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6月
TEVA梯瓦公司推出新的“转向增长”战略
以色列特拉维夫–(美国商业资讯)–梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）今天宣布了一项新的战略框架，该框架包含四大支柱，旨在使公司进入新的增长时代。该战略旨在通过 AUSTEDO ®、 AJOVY ®、UZEDY和生物仿制药扩大了其创新产品线，维持其仿制药实力并专注于业务。这四大支柱预计将为患者带来更高的价值并产生更大的影响。 Teva 总裁兼首席执行官 Richard Francis表示：“我们的新战略建立在四个关键支柱之上，通过我们的商业产品组合和生物仿制药、创新管道、仿制药巨头和集中的资本配置实现短期和长期增长。 ” “通过我们的... 查看详情
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6月
MedinCell：mdc-TJK（Teva 的代号：TEV-44749）1 期研究药代动力学由 Teva 在 SIRS 2023 上首次展示
MedinCell 的合作伙伴 Teva Pharmaceuticals在 2023 年精神分裂症研究协会 (SIRS) 上发表一份原始报告，描述奥氮平长效皮下制剂（mdc-TJK 或 TEV-44749）的药代动力学特征。 将提供的数据来自一项 127 名参与者的 1 期临床研究，该研究评估了单次递增剂量 mdc-TJK (TEV-44749) 在健康志愿者中的药代动力学，以及在精神分裂症患者中每月一次和多次剂量的药代动力学或分裂情感障碍。注射后，mdc-TJK (TEV-44749) 在一天内达到治疗浓度，并在整个 28 天的给药间隔内维持该浓度。 mdc-TJK (TEV-44749) ... 查看详情
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6月
NTRK融合突变广谱抗癌药拉罗替尼(Vitrakvi)展现出了良好效果和安全性
在抗癌药物的领域中，拉罗替尼（Vitrakvi）作为一款针对NTRK融合突变的靶向药物备受瞩目。NTRK突变在许多肿瘤患者中虽然相对较为罕见，但对于那些携带此突变的患者来说，拉罗替尼展现出了显著的疗效。本文将分析拉罗替尼的治疗效果、安全性以及对不同肿瘤类型的适用性，以期为读者提供全面的了解和评估。 拉罗替尼的广谱抗癌特性 拉罗替尼是一种小分子高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，由LoxoOncology与拜耳公司合作开发。它针对NTRK融合突变的患者具有广谱的抗癌特性。尽管NTRK突变在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中仅占1%~5%，但拉罗替尼适用于所有携带NTRK融合突变的患者... 查看详情
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6月
Teva 和 MedinCell 的合作關係
关于精神分裂症 精神分裂症是一种慢性、进行性和严重使人衰弱的精神障碍，影响一个人的思维、感觉和行为。患者会出现一系列症状，其中可能包括妄想、幻觉、言语或行为紊乱以及认知能力受损。世界上大约 1% 的人口会在其一生中患上精神分裂症，目前在美国有 350 万人被诊断出患有这种疾病。尽管精神分裂症可以发生在任何年龄，但男性的平均发病年龄往往在十几岁到 20 岁出头，而女性则在 20 多岁到 30 岁出头。精神分裂症的长期病程以部分或完全缓解被复发打破为特征，这通常发生在精神科急症的情况下，需要住院治疗。大约 80% 的患者在治疗的前五年经历了多次复发，每次复发都会带来功能丧失、治疗难治和脑形态改变的... 查看详情
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6月
Teva 和 MedinCell 宣布 FDA 批准 UZEDY™（利培酮）缓释注射混悬液，一种长效皮下非典型抗精神病注射液，用于 治疗成人精神分裂症
新泽西州帕西帕尼、特拉维夫和巴黎，2023 年 4 月 28 日– Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（纽约证券交易所和 TASE：TEVA）的美国子公司 Teva Pharmaceuticals 和 MedinCell（泛欧交易所代码：MEDCL）今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA) 已批准 UZEDY（利培酮）缓释可注射混悬液用于治疗成人精神分裂症。UZEDY 是利培酮的第一个皮下长效制剂，它利用 SteadyTeq™，MedinCell 专有的一种共聚物技术，可控制利培酮的稳定释放。单次给药后 6-24 小时内可达到治疗血药浓度。 “UZEDY 体... 查看详情
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6月
