20
1月
研究显示吡托布替尼Jaypirca在慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤中的疗效与安全性
慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是一组罕见但临床上具有挑战性的血液系统疾病。在这个领域，Jaypirca(Pirtobrutinib，吡托布替尼)的新疗法正在经历一场突破性的临床试验，而BRUIN研究（NCT03740529）为我们提供了一瞥其疗效与安全性的最新数据。 研究概览 BRUIN研究的主要研究者Jennifer A. Woyach博士为我们提供了一份关于Jaypirca(Pirtobrutinib，吡托布替尼)最新安全性与疗效数据的综述。该研究纳入了那些在先前接受过共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的患有重度预处理的CLL或SLL患者。 患者亚组的... 查看详情
20
1月
帕博利珠单抗联合乐伐替尼在晚期肝癌中显示出“令人鼓舞”的持续反应
肝细胞癌（HCC）一直是一种具有挑战性的癌症类型，尤其是在晚期阶段。近期关于Pembrolizumab(帕博利珠单抗,Keytruda)与Lenvatinib(乐伐替尼,Lenvima)联合治疗在晚期HCC患者中展示出“令人鼓舞”的持续反应的研究成果，为晚期HCC的治疗带来了新的希望。 联合治疗的整体表现 在初次治疗中，Pembrolizumab与Lenvatinib联合应用相较于Lenvatinib单药疗法，在晚期HCC患者中展现出了令人瞩目的疗效。研究结果显示，有35%的患者在接受联合治疗后经历了3年或更长时间的持续反应。然而，其他疗效结果与先前LEAP-002试验的发现保持一致。 主要疗... 查看详情
20
1月
新辅助治疗Camrelizumab+化疗在局部晚期食管鳞状细胞癌中的临床活性
食管鳞状细胞癌（ESCC）的治疗一直是临床挑战之一，而新辅助治疗策略的不断创新为患者带来了新的曙光。最近，一项关于局部晚期食管鳞状细胞癌（LA-ESCC）治疗的研究取得了显著进展。该研究表明，在新辅助治疗中，Camrelizumab与nab-紫杉醇和顺铂的联合应用相较于单一化疗，在病理完全缓解方面表现出更为显著的优势。 试验设计及进展 ESCORT-NEO/NCCES01试验是一项多中心、开放标签、随机分组的III期试验，纳入了年龄在18至75岁之间、病理学确认的可切除胸部LA-ESCC患者。患者需具备ECOG表现状态为0或1，并且不能接受过先前治疗。该试验采用Camrelizumab与nab... 查看详情
20
1月
Fostrox联合Lenvatinib在肝细胞癌二三线治疗中安全耐受
在癌症治疗领域，持续的研究努力不断为患者带来新的希望。近期，一项针对肝细胞癌（HCC）的研究引起了广泛关注。研究结果显示，Fostroxacitabine bralpamide（Fostrox；MIV-818）与Lenvatinib（Lenvima）联合治疗在安全性和耐受性方面表现可接受，同时在激发患者中表现出良好的疗效。这为HCC患者提供了新的治疗选择，激发了对肿瘤治疗领域的探索。 安全性和耐受性的肯定：Fostrox与Lenvatinib的组合疗法 在最新的一项研究中，Fostroxacitabine bralpamide与Lenvatinib的联合治疗被证实在HCC患者中是安全和可耐受的... 查看详情
19
1月
Orserdu(elacestrant,艾拉司群)改善ESR1突变的ER+/HER2–乳腺癌的无进展生存期
乳腺癌作为女性最常见的癌症之一，其治疗一直是医学领域的重要研究方向。近期，来自EMERALD试验的数据表明，Orserdu(elacestrant,艾拉司群)在激素受体阳性/HER2阴性的转移性乳腺癌患者中，尤其是患有ESR1基因突变的患者中，较标准激素治疗显示出显著的无进展生存期（PFS）优势。这为乳腺癌治疗领域带来了新的曙光。 Orserdu(elacestrant) 在关键亚组中的显著优势 在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上，西北大学卢里综合癌症中心的乳腺医学肿瘤学教授兼主任Janice Lu博士在接受CancerNetwork®采访时，特别强调了Orserdu(elac... 查看详情
18
1月
Disitamab Vedotin组合在HER2阳性或HER2低表达乳腺癌中显示出疗效
