25
1月
普通心脏药物普萘洛尔可能会降低自闭症儿童的焦虑
2024年1月24日，一项小规模研究表明，自上世纪60年代问世以来一直存在的一种降压药——普萘洛尔，可能有助于缓解患有自闭症的人的焦虑症状。该研究包括了69名年龄在7至24岁之间的自闭症患者，研究结果表明普萘洛尔在减轻焦虑方面具有显著效果。 普萘洛尔：一种潜在的焦虑缓解药物 研究背景 这项研究由密苏里大学汤普森自闭症与神经发育中心的临床医生David Beversdorf博士领导。研究团队通过给69名患有自闭症的参与者口服普萘洛尔，探讨了这种药物是否有助于减轻他们的焦虑症状。 研究结果 研究结果显示，那些接受普萘洛尔治疗的人在三个月后的检查中焦虑水平显著降低。Beversdorf博士指出，这一... 查看详情
25
1月
AK-OTOF基因疗法积极临床试验初步数据揭示遗传性听力损失的新曙光
2024年1月23日，Akouos公司旗下的Eli Lilly and Company（NYSE：LLY）子公司宣布了其最新基因治疗产品AK-OTOF在遗传性听力损失领域的临床试验取得的积极初步结果。这一突破性治疗为患有感音神经性听力损失的患者带来新的希望，将于2024年美国听力研究协会（ARO）冬季年会中亮相。 AK-OTOF: 创新基因治疗探索听力恢复 第一阶段临床试验初步数据 在AK-OTOF-101研究中，首位接受基因治疗的11岁患者在AK-OTOF注射后30天内经历了听力的全面恢复。这项研究的初步数据将在2024年ARO冬季年会的“晚期突破总统研讨会”中进行详细介绍，为听力损失患者带... 查看详情
24
1月
新研究显示Donidalorsen显著减少遗传性血管性水肿患者的发作
近日，Ionis制药公司宣布其新药Donidalorsen在遗传性血管性水肿（HAE）患者中的3期OASIS-HAE研究取得了阳性顶线结果。这一新的疗法为HAE患者带来了治疗上的新希望。 HAE概述 遗传性血管性水肿是一种罕见而严重的常染色体显性遗传病，其特点是反复发作、难以预测的皮肤和黏膜下水肿。患者可能在身体的任何部位出现水肿，给予患者带来巨大的身体和心理负担。传统治疗方法主要包括弱化雄激素、抗纤维蛋白溶解剂和新鲜冷冻血浆（FFP）等。 Donidalorsen的治疗机制 Donidalorsen是一种在研配体偶联反义（LICA）药物，通过每月一次的皮下注射，旨在靶向并减少前激肽释放酶（P... 查看详情
24
1月
FDA增加骨质疏松药物Prolia黑框警告
在医学领域的不断发展中，骨质疏松症的治疗变得更为多样化。然而，随着安进公司旗下骨质疏松药物Prolia的标签更新，美国FDA于1月19日发布了一则重要声明，增加了关于慢性肾病低钙血症风险的黑框警告。这一变化将如何影响医生的处方决策和患者的用药安排，成为当前医学界关注的焦点。 Prolia的机制与使用 Prolia（地舒单抗）是一种通过阻断RANK蛋白质（核因子κβ的受体激活剂）发挥作用的骨质疏松药物。其主要功能是帮助防止破骨细胞对骨骼的分解，从而加强骨骼结构。医疗服务提供者通过每六个月一次的注射来管理Prolia，使其成为一种相对便捷的治疗方式。 黑框警告的加入 FDA的声明中明确指出，Pro... 查看详情
23
1月
BESREMI(Ropeginterferon alfa-2b)在费城阴性骨髓增生性肿瘤的高危患者中显示出疗效
随着医学研究的不断进步，治疗白血病和相关疾病的新方法不断涌现，为患者带来了更多的治疗选择和希望。最近，一项关于BESREMI(Ropeginterferon alfa-2b)的回顾性观察性研究在费城染色体阴性髓增生性肿瘤（Ph-negative MPNs）患者中展现出了卓越的疗效和可接受的安全性。 个体化治疗的需求 髓增生性肿瘤，包括红细胞增多症（PV）、特发性血小板减少性血栓性血管炎（ET）和原发性髓纤维化（MF），需要根据多种因素进行个体化治疗。在这方面，Marija Popova-Labachevska博士等人指出，“个体化治疗策略取决于多种因素”。而这项研究旨在评估新型聚乙二醇化干扰素... 查看详情
23
1月
Taletrectinib在晚期ROS1+非小细胞肺癌中继续显示出高临床活性
