作者姓名：Ghitai

特发性震颤

美国FDA受理Ulixacaltamide治疗特发性震颤的新药上市申请

行业动态 / Ghitai

2026年4月14日，美国FDA正式受理 […]

Filspari(Sparsentan,司帕生坦)

美国FDA完全批准FILSPARI用于局灶节段性肾小球硬化症治疗

行业动态 / Ghitai

2026年4月13日，美国食品药品监督管

小细胞肺癌

美国FDA优先审评Ifinatamab Deruxtecan用于广泛期小细胞肺癌治疗

行业动态 / Ghitai

2026年4月13日，第一三共（Daii

Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)

欧盟批准Dupixent(度普利尤单抗)用于儿童慢性自发性荨麻疹治疗

行业动态 / Ghitai

2026年4月13日，欧盟委员会批准了D

Tryngolza(olezarsen)

Tryngolza治疗家族性高乳糜微粒血症综合征获英国MHRA批准

行业动态 / Ghitai

2026年4月10日，英国药品和医疗产品

EMPAVELI-pegcetacoplan

加拿大批准Empaveli用于治疗C3肾小球病及原发性原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎

行业动态 / Ghitai

2026年4月9日，瑞典Orphan B

RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)

卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊(Rytary)治疗帕金森病的疗效与临床应用

行业动态 / Ghitai

帕金森病是一种进行性神经退行性疾病，其核

原发性膜性肾病

美国FDA授予Budoprutug快速通道资格用于原发性膜性肾病治疗

行业动态 / Ghitai

2026年4月7日，美国FDA正式授予C

Crexont(卡比多巴/左旋多巴)

从即释到缓释：Crexont在帕金森病治疗中的临床转换实践

药物指南 / Ghitai

在帕金森病的长期管理中，左旋多巴始终是症

Tevimbra(Tislelizumab-jsgr,替雷利珠单抗)

替雷利珠单抗(Tevimbra)联合化疗在转移性鼻咽癌中维持3年存活优势

药物指南 / Ghitai

在一线治疗复发或转移性鼻咽癌时，替雷利珠