03
6月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184联合免疫治疗对前列腺癌控制率达80%
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184目前被指定用于晚期RCC患者的治疗，以及先前接受索拉非尼（Nexavar）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 COSMIC-021 1b期临床试验的结果表明，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184和阿特珠单抗（Tecentriq）的组合对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）包括具有高风险临床特征的患者具有临床意义的活性。 在一组患有mCRPC的患者中，该组合引起的总缓解率（ORR）为32％。在总共44例患者中，有3例完全缓解和11例部分缓解。21例患者病情稳定，8例患者进行性疾病，尚无1例患者的数据。... 查看详情
02
6月
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌中位OS提高32%
近日，法国制药公司益普生（ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二线治疗。 关于Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib) Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。 Cabometyx卡博替尼XL184(cabozanti... 查看详情
01
6月
Lonsurf(Trifluridine/tipiracil)曲氟尿苷复方片TAS-102延长了转移性胃癌的生存期
一项旨在比较三氟吡啶和替拉西酯与安慰剂治疗转移性胃癌的试验达到了OS的主要终点。 核苷代谢抑制剂三氟吡啶和胸苷磷酸化酶抑制剂替吡西酯的口服组合以商品名Lonsurf（Taiho Oncology）出售。 该组合可用于治疗转移性结直肠癌患者，这些患者先前已经接受过基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的化学疗法，抗VEGF生物疗法以及（如果是RAS野生型的）抗EGFR治疗。 Taiho Oncology发布了三阶段，跨国，双盲TAGS试验的主要数据。 该分析包括507名患有转移性胃癌的成年人，他们先前曾接受过至少两种先前的晚期疾病治疗方案。 研究人员将患者随机分配至最佳支持治疗加三氟吡啶和替吡西酯，或最... 查看详情
31
5月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184治疗肝癌：有效率5%，控制率高达66%
和其他靶向药相比，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184靶点可以说是非常多，至少有9个，而其他靶向药的靶点大概只有两到三个，和卡博替尼比起来简直是小巫见大巫。 众多的靶点使得卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、肠癌等多种疾病的治疗中都获得了不错的成绩。所以卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184也有靶向药中的“万金油”之称。 卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184用于肝癌，有效率5%，控制率高达66%。 临床设计：招... 查看详情
30
5月
Lonsurf曲氟尿苷复方片(trifluridine/tipiracil,TAS-102)治疗成人转移性胃癌或胃食管交界处腺癌
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lonsurf曲氟尿苷复方片(trifluridine/tipiracil,TAS-102)作为治疗成人转移性胃癌或胃食管交界处腺癌的靶向治疗。 Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。此次批准，扩大了Lonsurf曲氟尿苷复方片(trifluridine/tipiracil,TAS-102)在美国的适应症，Lonsurf曲氟尿苷复方片(trifluridine/tipirac... 查看详情
29
5月
Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)用于治疗肺癌的临床效果一览
Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等肿瘤治疗中都有一定的临床效果。 Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)与EGFR-TKI联合治疗一代或三代TKI耐药后的肺癌患者。 在一项II期临床试验中，Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)联合厄洛替尼治疗TKI靶向治疗后疾病进展的EGFR阳性的晚期NSCLC患者，疾病控制率为67.6%。 Cabometyx(cabozantinib卡博替尼)治疗RET融合的非... 查看详情
28
5月
Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102(trifluridine/tipiracil)有效性和安全性评估
很多癌症在早期非常难以察觉，只有到晚期才会出现一些严重的不适症状，而且到了晚期的癌症非常难以治疗。根据美国国家癌定研究协会的研究数据显示，在美国的男性跟女性中，结直肠癌症是第三大常见的非皮肤癌。 这种癌症非常难以治疗，也是导致美国癌症死亡的第二大癌症疾病，仅次于全球头号癌症肺癌。过去 10年的结直肠癌病例人数及相关死亡人数已有所减少，这在某种程度上得益于筛查检测如结肠镜检查。 LONSURF是曲氟尿苷（核酸代谢抑制剂）和Tipiracil（胸苷磷酸化酶抑制剂）联合用于曾接受过氟嘧啶化疗、奥沙利铂化疗和伊立替康化疗以及抗VEGF生物疗法、抗EGFR疗法（RAS野生型)的转移性结肠癌患者。 Lon... 查看详情
27
5月
Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)治疗肾癌一项关键的3期临床试验结果公布
益普生宣布，Pivotal III期CheckMate -9ER试验评估了Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与Opdivo（nivolumab）联合治疗先前未治疗的晚期肾细胞癌Nachrichtenquelle的阳性结果。 监管新闻：Ipsen（泛欧证券交易所：IPN； ADR：IPSEY）今天宣布，CheckMate -9ER是一项关键的III期临床试验，评估Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与Opdivo（nivolumab）联合舒尼替尼治疗未曾治疗的晚期或转移性肾细胞癌（ RCC）在最终分析中达到了其无进展生存期的主要终点（PFS），在预先指定的中... 查看详情
26
5月
Lonsurf 曲氟尿苷复方片(trifluridine/tipiracil)用于经治转移性胃癌取得积极成果
日本大鹏药品工业株式会社美国子公司Taiho Oncology和Servier公司宣布，和安慰剂+BSC（最佳支持治疗）相对照，Lonsurf 曲氟尿苷复方片(trifluridine/tipiracil)联合最佳支持治疗用于经治转移性胃癌治疗的的关键性临床3期研究(TAGS)达到了其延长总生存期的主要终点。这些结果将在即将举行的医学会议上公布，并将提交到同行评审的期刊上进行发表。 Taiho Oncology高级副总裁及首席医学官Martin J. Birkhofer博士表示：“我们对TAGS研究中的这些积极结果感到高兴，该研究进一步强调了曲氟尿苷复方片Lonsurf (trifluridi... 查看详情
25
5月
益普生宣布卡博替尼Cabometyx与regorafenib在晚期肝细胞癌中的比较数据
首次发布关键二线（2L）晚期肝细胞癌（aHCC）治疗的比较数据，采用匹配调整的间接比较（MAIC） MAIC显示，Cabometyx ®（卡博替尼）与2L治疗AHCC1的regorafenib相比，无进展存活率中位数增加了6%（5.6个月对3.1个月）。 益普生于2020年5月19日宣布从匹配调整间接比较Cabometyx的（MAIC）数据® （卡博替尼）与Stivarga ®第二线（regorafenib）（ 2L）治疗的晚期肝细胞癌（aHCC）患者接受索拉非尼作为唯一的先前全身性治疗方法已发表 在《治疗进展》上。MAIC代表了针对两种主要2L治疗aHCC的比较疗效和安全性的首次发表的分... 查看详情
