Scott Kopetz，医学博士，FACP，副教授，美国德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部胃肠肿瘤学系，讨论了转移性结直肠癌(mCRC) 3期BEACON CRC试验的设计。

BRAFTOVI

在一项多中心、随机、非盲、3-arm信标CRC研究中，将在1到2疗程中进展的BRAF V600E突变型mCRC患者随机分配为1：1：1接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 、Mektovi比美替尼(Binimetinib) 和Erbitux(cetuximab)，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Erbitux(cetuximab),研究者选择的Erbitux(cetuximab) + irinotecan或FOLFIRI,Kopetz说。

MEKTOVI/BINIMETINIB

Kopetz说，初步结果显示，三联疗法的临床活动令人鼓舞。与西妥昔单抗和含伊立替康的方案相比， Braftovi康奈非尼(Encorafenib)/Mektovi比美替尼(Binimetinib)/Erbitux(cetuximab)可提高总生存率(OS)和总有效率(ORR)。

ERBITUX IV尔必得舒

Kopetz的结论是，在2020年ASCO虚拟科学计划期间公布的最新发现表明，与对照方案相比，三联方案在OS和ORR方面保持了优势。

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