随着医学科技的不断发展，肺癌治疗领域正不断涌现出新的希望。其中，ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗备受关注。最新的临床研究数据显示，下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂Taletrectinib（AB-106）在治疗本地晚期或转移性ROS1阳性NSCLC患者中展现出强大、持久且一致的临床疗效。 Taletrectinib在ROS1+ NSCLC中的疗效 根据TRUST-II试验（NCT04919811）的中期结果显示，接受Taletrectinib治疗的ROS1 TKI未经过的患者（n = 25）经独立审查委员会（IRC）评估，实现了92.0%（95% CI，74.0%-99.0%）的确切... 查看详情
22
1月
Durvalumab和Bevacizumab联合TACE改善符合栓塞条件的不可切除肝细胞癌生存期
肝细胞癌（HCC）一直是全球范围内最常见的肝癌类型，且在大多数情况下，患者往往因无法手术切除而导致了不可逆的局面。在最新的EMERALD-1试验中，研究人员通过将Durvalumab和Bevacizumab联合用于经栓塞可行、不可切除的HCC患者，与仅使用经栓塞治疗（TACE）相比，显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。这一突破性研究为改善不可切除HCC患者的治疗策略提供了新的思路，引发了对该新组合疗法在未来临床实践中可能扮演的角色的广泛关注。 1. Durvalumab和Bevacizumab联合TACE改善无进展生存期： EMERALD-1试验结果显示，Durvalumab和Bevaci... 查看详情
22
1月
拉罗替尼Larotrectinib(Vitrakvi)在TRK融合胃肠道癌症中继续显示出良好结果
肠道（GI）癌症一直是医学研究的焦点之一，而Larotrectinib（Vitrakvi）作为TRK融合基因肠道癌症的治疗手段，在最新的研究中展现出了令人鼓舞的结果。根据NAVIGATE（NCT02576431）第二期篮试验的最新数据，Larotrectinib不仅在患者中呈现出持久的治疗效果，更在生存和安全性方面取得了令人满意的成果。 1. Larotrectinib在TRK Fusion GI癌症中的疗效： Larotrectinib（Vitrakvi）作为TRK融合基因肠道癌症的治疗手段，在最新的研究中继续展现出长效的治疗反应、更长的生存期以及良好的安全性。NAVIGATE试验的数据，特... 查看详情
22
1月
呋喹替尼Fruzaqla联合治疗提升晚期结直肠癌患者生存与生活质量的后续分析
随着医学科技的不断进步，新一代的药物组合疗法为晚期结直肠癌患者带来了更多生存机会和提升生活质量的可能性。在最新的FRESCO-2试验中，研究人员通过后续分析发现，联合应用Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)和最佳支持治疗在先前接受治疗的转移性结直肠癌患者中，不仅显著延长了生存期，而且在改善生活质量方面也表现出卓越的效果。这一研究为结直肠癌患者的治疗开辟了新的道路。 FRESCO-2试验结果揭示的生存优势 来自第3期FRESCO-2试验的结果进一步证实了Fruzaqla在为先前接受治疗的转移性结直肠癌患者提供增强生存益处和改善生活质量方面的潜力。 Fruzaqla联合治疗的生存... 查看详情
22
1月
DKN-01联合贝伐珠单抗和化疗在微卫星稳定性结直肠腺癌中的良好活性
肿瘤治疗领域的不断创新为患有微卫星稳定性结直肠腺癌（MSS CRC）的患者带来了新的希望。最新的DeFianCe试验在研究DKN-01与贝伐珠单抗（bevacizumab）和化疗联合应用的同时，为我们展示了这一创新药物组合可能为患者带来的潜在临床益处。此次试验结果呈现了DKN-01在治疗MSS结直肠腺癌方面的良好耐受性和鼓舞人心的临床活性。 DKN-01与贝伐珠单抗和化疗联合治疗的初步效果 在DeFianCe试验的初步结果中，DKN-01与贝伐珠单抗和化疗联合应用作为二线治疗在MSS结直肠腺癌患者中表现出了令人鼓舞的效果。这项试验包括了DKN-01，一种新型IgG4单克隆抗体，该抗体可能中和调... 查看详情
