20
2月
KADCYLA曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的最新临床研究数据
KADCYLA曲妥珠单抗的疗效在一项随机，多中心，开放标签试验中评估，该试验对991例HER2阳性，无法切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者进行了评估。在试验登记前需要先前使用紫杉烷和曲妥珠单抗治疗。仅进行辅助治疗的患者在完成辅助治疗期间或在完成辅助治疗的六个月内需要复发疾病。需要乳腺肿瘤样品显示HER2过表达，定义为在中心实验室测定的3+ IHC或FISH扩增比≥2.0。患者被随机分配（1：1）接受拉帕替尼加卡培他滨或KADCYLA曲妥珠单抗。随机化按世界地区（美国，西欧，其他）分层，先前化疗方案的数量为无法切除的局部晚期或转移性疾病（0-1，> 在21天周期的第1天，以3.6mg / ... 查看详情
19
2月
宫颈卫士——HPV疫苗： Gardasil 9价加卫苗
Gardasil是什么 加卫苗 (Gardasil) 是一种子宫颈癌疫苗，亦是全球第一个获得美国食品药物管理局 (FDA) 核准上市的子宫颈癌疫苗。这款疫苗可预防人类乳头瘤状病毒 (HPV) 引起的癌病变前的子宫颈、阴道和外阴肿瘤。加卫苗 (Gardasil) 可以对付七成由四种HPV病毒所引致的子宫颈癌。 Gardasil是一种重组疫苗，不含活病毒，在6个月内注射3次。4项共纳入21000名16~26岁妇女的研究结果显示，在感染HPV 6、11、16和18型前预防接种，Gardasil预防妇女的宫颈、阴道、外阴癌前病变和生殖器疣几乎100%有效，但感染HPV后再注射Gardasil无效，说明... 查看详情
18
2月
FDA批准Loratinib洛拉替尼用于NSCLC的突破
根据开发下一代ALK的辉瑞公司的说法， 美国食品和药物管理局已授予洛丽铂用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性治疗名称，该患者之前已接受过1种或更多种ALK抑制剂。 / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 “这种监管指定认可洛瑞铂可能为ALK阳性的NSCLC患者提供重要的治疗选择，尽管已经治疗，但癌症已经取得进展，”辉瑞全球产品开发肿瘤学首席开发官Mace Rothenberg医师在一篇新闻稿中说道。 。“辉瑞公司对洛瑞铂的快速发展反映出致力于开发生物标志物驱动的疗法，以满足患者不断变化的需求。” 美国食品和药物管理局授予突破疗法地位，以加快开发和审查治疗严重或危及生命的... 查看详情
17
2月
抗癌药Vitrakvi（larotrectinib）拉罗替尼你知道多少？
Vitrakvi的适应症和用法 Vitrakvi适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者： 有一种神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，没有已知的获得性抗性突变， 转移或手术切除可能导致严重的发病率，和 没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 该指征基于总体反应率和反应持续时间在加速批准下获得批准。持续批准该适应症可能取决于确认试验中的临床益处的验证和描述。 Vitrakvi剂量和管理 患者选择 根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在，选择Vitrakvi治疗患者。目前还没有FDA批准的检测NTRK基因融合的检测方法。 推荐用量 体表面积至少1.0米 – 平方的成人和儿童患者的推荐... 查看详情
16
2月
重大喜讯！九成宫颈癌可预防：加卫苗（Gardasil）9价HPV疫苗
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要危险因素：90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。 什么是HPV HPV 是英文 Human Papillomaviruses的简称(也称之为人类乳头瘤病毒)，它是一种由 200 多种相关病毒组成的病毒。目前，科学家们已经将其分离出来的HPV达100多种类型，而在这其中，至少14型可导致宫颈癌或其他恶性肿瘤。全球范围内，大多数的宫颈癌中可测出高危型HPVl6和18亚型，其中HPV16亚型诱发癌变的潜力最大。 HPV 疫苗种类 据有公布的数... 查看详情
14
2月