在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，一项单臂II期研究的数据显示，Disitamab vedotin（RC48-ADC）单药和与免疫检查点抑制剂、靶向激酶抑制剂（TKIs）或其他抗血管生成抑制剂联用，对HER2阳性或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌患者展现出一致的疗效和良好的耐受性。 Disitamab Vedotin的疗效表现 整体患者群体 在120名整体患者中，接受这种重组人源化抗体药物联合化疗的患者，疗效表现为中位无进展生存期（PFS）达到了5.7个月（95% CI，4.6-6.9）。此外，总体缓解率（ORR）为38.3%（95% CI，30.0%-47.3%），包括5例完全缓解... 查看详情
18
1月
Ruvidar(TLD-1433)在非肌肉浸润性膀胱癌中显示出持久反应的潜力
在医学科技不断创新的时代，新型光动力疗法Ruvidar（TLD-1433）在非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）治疗中展现出潜在的持久疗效。激光TLC-3200激活的Ruvidar在II期研究试验中显示，在患有NMIBC的患者中，治疗6、12和15个月后的完全缓解率分别为54％、38％和37％，成功达到主要和次要终点。 Ruvidar的治疗成果 临床试验结果 Ruvidar的光动力疗法（TLD-1433），由激光TLC-3200激活，使得NMIBC患者在治疗后6、12和15个月的完全缓解率分别为54％、38％和37％，在II期研究试验（NCT03945162）中成功达到主要和次要终点。在已治疗的6... 查看详情
18
1月
在家中注射Skyrizi(risankizumab-rzaa)：简单的分步指南
Skyrizi 简介 Skyrizi （risankizumab-rzaa）是一种可注射的处方药，用于治疗某些慢性炎症，包括中度至重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎和成人中度至重度活动性克罗恩病（FDA标签）。 Skyrizi 通过选择性阻断 IL-23 起作用，IL-23 是体内一种天然存在的蛋白质，可驱动炎症反应。通过抑制IL-23，Skyrizi有助于减少炎症，这些炎症会导致其治疗的疾病的症状。 对于斑块状银屑病，Skyrizi 有助于治疗患有中度至重度症状的成年人，这些症状涉及身体或面部/手部的大部分部位，这些症状对其他治疗或光疗没有充分反应。对于银屑病关节炎，Skyrizi 可以减... 查看详情
17
1月
Xpovio(Selinexor)的剂量调整可提高多发性骨髓瘤患者的生存率、反应率和生活质量
BOSTON研究的结果显示，对Xpovio(Selinexor,塞利尼索)的初始剂量进行调整，基于早期不良反应（AEs），在与硼替佐米和地塞米松联合治疗的MM患者中取得了令人鼓舞的成果，包括改善的疗效、降低的不良事件率和更好的生活质量。 BOSTON研究的关键发现 BOSTON试验（NCT03110562）对使用Xpovio(Selinexor)、硼替佐米和地塞米松与仅硼替佐米和地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者进行了评估。研究发现，根据初始不良反应调整起始剂量取得了令人鼓舞的结果，包括提高的疗效、降低的不良事件率和更好的生活质量。 初始剂量调整与生存率的关系 在BOSTON研究中，有65%的患者... 查看详情
17
1月
皮下注射Tepkinly(Epcoritamab)为复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者带来82%的总体缓解
2023年12月9日，在美国血液学年会（ASH）的65周年年会上，AbbVie和Genmab的官方宣布他们开发的Tepkinly(Epcoritamab)，在治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的患者中，取得了令人瞩目的82%总体反应率。这一成果对于患有FL、曾接受至少2种治疗方案的患者而言，带来了新的希望。 Tepkinly(Epcoritamab)的背景与疗效 已有批准的Epkinly及Breakthrough Therapy Designation Tepkinly(Epcoritamab)，亦被批准为Epkinly，用于治疗某些大B细胞淋巴瘤的患者。在FL患者中，这种双特异性抗体表现出... 查看详情
