09
7月
Wegovy和Ozempic降低多种与肥胖相关的癌症风险
近年来，减肥药物如Wegovy和Ozempic因其显著的减肥效果而备受瞩目。最新研究表明，这类药物不仅有助于体重管理，还可能在降低某些癌症风险方面发挥重要作用。 GLP-1药物与癌症风险 7月5日发表在《JAMA Network Open》上的一项研究指出，使用GLP-1类药物治疗的2型糖尿病患者，罹患13种与肥胖相关的癌症中的10种的风险显著低于使用胰岛素治疗的患者。 具体风险降低的癌症类型 研究结果显示，服用GLP-1药物的患者，胆囊癌、脑膜瘤、胰腺癌和肝细胞癌（即一种肝癌）的发病率减少超过一半。此外，卵巢癌、结肠癌、食道癌、肾癌、多发性骨髓瘤（即骨髓癌）和子宫内膜癌的风险也显著降低。 肥... 查看详情
09
7月
Tazemetostat(Tazverik)加Pembrolizumab(Keytruda)在晚期尿路上皮癌中可耐受
在2024年ASCO年会上，公布了一项由Tazemetostat (Tazverik)和Pembrolizumab (Keytruda)联合治疗晚期尿路上皮癌的I/II期ETCTN 10183试点研究（NCT03854474）的初步数据。该研究的结果显示，这种治疗组合在对铂类化疗不适应或在铂类化疗后疾病进展的患者中表现出了一定的耐受性和疗效。 临床试验初步数据与响应率 在这项研究中，可评估的患者（n=25）中，总体响应率（ORR）为21%，全部为部分响应（PR）。稳定疾病（SD）和进展性疾病（PD）的比例分别为25%和54%。具体而言，在A组中（对铂类化疗后疾病进展的患者，n=12），Taze... 查看详情
08
7月
Englumafusp Alfa与Glofitamab联合治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤显示出早期疗效
一、背景介绍 在2024年欧洲血液学会（EHA）年会上，首次公布了I期BP41072研究（NCT04077723）的人体试验结果。该研究探讨了englumafusp alfa和glofitamab（Columvi）联合治疗复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的临床效果和耐受性。这项研究的初步结果显示，该组合在所有剂量水平下均表现出良好的临床活性和耐受性。 二、研究设计和方法 研究设计 本研究为开放标签、剂量递增的I期临床试验，旨在评估englumafusp alfa和glofitamab联合治疗复发/难治性B-NHL的安全性、耐受性及药代动力学特性。研究对象为至少接受过一次治疗... 查看详情
07
7月
Dupixent(dupilumab)对质子泵抑制剂无反应的儿童嗜酸性食管炎患者有效
儿童嗜酸性粒细胞性食管炎的新希望——Dupixent的疗效与未来 近年来，儿童罹患一种名为嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的罕见但严重的胃肠道疾病的人数有所增加。这种疾病会导致食管狭窄，进而增加食物阻塞的风险，严重影响儿童的生活质量。然而，一项随机安慰剂对照研究带来了令人振奋的消息：单克隆抗体Dupixent（dupilumab,度匹鲁单抗,达必妥）在儿童EoE患者中的疗效显著优于安慰剂，这一发现推动了美国食品药品监督管理局（FDA）在今年一月批准了该药物用于体重至少15公斤、年龄在1-11岁之间的患者。 一、临床试验的显著成果 在这项研究中，研究团队随机分配了102名1-11岁对质子泵抑制剂无... 查看详情
05
7月
迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos)在阻塞性肥厚型心肌病中的作用是什么？
一、阻塞性肥厚型心肌病的困境与突破 阻塞性肥厚型心肌病（Cardiomyopathie Hypertrophique, CMH）是一种遗传性心脏病，其特征在于左心室壁特别是室间隔的异常肥厚。尽管这种疾病的病理机制已逐渐被揭示，治疗却一直面临巨大挑战。然而，自2022年4月在美国上市并于2023年6月获得欧洲药品管理局批准以来，迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos，Mavacamten)这一新药物为这种心脏病的治疗带来了革命性变化。 二、CMH的病理生理学与治疗困境 CMH的病理生理学主要表现为心肌细胞内肌动蛋白-肌球蛋白交联数量的增加，这导致心室僵硬、顺应性降低以及心室收缩过度。在肥厚的室间隔环境... 查看详情
