17
11月
卡博替尼(Cabometyx)的加入明显改善了晚期肾癌无进展生存期
随着癌症治疗领域的不断发展，晚期肾癌有了更多的新型疗法，但对于中度或低度风险的患者，他们仍然需要更多有效的一线治疗选择，比如靶向+免疫联合疗法。正在进行的3期COSMIC-313试验的主要终点显示，接受卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx)、纳武单抗(Opdivo)和伊匹单抗(Yervoy)联合治疗的晚期、中危或低危肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期得到了明显的改善。 卡博替尼(Cabometyx)的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够灭杀癌细胞，减少转移并抑制血管生... 查看详情
16
11月
比美替尼联合康奈非尼抗击黑色素瘤疗效可期
黑色素瘤是一种起源于黑素细胞的恶性肿瘤，可发生于皮肤、眼部、神经系统、消化道和生殖道粘膜，其发病率呈逐年上升趋势。虽然早期黑色素瘤可以通过手术治愈，但不能手术的晚期或转移性黑色素瘤患者预后较差，生存期通常不到1年。目前，MEK1/2抑制剂比美替尼Mektovi(Binimetinib)主要用于治疗黑色素瘤、白血病、胆道癌、非小细胞肺癌和BRAF V60OE突变的转移性结直肠癌。比美替尼对黑色素瘤有很好的疗效，但通常与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合使用。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NC... 查看详情
15
11月
康奈非尼(Braftovi)和比美替尼(Mektovi)临床研究结果怎样，如何给药？
目前，康奈非尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)组合疗法已在美国、欧洲获得批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 联合用药在BRAF V600E突变黑色素瘤的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼(Braftovi)和比美替尼(Mektovi)联合用药延迟了BRAF V600E突变黑色素瘤的耐药性出现。 康奈非尼(Braftovi)+比美替尼(Mektovi)联合方案的批准是基于COLUMBUS的III期临床研究结果。数据显示，与Roche Black治疗晚期黑色素瘤的特效药... 查看详情
14
11月
口服Brexafemme(ibrexafungerp)治疗严重真菌感染的临床数据
Brexafemme(ibrexafungerp片剂)是一种三萜类抗真菌药，适用于治疗成人和初潮后患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的儿科女性。 平台报告中强调的真菌疾病类型的累积中期结果分析显示，使用Brexafemme(ibrexafungerp)治疗的患者有82.3%的临床结果为阳性。 全因死亡率分析显示，侵袭性念珠菌病或念珠菌血症使用Brexafemme(ibrexafungerp)治疗的患者，治疗后30天生存率为94.6%。 SCYNEXIS公司宣布了正在进行的FURI三期研究中口服Brexafemme(ibrexafungerp)治疗难治性念珠菌病患者的累积中期结果和全因死亡率数据。 ... 查看详情
13
11月
伏索利肽Voxzogo治疗遗传性身材矮小的临床试验结果喜人
试验目标 伏索利肽vosoritide(Voxzogo)是一种C型利钠肽类似物，它与软骨细胞上的受体结合，通过抑制ERK1/2-MAPK通路导致软骨细胞增殖和分化增加。伏索利肽Voxzogo最近被批准用于增加软骨发育不全儿童的线性生长。研究旨在评估伏索利肽Voxzogo在6类基因突变儿童中的安全性和有效性：软骨发育不良、Raspathies（包括Noonan综合征）、聚集蛋白聚糖缺乏症、杂合NPR2突变携带者、CNP缺乏症和SHOX缺乏症。 方法 这是一项前瞻性的II期研究，目标为35名受试者。所有受试者必须在6种类型中的一种中有基因突变记录，男孩在3至11岁之间，女孩在3至10岁之间处于青春... 查看详情
12
11月
肺癌药物Tabrecta卡马替尼(capmatinib)怎么样，如何使用和购买
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。该药是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，于2020年5月获得FDA批准，用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向酪氨酸... 查看详情
11
11月
具有多重抗癌机制的新药Rybrevant(埃万妥单抗)国内能买到吗？
埃万妥单抗amivantamab(Rybrevant)是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌机制。 埃万妥单抗amivantamab(Rybrevant)通过阻断配体诱导的激活以及诱导受体降解而抑制EGFR和MET两个信号通路，进而发挥其在这类非小细胞肺癌患者治疗中的优势，使埃万妥单抗amivantamab(Rybrevant)成为EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向药物。 埃万妥单抗amivantamab(Rybrevant)的另一类优点在于它对几乎所有的EGFR突变类型都具有治疗活性，且在奥希替尼耐药后... 查看详情
10
11月
司美替尼Selumetinib(Koselugo)治疗神经纤维瘤具有显著的临床益处
司美替尼Selumetinib(Koselugo)是一种新型口服激酶抑制剂，用于3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者，治疗有临床症状（包括疼痛和毁容）、且不能通过无严重发病风险的手术进行完全切除的丛状神经纤维瘤（PN）。 NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长。Koselugo司美替尼(Selumetinib)是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂，是第一种被批准治疗NF1的药物。 NF1基因编码神经纤维瘤病蛋清（neurofibromin），该蛋白对RAS/MAPK通道开展负管控，协助操纵细胞生长、分裂和生存。NF1基因变异很有可能造成RAS/RAF/... 查看详情
09
11月
HER2低表达乳腺癌治疗的新突破：Enhertu
HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的20%，其增长速度比其他类型的乳腺癌快得多。这是因为它含有一种被称为人类表皮生长因子受体2的蛋白质，它刺激细胞比正常更快地生长。 “这意味着蛋白质被过度表达，”Henry Ford Health的医学肿瘤学家Haythem Ali博士说。“打个比方：例如，HER2阳性细胞在其细胞表面不是只有10根天线，而是有1000根天线。如果你有很多天线，你会接收到更强的生长信号。 由于HER2阳性乳腺癌的生长速度如此之快，过去的中位生存期大约在9到12个月之间。但是由于专门针对HER2蛋白的单克隆抗体治疗，HER2阳性乳腺癌的中位生存期现在约为三年半。（然而，Haythe... 查看详情
08
11月
罗米司亭romiplostim(Nplate)治疗成人和儿童原发性免疫性血小板减少症
罗米司亭romiplostim(Nplate)是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。 原发性免疫性血小板减少症(ITP)的特征是血小板破坏加速，血小板生成不理想。血小板生成素(TPO)受体激动剂结合并激活人TPO受体，并已显示可增加血小板计数。成人和儿童患者长期服用Nplate（romiplostim，罗米司亭）的有效性和安全性怎么样？ 一项回顾性观察研究，纳入接受罗米司亭romiplostim(Nplate)的10名成人和4名儿童ITP患者。 终点是达到血小板反应的患者比例（血小板计数>50×10(9)/L，并且在任何计划就诊时基线血小板计数翻倍，不包括... 查看详情
