20
8月
恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)降低前列腺癌死亡风险
医学博士Cora N. Sternberg在非转移性CRPC中使用恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)展示了有希望的PROSPER数据 医学博士Cora N. Sternberg讨论了恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)在非转移性抗去势前列腺癌中的数据，第三期PROSPER试验更新的生存结果，以及她如何选择目前可用的药物。 医学博士Cora N.Sternberg 医学博士Cora N. Sternberg补充说，恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)在3期PROSPER试验中使转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和前列腺特异性抗原迅速升高的患者的总体生存期（... 查看详情
19
8月
FDA批准Opdivo+Yervoy用于转移性非小细胞肺癌
2020年7月，美国食品药物管理局批准将nivolumab纳武单抗（Opdivo奥德武，百时美施贵宝）和ipilimumab易普利姆玛（Yervoy伊匹单抗，百时美施贵宝）联合使用两个周期的铂类双联化疗作为转移或复发非小细胞肺癌患者的一线治疗，无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变。 在CHECKMATE-9LA中对疗效进行了研究，这是一项针对转移性或复发性NSCLC患者的随机，开放标签试验。患者被随机分配接受nivolumab纳武单抗（Opdivo奥德武）加ipilimumab易普利姆玛（Yervoy伊匹单抗）联合两个周期的铂-双倍化疗（n = 361）或铂-doublet化疗四... 查看详情
18
8月
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)用于慢淋获CHMP的积极评价
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的CHMP阳性声明可作为先前未经治疗的CLL患者的无化学疗法 ABBVIE已将维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)作为一种无化学疗法的联合治疗方法，用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者，获得了CHMP的积极评价 如果维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)加obinutuzumab获得欧洲委员会的批准，它将是针对先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的首项无化学疗法的定时联合疗法 这是维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的第三个CHMP肯定声明，进一步支持了这种多线CLL治疗方案日益增长的... 查看详情
17
8月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)应该饭前吃还是饭后吃？
食物可能会延迟并减少达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的吸收，这可能导致药物的血药浓度降低，并可能降低药效。您应至少在饭前1小时或饭后2小时服用dabrafenib。 食物可能会减少以及延迟达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的吸收。在研究对象中，与空腹状态下给药相比，与高脂餐一起服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)可使峰值血浆浓度（Cmax）和全身暴露（AUC）分别降低51％和31％，并使中位Tmax延迟约3.6小时。 结论：达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)应在饭前至少1小时或饭后2小时服用。 Tafinlar(dabrafenib)... 查看详情
16
8月
2020曲美替尼Trametinib(Mekinist)基本信息
关于药物Mekinist 2mg曲美替尼治疗皮肤癌的基本信息 品牌名称：Mekinist 2 mg 有效成分：曲美替尼 药物类别：治疗皮肤癌的药物 制造商：NOVARTIS 含量：2mg 形式：片剂 包装：每盒30片 制造商：诺华 Mekinist是什么？ Mekinist（曲美替尼）是一种癌症药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)可单独使用，也可与称为达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)的药物联合使用，以治疗具有“ BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)药物用于治疗： 恶性肿瘤（... 查看详情
15
8月
黑色素瘤的治疗——靶向BRAF和MEK
与使用化学疗法或单一BRAF或MEK抑制剂治疗相比，使用BRAF和MEK抑制剂精密抗癌药物联合治疗时，晚期黑色素瘤患者的寿命延长两倍，且无疾病进展。最近的研究表明，添加检查点抑制剂免疫治疗药物可能会进一步改善预后。 关于黑色素瘤 转移性黑素瘤是指已从其起源部位扩散到身体的远处和/或多个位置的皮肤癌。从历史上看，晚期黑色素瘤的前景较差，只有少数患者能够长期存活。但是，最近针对特定基因突变的治疗方法以及刺激免疫系统的治疗方法已使许多患有这种疾病的患者获得了明显改善的结果。全世界每年约有200,000个人被诊断为晚期黑色素瘤，其中大约一半患有BRAF突变，而BRAF突变是治疗转移性黑色素瘤的关键目标... 查看详情
14
8月
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)是干什么用的？ 恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 在服用这种药物之前，我需要告诉我的医生什么？ 如果您对此药物过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏症以及您的哪些症状。 如果您正在服用以下任何药物：阿芬太尼，氯吡格雷，环孢素，二氢麦角胺，麦角胺，芬太尼，苯妥英钠，匹莫齐特，奎尼丁，西罗莫司或他克莫司。 如果你是女人。该药物未经批准可用于女性。如果在怀孕期间服用此药物可能会对未出生的婴儿造成伤害。如果您是女性使用这种药物，如果您已怀孕，计划怀孕或正在哺乳，请与您的医... 查看详情
13
8月
R博士关于在NSCLC中使用Opdivo纳武单抗/Yervoy伊匹单抗的后续步骤
FASCO的医学博士R博士（Suresh S. Ramalingam）披露了Opdivo纳武单抗(nivolumab)加上Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 在转移性或复发性非小细胞肺癌中的应用。 Suresh S.Ramalingam，医学博士，FASCO，埃默里大学Winship癌症研究所肺癌计划副主任，主任，Roberto C.Goizueta杰出的癌症研究主席，教授，癌症研究助理院长，医学肿瘤学系主任埃默里大学医学院血液学和肿瘤学系讨论了Opdivo纳武单抗(nivolumab)加上Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 在转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）中的应... 查看详情
12
8月
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克在KLL 联合治疗中获得欧盟批准
艾伯维（AbbVie）在未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者的联合疗法中获得了欧洲委内瑞拉委员会对Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克的批准 Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克加obinutuzumab是欧洲委员会批准的第一种无化学治疗的定时联合疗法，用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者 该批准基于CLL14研究的III期数据，该数据表明，用奥比妥珠单抗加Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克治疗一年的患者可延长无进展生存期（PFS），与接受治疗的患者相比，有更高比例的患者实现了不可测量的残留疾病含奥比妥珠... 查看详情
12
8月
Venclyxto (venetoclax)+ azacitidine显示AML总生存率和缓解率显著改善
Venclyxto（venetoclax）和azacitidine（阿扎胞苷）在未经治疗的急性髓性白血病患者中显示出总体生存和缓解的统计学显著改善 III期研究VIALE-A显示，与阿扎胞苷加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venclyxto加阿扎胞苷治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venclyxto组患者的平均总生存（OS）平均为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 Venclyxto臂的患者完全缓解（CR + CRi）的程度是仅接受阿扎胞苷治疗的患者的两倍（66.4％，而28.3％） 全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布了第三阶段研究VIALE-A（M... 查看详情
