20
6月
百健（Biogen）与基因泰克（Genentech）达成协议，作为抗 CD20 合作的一部分，就后期双特异性抗体的潜在商业化收取特许权使用费
Glofitamab 是一种针对 CD20 和 CD3 的研究性 T 细胞参与双特异性抗体，正在开发用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和其他血癌 马萨诸塞州剑桥市，2022 年 12 月 19 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Biogen Inc.（纳斯达克股票代码：BIIB）宣布已与罗氏集团成员基因泰克公司达成协议，涉及格洛非他单抗。根据协议条款，百健（Biogen）将没有付款义务，并将获得美国境内 glofitamab 潜在净销售额的分级特许权使用费，作为公司在针对 CD20 的抗体方面长期合作的一部分。 Glofitamab 是一种研究性 CD20xCD3 T 细胞结合双特异性抗体，由... 查看详情
20
6月
首款CD20xCD3双特异性抗体！欧盟批准罗氏Lunsumio上市
2022 年 6 月 8 日——罗氏宣布，欧盟委员会已授予 CD20xCD3 T 细胞结合双特异性抗体 Lunsumio® (mosunetuzumab) 的有条件上市许可，用于治疗成人患者患有复发性或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 且之前至少接受过两次全身治疗的患者。Lunsumio 是一种现成的疗法，随时可用，因此人们无需等待即可开始治疗。 FL是一种最常见的惰性（生长缓慢型）非霍奇金淋巴瘤（NHL）。在欧洲，每年有超过28000人被诊断为FL，约占NHL病例的五分之一。尽管治疗方面有所进展，但FL被认为是一种不治之症，复发很常见，每一次复发都会导致结局恶化。 此次批准基于1/... 查看详情
20
6月
ELAHERE显著降低FRα阳性铂类耐药性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险达35%
MIRASOL Phase 3验证试验（GOG 3045/ENGOT OV-55）评估了ELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx）与化疗在叶酸受体α（FRα）阳性铂类耐药性卵巢癌（PROC）患者中的安全性和疗效。这些结果由Kathleen Moore博士在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的一个即时报告摘要会议上进行介绍，该会议在伊利诺伊州芝加哥举行。这些数据还被选为2023年ASCO最佳摘要（Best of ASCO）计划的一部分，该计划将于今年夏天在ASCO年会后举行。 进展无疾病生存期的显著改善 ELAHERE在进展无疾病生存期（PFS）方面与... 查看详情
20
6月
慢性粒细胞白血病(Ph+CML)新药Scemblix(Asciminib)在巴西获批
巴西国家卫生监督局（ANVISA）近日批准了两种孤儿药物，其中包括法国Ipsen公司的Bylvay（odevixibat）和诺华公司的Scemblix（asciminib hydrochloride）。这一消息为患有慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML）和进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）的患者带来了新的希望。这些药物的批准是医疗界对罕见疾病治疗的重要突破。 Scemblix：治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML） Scemblix®（asciminib）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于治疗成年患者的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ ... 查看详情
20
6月
Epkinly获得FDA加速批准：重塑弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗
在医药领域，持续的科学研究和创新为人类提供了许多突破性的药物治疗方案。近日，美国食品和药物管理局（FDA）以加速批准的方式，通过了一种重磅新型的双特异性抗体疗法——Epkinly（epcoritamab），用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这是一项令人振奋的消息，将为那些已接受过多种系统治疗且疗效有限的患者提供新的希望。 Epkinly获得美国FDA加速批准 5月19日，艾伯维（AbbVie）和Genmab公司联合宣布，美国FDA已批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epkinly（epcoritamab）用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这款疗法不... 查看详情
20
6月
Bylvay(odevixibat)巴西获批治疗PFIC，缓解胆汁淤积引发的瘙痒
近日，巴西国家卫生监督局（ANVISA）批准了两种孤儿药，为某些罕见疾病患者带来了新的治疗希望。其中，法国Ipsen公司的Bylvay（odevixibat）和诺华公司的Scemblix（asciminib hydrochloride）获得了批准。这些药物分别适用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）和慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML）。这一消息给巴西患者和医疗界带来了喜讯，为这些疾病的治疗提供了新的选择。 Bylvay：治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC） Bylvay®（odevixibat）是一种选择性回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，适用于治疗6个月... 查看详情
20
6月
EPKINLY获得FDA批准成为首个用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的双特异性抗体
EPKINLY™（epcoritamab-bysp）作为一种双特异性抗体药物，最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个也是唯一一个用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者治疗的药物。DLBCL是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，目前对于这一疾病的治疗选择非常有限。EPKINLY的批准为这些患者提供了一种新的治疗手段，这对于那些预后较差且需要额外治疗的患者来说是一个重要的里程碑。 EPKINLY获得FDA批准，填补治疗空白 EPKINLY作为双特异性抗体药物，成功获得了FDA的批准。这一药物适用于经过两线或多线系统性治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL... 查看详情
19
6月
阻塞性肥厚型心肌病新药CAMZYOS的重要安全信息及使用指南
CAMZYOS（mavacamten）是一种心脏肌球蛋白抑制剂，用于治疗阻塞性肥厚型心肌病（HCM）的成年患者。这是美国批准的首个也是唯一一个针对该疾病的药物。CAMZYOS的主要目标是改善患者的功能能力和减轻症状。 CAMZYOS的工作原理 1. 选择性心脏肌球蛋白抑制剂 CAMZYOS是一种选择性心脏肌球蛋白变构和可逆抑制剂。它通过调节肌动蛋白头部的数量，影响能够进入“活跃肌动蛋白”状态的肌动蛋白。这样可以降低产生力（收缩期）和残余（舒张期）交叉桥连接的概率，减少肌动蛋白交叉桥的过度形成和超松弛状态的调节失常，这些是HCM的特征。 2. 作用机制 CAMZYOS能够将肌动蛋白群体转向节约能... 查看详情
19
6月
创新药物CAMZYOS改善阻塞性肥厚性心肌病患者的生活质量
阻塞性肥厚性心肌病（oHCM）是一种常见的遗传性心脏疾病，影响着成千上万的患者。这种病症使心脏壁变厚，导致血液流动受阻，进而降低心脏的泵血功能。过去，治疗这一疾病的选择有限，但现在，一种全新的疗法正为患者带来希望。CAMZYOS™（mavacamten胶囊）是美施贵宝公司开发的一种创新药物，已经获得FDA批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）II-III类的oHCM成人患者。 CAMZYOS：一种突破性的心脏病疗法 患者的新希望 CAMZYOS（mavacamten）胶囊是一种独特的心肌肌球蛋白抑制剂，它通过调节肌球蛋白与肌动蛋白的相互作用，降低心肌收缩的过度力度。这种创新的治疗方法针对oHC... 查看详情
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6月
CAMZYOS(mavacamten)在梗阻性肥厚型心肌病中改善心力衰竭症状
梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心脏疾病，患者的心肌过度收缩，导致心脏功能受损。然而，近期有一个重大突破为患者带来了希望。2022年4月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了百时美施贵宝公司的CAMZYOS（mavacamten），这是首个用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的药物。CAMZYOS的批准标志着梗阻性肥厚型心肌病治疗领域的重要进展，为患者提供了新的治疗选择。 CAMZYOS的作用机制 CAMZYOS是一种口服药物，属于心肌肌球蛋白抑制剂。它通过选择性地阻断肌球蛋白和肌动蛋白之间的相互作用，减少心肌收缩过程中的肌动蛋白滑动，从而降低心肌收缩力。这种药物的作用机制有助于改善梗阻性肥厚型心肌病患者... 查看详情
