作者姓名：Ghitai

Crexont(卡比多巴/左旋多巴)

Crexont：帕金森病治疗中“有效开启时间”与给药频次的临床改善

药物指南 / Ghitai

Crexont（卡比多巴/左旋多巴）是一 […]

RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)

Rytary对帕金森病患者“关”期与“开”期的临床改善数据

药物指南 / Ghitai

Rytary（卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊

Tecartus

美国FDA批准Tecartus(Brexu-Cel)用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤

行业动态 / Ghitai

FDA已正式批准brexucabtage

ALYFTREK与TRIKAFTA获美国FDA批准扩大囊性纤维化适应症

行业动态 / Ghitai

2026年4月1日，美国食品药品监督管理

Foundayo-Orforglipron

美国批准Foundayo(Orforglipron)用于肥胖症治疗

行业动态 / Ghitai

2026年4月1日，美国食品药品监督管理

Kygevvi(脱氧胞苷/脱氧胸苷)

欧盟批准Kygevvi(脱氧胞苷/脱氧胸苷)用于胸苷激酶2缺乏症治疗

行业动态 / Ghitai

2026年3月31日，欧盟委员会正式批准

胆管癌

FDA受理Lirafugratinib用于FGFR2融合/重排胆管癌的新药申请并授予优先审查资格

行业动态 / Ghitai

2026年3月30日，美国食品药品监督管

新特药

美国FDA批准Prolia(地舒单抗)生物类似药Ponlimsi ，并受理Xolair生物类似药上市申请

行业动态 / Ghitai

2026年3月30日，美国FDA批准梯瓦

neffy（肾上腺素鼻喷雾剂）

美国FDA取消1毫克肾上腺素鼻喷雾剂Neffy用于I型过敏反应治疗的年龄限制

行业动态 / Ghitai

2026年3月27日，美国食品药品监督管

Tryngolza(olezarsen)

欧盟批准Tryngolza(Olezarsen)用于重度高甘油三酯血症治疗

行业动态 / Ghitai

2026年3月30日，欧洲药品管理局（E