘药物一起用于维持治疗中度至重度嗜酸粒性或口服类固醇依赖型哮喘的患者，这些患者在12岁及以上的哮喘患者无法通过当前的哮喘药物控制。Dupixent达必妥有助于预防严重的哮喘发作（恶化）并改善您的呼吸。Dupixent达必妥还可帮助减少所需的口服糖皮质激素的用量，同时防止... 查看详情
25
7月
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+Mekinist(Trametinib)曲美替尼:定向肺癌疗法
诺华公司已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的许可，联合Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼用于主要治疗V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NMRL)。2015年7月，Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+Mekinist(Trametinib)曲美替尼联合用药获批在化疗后进行二线治疗。BRAF-V600E突变之前没有接受过这样的靶向药物处方，它成为转移性NMRL的第四个基因组生物标志物，加入了EGFR、ALK和ROS-1已知的三个靶点。 在其决定中，监管机构依赖于II期临床试验的结果，这些试验涉及4期BRAF v60... 查看详情
24
7月
Mekinist(Trametinib)曲美替尼
曲美替尼二甲基亚砜是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克曲美替尼二甲亚砜，相当于1毫克Mekinist(Trametinib)曲美替尼非溶剂化母体。FDA于2013年5月29日批准。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准将Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼一起给药，用于治疗变性甲状腺癌（ATC），该变性甲状腺癌无法通过手术切除或已扩散到身体的其他部位（转移性），并且有一类异常基因，BRAF V600E（BRAF V600E突变阳性）。 甲状腺癌是在甲状腺组织中形成癌细胞的疾病。间变性甲状腺癌是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。... 查看详情
24
7月
5年随访证实Mekinist(Trametinib)+Tafinlar(dabrafenib)对黑色素瘤的长期疗效
5年的随访证明了Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼对于3期黑色素瘤的长期获益 在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）进行研究的研究... 查看详情
23
7月
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)联合治疗前列腺癌临床试验启动
-启动之前，1b期COSMIC-021试验6队列均有阳性结果 – contac -02是与罗氏进行临床合作的3期关键试验的第2个 IExelixis, Inc .(纳斯达克:埃克塞尔)2020年6月30日宣布启动CONTACT-02,全球第三阶段关键的关键性试验Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)结合atezolizumab (TECENTRIQ®)患者的转移性前列腺癌castration-resistant (CRPC)先前已接受一个小说激素治疗。CONTACT-02是临床试验的一部分Exelixis和罗氏公司之间的合作,其中包括两个额外的3个关键阶段... 查看详情
23
7月
Exelixis开展XL184Cabometyx(Cabozantinib)卡博替尼组合对肺癌的后期研究
Exelixis (NASDAQ:EXEL)启动了一项名为contac -01的3期临床试验，评估XL184Cabometyx (cabozantinib)卡博替尼和罗氏Tecentriq (atezolizumab)在转移性非小细胞肺癌患者中的联合应用，这些患者此前曾接受免疫检查点抑制剂和铂基化疗。 这项350名受试者研究的主要终点是总生存率。 该公司还计划与罗氏公司合作进行另外两个阶段的临床试验，即转移性抗阉割前列腺癌和肾细胞癌。 XL184卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)哪里有卖？如何购买正版XL184卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)？ 香港致... 查看详情
22
7月
Lonsurf曲氟尿苷复方片(FTD/TPI)在澳治疗难治性转移性结直肠癌中的实用指南
结直肠癌是澳大利亚第二大最常被诊断出的癌症，也是三大最常见的死于癌症的原因之一。尽管在过去的二十年中，转移性结直肠癌（mCRC）的治疗选择得到了改善，但是对于一线和二线治疗不再成功或不能耐受的治疗，仍然存在未满足的需求。患者常治疗的排气的两行同时仍然适合，以及和敏锐的用于进一步处理。但是，尚不清楚二线治疗后mCRC的最佳治疗方法，该患者人群的治疗选择有限。第三和后续治疗方案中的实际治疗目标与早期治疗方案中的目标不同。在难治性mCRC设置中，持久的疾病控制和维持生活质量/表现状态非常重要。除第二线外，指南推荐的选择还包括FTD/TPI曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tip... 查看详情
22
7月
曲氟尿苷复方片Lonsurf(FTD/TPI)联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌
目的 我们设计了一项开放性，非比较性II期研究，以评估Lonsurf曲氟尿苷复方片FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)联合贝伐单抗（TT-B）和卡培他滨联合贝伐单抗（CB）一线治疗在无法治疗的转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性（mCRC）不适合与细胞毒性化学疗法联用的人。 患者和方法 从2016年4月29日至2017年3月29日，将153例患者（1：1）随机分配至TT-B（n = 77）或CB（n = 76）。主要终点是无进展生存期（PFS）。在观察到100次事件（放射学进展或死亡）后，进行了初步的PFS分析。次要终点包括总体生存期（OS），生活质量（QoL； QL... 查看详情