04
7月
Padcev加Keytruda药物组合在晚期尿路上皮癌中实现更长的肿瘤缓解时间
多年来，晚期尿路上皮癌患者的标准治疗方案是基于铂类药物的化疗。然而，2023年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的药物组合，这一组合显著提高了患者的生存率。 临床研究证实疗效显著 2024年3月7日发表在《新英格兰医学杂志》上的EV-302研究显示，与传统化疗相比，使用Padcev（恩诺单抗）和Keytruda（派姆单抗）组合治疗的晚期尿路上皮癌患者的生存时间几乎翻倍。该研究包括886名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，他们分别接受了Padcev加Keytruda的组合治疗或标准的铂类化疗。 结果显示，接受新药组合治疗的患者中有68%出现肿瘤缩小，而接受化疗的患者中这一比例为4... 查看详情
30
6月
盼乐(Balversa,厄达替尼)治疗FGFR3阳性不可切除或转移性尿路上皮癌获欧盟批准
欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已建议批准盼乐(Balversa,Erdafitinib,厄达替尼)作为单药疗法，用于治疗接受过至少一线包含PD-(L)1抑制剂治疗的FGFR3阳性、不可切除或转移性尿路上皮癌的成人患者。这个积极的意见主要基于一项名为THOR的三期临床试验（NCT03390504）的研究结果。 THOR研究的主要发现 在THOR研究的第一组中，在中位随访时间为15.9个月的情况下，盼乐(Balversa)（136例患者）的中位总生存期（OS）为12.1个月，而研究者选择的化疗方案（130例患者）的中位OS为7.8个月（HR, 0.64；95% CI, 0.4... 查看详情
25
6月
鲁卡帕尼(Rubraca)延长新诊断晚期卵巢癌患者的无进展生存期
在2024年欧洲肿瘤学会妇科癌症大会上，公布了一项重磅研究——ATHENA-MONO研究（NCT03522246）的最新发现。该研究探索了对于新确诊的晚期卵巢癌患者，在首次化疗有效后，继续接受鲁卡帕尼(Rubraca,Rucaparib)维持治疗的效果。研究结果显示，无论患者面临何种进展风险或属于哪类探索性亚组，鲁卡帕尼(Rubraca)都显著延长了无进展生存期（PFS），为这一人群带来了新的希望。 鲁卡帕尼(Rubraca)维持治疗的显著疗效 在意向治疗（ITT）人群中，鲁卡帕尼(Rubraca)组的中位PFS为20.2个月（95% CI, 15.6-24.7），而安慰剂组仅为9.2个月（9... 查看详情
24
6月
迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)在梗阻性肥厚型心肌病治疗中的革新
心脏疾病一直是全球范围内健康问题的重要组成部分。其中，梗阻性肥厚型心肌病作为一种罕见但严重的心肌疾病，给患者的生活质量和健康带来了极大的威胁。然而，随着医学科技的进步，特别是迈凡妥(Camzyos,Mavacamten,玛伐凯泰)的问世，治疗这一疾病的前景显著改善。 1. 迈凡妥(Camzyos)的作用机制与治疗效果 迈凡妥(Camzyos)作为一种心肌肌球蛋白抑制剂，通过干预心肌细胞的生长和代谢过程，有效减轻心肌肥厚，从而改善心脏功能。其独特的作用机制在临床上得到了广泛验证。研究显示，接受迈凡妥(Camzyos)治疗的患者心脏肌肉的厚度明显减少，心脏的泵血功能得到显著改善，症状如呼吸困难和疲... 查看详情
24
6月
Amtagvi(Lifileucel)在晚期黑色素瘤治疗中的临床试验和安全实践
随着免疫检查点抑制剂和靶向治疗的成功，晚期黑色素瘤患者的治疗前景得到了显著改善。然而，对于那些无法从这些治疗中获益的患者，寻求新的治疗选择变得尤为重要。近期批准上市的生物治疗药物Amtagvi(Lifileucel)为肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的治疗带来了新的希望。 安全使用实践 Amtagvi(Lifileucel)是首个被批准用于任何实体肿瘤的细胞治疗药物，这一突破性进展令人振奋。斯坦福大学医学院的医学肿瘤学家兼助理教授艾莉森·贝托夫·沃纳博士表示：“我们已经看到嵌合抗原受体T细胞疗法以及其他治疗方法在血液系统肿瘤中的潜力，但这种潜力在实体肿瘤中尚未得到充分实现，Amtagvi(Lifi... 查看详情
