药物指南 - 香港致泰药业

Balversa厄达替尼(erdafitinib)：转移性膀胱癌的首个靶向药

Balversa厄达替尼(erdafitinib)是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一种用于治疗局部传播

2020年11月16日

I Olema肿瘤学，一家专注于发现、开发和商业化的妇女癌症靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布与诺华签署临床

2020年11月15日

2019年6月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了罗氏旗下基因泰克公司的新型抗体药物偶联药物Po

2020年11月14日

尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果患者有以下任何与严重

2020年11月13日

美国食品和药物管理局（FDA）已扩大对基础医学基金会一液体 CDx 的认证，作为用于识别适合使用诺华 Pi

2020年11月12日

泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是靶向CD79b的一流药物，CD7

2020年11月11日

厄达替尼Balversa(Erdafitinib)用于治疗已扩散到身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除的膀

2020年11月10日

Piqray阿培利司片(alpelisib)有助于改善具有PIK3CA突变的HR阳性/ HER2阴性的晚期乳腺

2020年11月9日

淋巴瘤患者的福音！首个免疫化疗药泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)获

2020年11月8日

厄达替尼Balversa(erdafitinib) 【中文名】：厄达替尼【商品名称】：Balversa 【化

2020年11月8日

阿培利司片Piqray®（活性物质：alpelisib） ——治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的药物（薄膜衣片）关于

2020年11月8日

在《柳叶刀肿瘤学》杂志上，Vivek Subbiah及同事描述了二期ROAR研究，研究了泰菲乐Tafinlar

2020年11月7日

背景 BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差，初始治疗失败后的中位总生存率为4 –

2020年11月6日

2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准将Venetoclax维奈托克(Venclyx

2020年11月5日

病例报告表明，BRAF抑制剂和放射治疗(RT)同步治疗会增加辐射毒性，特别是皮肤毒性，因此目前的指南建议在放射

2020年11月4日