02
4月
劳拉替尼Lorbrena中文说明书_劳拉替尼供应商:致泰药业
劳拉替尼Lorbrena（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。2017年4月，FDA基于劳拉替尼对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定 劳拉替尼Lorbrena(Lorlatinib)，是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 【中文名】：劳拉替尼 【商品名称】：Lorbrena 【化学名】：Lorla... 查看详情
01
4月
劳拉替尼Lorbrena(Loratinib/Lorlatinib)强势兜底克唑替尼和布加替尼耐药
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代ALK抑制剂包括色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)、布加替尼 (brigatinib)已经在颅内表现出更有效的抗肿瘤活性。布加替尼（brigatinib）是最新被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的第二代ALK抑制剂，批准的剂量为初始90毫克，每日一次,7天之后,调整为180毫克，每天一次。 ... 查看详情
31
3月
Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)耐药后怎么办？劳拉替尼Lorbrena的用法指导
Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)FDA获批数据，2018年11月2日，FDA批准了Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)，用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂（阿来替尼、色瑞替尼）治疗后进展的患者。 无论既往用过几种靶药或者化疗过，Lorbrena劳拉替尼(Lor... 查看详情
30
3月
劳拉替尼能把ALK阳性非小细胞肺癌肿瘤吃没吗？
在美国以外的许多国家，克唑替尼仍是ALK+NSCLC患者的唯一一线治疗方案。克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中约有一半在12个月内进展，最常见的耐药突变是ALK L1196M和G1269A突变，可克服此类耐药突变的FDA批准的第二代ALK TKI有塞瑞替尼（ ceritinib），阿来替尼（alectinib）和布加替尼（brigatinib）。 根据2020年第一版NCCN指南，对于一线用阿来替尼，布吉替尼或塞瑞替尼治疗后疾病进展的患者，进展后可选择劳拉替尼，或一线化疗(例如, 卡铂/紫杉醇)，或继续使用阿来替尼、布吉替尼、或塞瑞替尼联合局部放疗或手术。 劳拉替尼保底，应对所有耐药！... 查看详情
29
3月
ROS1突变阳性的NSCLC患者一线直接使用劳拉替尼可能会获得更好的临床获益
【中文名】：劳拉替尼/洛拉替尼 【商品名称】：Lorbrena/Lorviqua 【化学名】：Lorlatinib 【制造药厂】：Pfizer美国辉瑞 【药物规格】：25mg，100mg；片剂 【上市日期】：2018年11月2日 之前没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼的生存数据： 入组的13名患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解，客观缓解率ORR高达62%左右，中位无进展生存期为21个月。 没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼对脑转移灶的控制情况： 6名脑转移患者中，3例患者完全缓解，1例部分缓解，还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客... 查看详情
28
3月
Loratinib劳拉替尼大大提高ALK阳性非小细胞肺癌患者生存率
肺癌是世界上导致死亡人数最高的癌症，也已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞型肺癌（NSCLC，non-small cell lung cancer）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌和一些不太常见的类型癌。与小细胞肺癌（SCLC，small cell lung cancer）相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。 美国FDA批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)... 查看详情
27
3月
Lorbrena(劳拉替尼)被证实有益于ALK阳性非小细胞肺癌患者，哪儿有卖？
美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lorbrena劳拉替尼(lorlatinib)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Lorbrena(劳拉替尼)是一种第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，FDA正在根据肿瘤反应率和反应持续时间，在加速批准下批准该适应症。对该指征的持续批准可能取决于验证试验中的临床益处的验证和描述。 “多年来，辉瑞公司改变了ALK阳性非小细胞肺癌患者的研究，管理和治疗方法。基于我们对肿瘤复杂性和治疗抵抗力的广泛理解，Lorbrena(劳拉替尼)被辉瑞科学家发现并专门开发用于抑制可能对其他ALK酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的肿瘤突变，... 查看详情
26
3月
劳拉替尼(Lorbrena)对非小细胞肺癌ALK突变具有广泛的覆盖率
劳拉替尼(Lorbrena)是FDA批准上市的一种靶向药物，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼(Lorbrena)是一种第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，对ALK突变具有广泛的覆盖率。 针对ALK基因突变的靶向药物已经研发到第三代，劳拉替尼(Lorbrena)是其中的代表。从之前的研究来看，ALK基因突变的患者有很大的机会长期生存。劳拉替尼(Lorbrena)，是世界第一大药厂辉瑞公司研发的一种新型ALK和ROS1抑制剂，对ALK靶向治疗已知的耐药突变都有很好的效果，被大家报以特别大的期待。 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，包括克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼耐药的EML4-AL... 查看详情
25
3月
劳拉替尼(Lorlatinib)特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者
劳拉替尼(Lorlatinib,PFO6463922)是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 根据ASCO2016年会上公布的劳拉替尼(Lorlatinib)临床实验数据显示，在那些接受过一种或多种ALK抑制剂治疗后又耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，再接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗，有效率为46%，中位疾病无进展时间为11.4个月。 然后在WCLC2017年会上，又一份劳拉替尼(Lorlatinib)的Ⅱ期临床试验公布 ●对于ALK突变，尚未接受治疗的非小细胞肺癌患者，有效率高达9... 查看详情
24
3月
劳拉替尼/洛拉替尼Lorbrena(Loratinib)哪里有卖？价格多少钱？
辉瑞公司于2018年11月2日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼/洛拉替尼Lorbrena(Loratinib)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,劳拉替尼/洛拉替尼Lorbrena(Loratinib)是一种第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),FDA正在根据肿瘤反应率和反应持续时间,在加速批准下批准该适应症。对该指征的持续批准可能取决于验证试验中的临床益处的验证和描述。 “多年来,辉瑞公司改变了ALK阳性非小细胞肺癌患者的研究,管理和治疗方法。基于我们对肿瘤复杂性和治疗抵抗力的广泛理解,劳拉替尼被辉瑞科学家发现并专门开发用于抑制可能对其... 查看详情