VENCLYXTO（VENETOCLAX）哪里有？价格多少？中文说明书？
VENCLYXTO/VENETOCLAX说明书 【适应症和用途】 慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤 以上图片为VENCLYXTO在致泰药业实拍图 【规格】 10MGX14粒 50MGX7粒 100MGX14粒 100MGX112粒 【用法用量】 venetoclax治疗应由具有抗癌药物使用经验的医生发起和监督。 起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。如表所示，剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。 第1星期(14粒X 10MG) 每天2粒 每日20MG 第2星期(7粒X 50MG) 每天1粒 每日50MG 第3星期(7粒X 100MG) 每天1粒 每日1... 查看详情
13
2月
鲁索替尼JAKAVI(ruxolitinib)简报
加拿大诺华制药公司(Novartis)已经收到了来自加拿大卫生部批准鲁索替尼JAKAVI®(ruxolitinib),药物治疗疾病的脾肿大(脾脏肿大)和/或相关症状在成人患者骨髓纤维化(MF),血液癌症。 鲁索替尼JAKAVI®是第一个也是唯一激酶1和激酶2抑制剂加拿大卫生部批准治疗脾肿大的脾脏肿大和/或相关的症状在成人MF患者。[ii]直到现在，加拿大卫生部门还没有批准对这些患者进行治疗。 以上图片为JAKAVI-20MG在致泰药业实拍图 关于骨髓纤维化 当调控血细胞生成的JAK(“Janus激酶”)通路中不受控制的信号导致骨髓瘢痕和血细胞生成缺陷时，MF就会发展。[iii]、[iv]、[v... 查看详情
12
2月
必看！Revolade（艾曲波帕）的详细注意事项
REVOLADE（艾曲波帕）是一种用于治疗多种疾病的药物： 血小板减少 这是一种称为特发性血小板减少性紫癜（ITP）的出血性疾病。ITP患者可能会出现出血风险增加的风险。ITP的症状可能包括： 精确定位扁平圆形红色斑点（瘀点） 瘀伤（紫癜） 流鼻血 牙龈出血 如果发生割伤或伤害，则无法控制出血。 REVOLADE（艾曲波帕）有助于增加血小板数量，血小板是一种有助于减少或预防出血的血细胞。 丙型肝炎病毒（HCV） 许多HCV患者血小板计数低（血小板减少症），不仅是由于疾病，而且还有一些用于治疗疾病的药物。 在HCV感染的抗病毒治疗之前和整个抗病毒治疗期间使用REVOLADE增加和维持血小板计数使... 查看详情
11
2月
武田宣布ICLUSIG（ponatinib）血液试验的最终数据
武田制药有限公司今天宣布ICLUSIG（ponatinib）关于难治性慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）的关键性2期PACE临床试验的最终数据发布。 该手稿今天在线提供，将包含在未来的血液印刷版中 。最终的五年结果支持ICLUSIG作为慢性期CML（CP-CML）患者的有效治疗选择，其早期治疗失败。ICLUSIG是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有对BCR-ABL1（一种在CML和Ph + ALL中表达的异常酪氨酸激酶）的天然和突变形式的强效活性，于2016年获得美国食品和药物管理局的全面批准.ICLUSIG用于治疗没有指示其他TKI的CML或P... 查看详情
10
2月
瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）改善癌症患者整体生存情况
瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）是一种每日一次的口服处方抗癌药物，由FDA批准用于： 结肠或直肠癌（CRC）已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些化疗药物的治疗 罕见的胃，肠或食道癌，称为GIST（胃肠道间质瘤），不能通过手术治疗或已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些药物的治疗 一种先前曾接受过索拉非尼治疗的肝癌患者称为肝细胞癌（HCC） 以上图片为STIVARGA在致泰药业实拍图 瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）如何作为多激酶抑制剂起作用？ 瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）是一种全身疗法，可在全身起作用，帮助对... 查看详情
