作者姓名：Ghitai

真性红细胞增多症

FDA授予Rusfertide治疗真性红细胞增多症优先审评资格

行业动态 / Ghitai

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受R […]

儿童身高

美国FDA批准YUVIWEL(navepegritide,那韦培肽)用于软骨发育不全

行业动态 / Ghitai

美国FDA于2026年2月27日通过加速

palynziq中文说明书

美国FDA批准Palynziq(Pegvaliase)扩大适用年龄至12岁及以上青少年苯丙酮尿症患者

行业动态 / Ghitai

2026年2月28日，美国食品药品监督管

Sogroya（somapacitan，帕西生长素）

美国FDA批准Sogroya(帕西生长素)用于特发性矮小症/努南综合征/生长激素缺乏症

行业动态 / Ghitai

2026年2月27日，美国食品药品监督管

RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)

帕金森病治疗药物Rytary的疗效、机制与临床意义

药物指南 / Ghitai

帕金森病作为一种缓慢进展的神经系统退行性

泛发性脓疱型银屑病

FDA受理Imsidolimab用于泛发性脓疱型银屑病的生物制品许可申请

行业动态 / Ghitai

2026年2月25日，美国食品药品监督管

中枢性尿崩症

FDA批准Desmoda(醋酸去氨加压素口服溶液)用于中枢性尿崩症

行业动态 / Ghitai

2026年2月25日，美国食品药品监督管

Tryngolza(olezarsen)

美国FDA优先审查Olezarsen用于严重高甘油三酯血症的新药申请

行业动态 / Ghitai

2026年2月26日，美国食品药品监督管

Hernexeos-Zongertinib-宗格替尼

美国FDA批准HERNEXEOS(宗格替尼)用于HER2突变非小细胞肺癌一线治疗

行业动态 / Ghitai

2026年2月26日，美国食品药品监督管

Crexont(卡比多巴/左旋多巴)

Crexont：为帕金森病患者带来更长的“开”期时间

药物指南 / Ghitai

帕金森病是一种进展性的神经系统疾病，影响