08
8月
塞尔帕替尼(Retevmo)在东亚RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的一线治疗优势
在2024年ASCO突破会议上公布的LIBRETTO-431研究结果显示，对于未经治疗的东亚RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，使用RET抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)相较于化疗或化疗联合Pembrolizumab（Keytruda）能够显著延长无进展生存期（PFS）。研究者指出，这些结果与此前LIBRETTO-431总体人群的数据显示一致，进一步支持塞尔帕替尼(Retevmo)作为一线治疗的使用。 研究设计与随访结果 在塞尔帕替尼(Retevmo)组（n = 75）的中位随访时间为19.4个月，化疗对照组（n = 41）为21.2个月。塞尔帕替尼(R... 查看详情
07
8月
拜耳Kerendia(非奈利酮)在关键测试中有效降低患者心血管死亡和心力衰竭风险
拜耳(Bayer)公司进行的FINEARTS-HF研究旨在评估Kerendia（finerenone，非奈利酮）在治疗左心室射血分数（LVEF）为40%或更高的心力衰竭患者中的疗效。心力衰竭是一种常见的心血管疾病，全球范围内影响超过6000万人，尤其是那些LVEF≥40%的患者，其病情复杂且治疗选择有限。 研究设计与方法 FINEARTS-HF研究为一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的事件驱动研究，研究对象为具有症状性心力衰竭且LVEF≥40%的患者。所有参与者在随机分配之前至少接受了30天的利尿剂治疗。研究中，约6000名患者被随机分为两组，分别接受Kerendia或安慰剂，每日一次，最长持... 查看详情
05
8月
迈凡妥(Camzyos)治疗不同种族人群阻塞性肥厚型心肌病的18个月真实经验
阻塞性肥厚型心肌病是一种严重的心脏疾病，患者常常承受较大的症状负担。最近，迈凡妥(Camzyos,Mavacamten,玛伐凯泰)已通过两项随机对照试验获得批准，用于治疗阻塞性肥厚型心肌病。然而，其在现实世界中的应用以及对不同人群的影响尚未得到充分研究。 研究方法 本研究为一项前瞻性观察队列研究，研究对象为2022年7月7日至2024年1月6日期间在约翰斯·霍普金斯肥厚型心肌病中心接受迈凡妥(Camzyos)治疗的阻塞性肥厚型心肌病患者。研究期间，患者接受了持续的纵向随访，包括定期超声心动图和临床评估，这些均符合风险评估和缓解策略计划的要求。 研究结果 本次研究共纳入了66名患者，平均年龄59... 查看详情
01
8月
Bavencio(阿维单抗,Avelumab)在低肿瘤负荷晚期尿路上皮癌患者中的疗效
在2024年ASCO年会上公布的一项III期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432）事后分析显示，Bavencio(阿维单抗,Avelumab)作为一线维持治疗在晚期尿路上皮癌低肿瘤负担患者中表现出显著的疗效和可控的毒性。这些发现进一步证明了Bavencio(阿维单抗)相对于最佳支持治疗（BSC）在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）上的优越性。 数据揭示：Bavencio(阿维单抗)显著延长患者生存期 截至2021年6月4日的数据截止日期，经过超过38个月的中位随访，接受Bavencio(阿维单抗)治疗的非内脏转移患者（n = 159）、仅有淋巴结转移的患者（... 查看详情
25
7月
Zanidatamab在预处理HER2阳性胆道癌中的疗效
Zanidatamab是一种新型的双特异性抗体，通过同时靶向HER2蛋白的两个不同的胞外结构域（ECD2和ECD4），在改善HER2阳性胆道癌（BTC）患者的治疗效果方面显示出巨大潜力。其作用机制与现有的抗HER2药物trastuzumab（赫赛汀）和pertuzumab（帕妥珠单抗）相似，但由于zanidatamab结合了两个抗体的优势，可能会带来更好的药物输送效果。 HERIZON-BTC-01研究的最新数据 在2023年7月28日的数据截止时，HERIZON-BTC-01 II期临床试验的长期分析显示，使用zanidatamab治疗的HER2阳性BTC患者（n=80）中位总生存期（OS）... 查看详情
25
7月
