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Braftovi康奈非尼(Encorafenib)被英国NICE推荐治疗BRAF阳性结直肠癌

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)建议法国药房集团Pierre Fabre的Braftovi康奈非尼(Encorafenib)用于NHS治疗BRAF阳性结直肠癌。

推荐使用Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Merck KGaA的EGFR靶向抗体Erbitux(cetuximab)作为BRAF阳性转移性结直肠癌(mCRC)的二线治疗。

BRAFTOVI
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积极的建议是基于BEACON CRC 3期研究的结果,与基于Erbitux和依立替康的化疗相比,Braftovi康奈非尼(Encorafenib) / Erbitux显著提高了总生存期(OS)40%,中位OS分别为9.3个月和5.9个月。

该试验还表明,该治疗组合与包括Mektovi比美替尼(Binimetinib)在内的三联疗法一样有效,这意味着可以避免来自MEK抑制剂的额外毒性而不会给患者带来益处。

MEKTOVI/BINIMETINIB
MEKTOVI/BINIMETINIB

在较早的患者中证明Braftovi康奈非尼(Encorafenib) / Mektovi比美替尼(Binimetinib)的组合– 2期ANCHOR CRC试验正在评估该药物组合加Erbitux或另一种EGFR抑制剂作为mCRC患者的无化疗选择。

这项研究的结果表明,三药治疗产生的确诊客观应答率(cORR)为50%,在85%的患者中观察到肿瘤大小减小。此外,研究者测量的中位无进展生存期(PFS)率为4.9个月。

每年在英国有超过42,000人被新诊断为大肠癌,大约8-12%的mCRC患者也携带BRAF突变。

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Bowel Cancer UK首席执行官吉纳维芙·爱德华兹(Genevieve Edwards)表示:“约有十分之一的被诊断为晚期肠癌的人患有BRAFV600E突变,目前他们的治疗选择非常有限。

她补充说:“我们与临床医生紧密合作,向NICE咨询会就联合疗法的益处提供了证据,令我感到非常高兴的是,今天的公告为患者带来了新希望。”

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