挑战与希望：抗癌药物Vitrakvi的评价
近年来，医学界取得了许多令人振奋的突破，特别是在抗癌药物领域。一款备受关注的新药物Vitrakvi（Larotrectinib，拉罗替尼）近日获得FDA批准上市，备受期待。然而，在对该药物进行全面评估时，我们需要理性审视其药效、适应症和局限性，以便更好地了解其潜力和限制。 药效确实显著，但适用患者有限 Vitrakvi作为一种广谱抗癌药物，针对NTRK基因突变的癌症，取得了令人瞩目的治疗效果。研究表明，大约75%的患者的肿瘤有所缩小。然而，我们必须认识到，适用于该药物的患者比例非常有限，主要集中在罕见癌症类型上。对于常见的癌症如肺癌，仅有不到1%的患者可能从中获益。因此，我们需要保持理性，不要... 查看详情
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6月
Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib)适应症及用法用量和不良反应
2018年11月26日，一款名为拉罗替尼Vitrakvi的抗癌药物在美国获得批准上市，这是口服TRK抑制剂药物中首个获得正式上市许可的药物。拉罗替尼Vitrakvi的研发由拜耳公司和Loxo Oncology共同完成，针对的是一种罕见的基因突变，即携带NTRK基因融合的实体瘤患者。 拉罗替尼Vitrakvi的药物信息 拉罗替尼Vitrakvi的商品名称为Vitrakvi，通用名称为Larotrectinib，中文名称为拉罗替尼。拜耳公司和Loxo Oncology共同研发了这款药物，剂型为胶囊，规格为100mg*56粒。药物的储存条件为室温，需要将胶囊储存在68°F至77°F（20°C至25°... 查看详情
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6月
滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤新药Tazverik(tazemetostat,他泽司他)使用说明书
现代医学不断追求创新，寻找新的治疗方式来对抗恶性肿瘤。近期，Epizyme公司研发的Tazverik（tazemetostat）成为医学界的瞩目焦点。Tazverik是一种甲基转移酶抑制剂，被广泛应用于治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。 Tazverik（tazemetostat）适应症和用途 1.上皮样肉瘤治疗：Tazverik适用于成人和16岁及以上儿童患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的患者。该药物通过抑制甲基转移酶，针对肿瘤的生长和扩散进行干预。 2.滤泡性淋巴瘤治疗：Tazverik适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，且其肿瘤经FDA... 查看详情
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6月
他泽司他（Tazverik）开辟治疗滤泡性淋巴瘤新途径的希望
淋巴瘤是一类常见的血液系统恶性肿瘤，其中滤泡性淋巴瘤（FL）占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。尽管FL生长缓慢且对化疗敏感，但由于常常复发和难以治愈，治疗仍然存在挑战。近期，一种名为他泽司他（Tazverik，tazemetostat）的抗癌药物在FL治疗中取得了突破。 他泽司他的工作机制 他泽司他是一种口服药物，含有活性成分tazemetostat，属于EZH2小分子抑制剂。它通过选择性抑制EZH2蛋白质的活性来发挥作用。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，被认为在癌症发展过程中发挥重要作用。通过抑制EZH2，他泽司他可以调控与癌症相关的基因表达，从而抑制癌细胞的增殖和扩散。 他泽司他治... 查看详情
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6月
靶向上皮样肉瘤和滤泡型淋巴瘤突破性药物TAZVERIK(他泽司他)的有效性和安全性
上皮样肉瘤和滤泡型淋巴瘤是罕见且具有挑战性的癌症类型，目前治疗方法有限。然而，近年来，一种名为TAZVERIK（他泽司他）的靶向药物成为治疗这些疾病的新希望。TAZVERIK是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，通过干扰EZH2蛋白质的活性，靶向阻断肿瘤细胞的生长和发育。本文将介绍TAZVERIK的作用机制和临床应用，并评估其在晚期上皮样肉瘤和滤泡型淋巴瘤治疗中的有效性和安全性。 EZH2蛋白质与癌症发展的关系 上皮样肉瘤和滤泡型淋巴瘤是一些具有挑战性的癌症类型，而EZH2蛋白质在它们的发展过程中发挥了重要作用。EZH2是一种蛋白质，存在于人体的许多细胞中，它帮助调节B细胞的发育过程。然而，当EZH... 查看详情