Blincyto(blinatumomab)联合巩固化疗延长B细胞前体急性淋巴细胞白血病总生存期
在最新一期的《新英格兰医学杂志》上发表的一项III期临床试验ECOG-ACRIN E1910的研究结果显示，将双特异性T细胞接合抗体Blincyto(blinatumomab)添加到巩固化疗中，对于微小残留病灶（MRD）阴性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的总生存率（OS）有显著提高。该试验的主要目标是评估Blincyto在巩固化疗中的有效性，以期成为新的治疗标准。 试验设计与方法 E1910试验招募了30至70岁的BCR::ABL1阴性的B细胞前体ALL患者，这些患者在诱导和强化化疗后达到了MRD阴性的缓解状态，定义为骨髓中的白血病细胞少于0.01%。参与者被随机分配接受4个周期... 查看详情
24
7月
恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib)在ROS1阳性晚期/转移性非小细胞肺癌中显示出持久的反应
在BFAST（Blood First Assay Screening Trial，NCT03178552）研究中，Rozlytrek(Entrectinib,恩曲替尼)在ROS1阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出持久的反应和无进展生存期（PFS），研究通过液体活检技术识别可靶向突变。 显著的客观缓解率 研究发现，客观缓解率（ORR）达到了81.5%（95% CI, 68.6%-90.8%），并且在协议规定的阈值下，达到70.4%（95% CI, 56.0%-82.0%），研究D队列（n = 55）达到了其主要终点。由研究者评估，两名患者达到了完全缓解，42名患者达到了部分缓... 查看详情
23
7月
五年随访数据证实Rezlidhia(Olutasidenib)在复发/难治性IDH1突变急性髓系白血病中的长期益处
5年的研究结果评估了2期2102-HEM-101中Rezlidhia在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中的疗效。这些结果对于了解Rezlidhia(Olutasidenib)的长期安全性和有效性具有重要意义。 研究背景与初步结果 2102-HEM-101研究是一项关键的2期临床试验，共招募了约150名患者。这些患者均为复发/难治性IDH1突变的AML患者，并且在接受标准治疗（通常是多种治疗线）后出现进展。患者接受了每天两次，每次150mg的单药Rezlidhia治疗。此前的研究数据显示，Rezlidhia在高风险患者群体中的总体缓解率（ORR）为48%，完全缓解（CR）或完全血液缓解（... 查看详情
22
7月
恩诺单抗(Padcev)：精准靶向药物在尿路上皮癌治疗中的突破与挑战
恩诺单抗(Padcev，Enfortumab Vedotin-ejfv)是抗肿瘤领域的一项突破性药物。这种抗体药物偶联物（ADC）是由领先的研究机构与制药公司联合开发的，包括Seattle Genetics和Astellas Pharma。作为一种ADC，恩诺单抗(Padcev)将单克隆抗体的靶向能力与细胞毒性药物的杀伤力结合起来，特别针对Nectin-4这一在多种癌细胞中高表达的蛋白，从而在治疗某些类型的尿路上皮癌（最常见的膀胱癌）方面展现出特别的效果。 药物机制与作用 恩诺单抗(Padcev)的作用机制展示了ADC在癌症治疗中的潜力。该药物专门针对Nectin-4，这是一种在许多癌症类型，... 查看详情
22
7月
迈凡妥(Camzyos)的作用机制及其在肥厚型心肌病治疗中的应用
迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)的作用机制 迈凡妥/玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)是一种选择性、可逆的心肌肌球蛋白ATP酶抑制剂。其作用机制主要是通过减少肌球蛋白与肌动蛋白的结合，从而减少横桥的形成，这些横桥是导致肌肉收缩的关键。这种抑制作用导致心室流出道（LVOT）梗阻的减少，左心室充盈压力的改善，以及心肌壁应力的降低，从而改善心脏功能。迈凡妥(Camzyos)的代谢主要通过CYP2C19（占74%）、CYP3A4（18%）和CYP2C9（8%）完成，其半衰期在CYP2C19正常代谢者中为6至9天，而在代谢差的个体中则可延长至23天。至今，已有三项主... 查看详情
