17
11月
Pyrotinib与卡培他滨联合治疗HER2阳性乳腺癌的总体生存效益
乳腺癌作为女性最常见的癌症之一，其治疗领域一直在不断演变。在2023年11月9日至11日于葡萄牙里斯本举行的第七届先进乳腺癌国际共识大会上，来自上海中华医学科学院和北京协和医学院的徐炳和博士等人发表了一项关于Pyrotinib和卡培他滨联合治疗HER2阳性乳腺癌的研究，结果显示其在患者整体生存方面取得了显著益处。 I. 研究概述：PHOEBE试验更新分析 研究团队对PHOEBE试验的整体生存数据进行了更新分析，追踪了额外两年的随访。试验对象为先前接受曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的HER2阳性乳腺癌患者，且在转移性疾病中最多接受过两种化疗方案。研究随机分配了134名患者接受口服Pyrotinib 40... 查看详情
16
11月
试验证明Minjuvi/Monjuvi(Tafasitamab)靶向治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中有效
淋巴瘤是一种常见的血液系统肿瘤，而弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是其中一种较为恶性的亚型。近年来，一种名为Tafasitamab-cxix（Minjuvi/Monjuvi）的靶向治疗药物引起了广泛关注，该药物对DLBCL患者显示出显著的疗效。 Tafasitamab的治疗机制 Tafasitamab是一种CD19定向的溶解性抗体，主要通过作用于B淋巴细胞表面的CD19来发挥其治疗作用。这种治疗方式具有多重机制：首先，它可以直接与CD19结合，增强对恶性细胞的杀伤力。其次，通过促进免疫系统识别癌细胞，Tafasitamab可以促使免疫系统更有效地杀伤这些细胞。 临床研究及结果 Tafasit... 查看详情
14
11月
埃万妥单抗Rybrevant在非小细胞肺癌患者中的实际疗效比较研究
随着癌症治疗领域的不断进步，EGFR（表皮生长因子受体）基因突变已成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的重要研究方向。其中，EGFR Exon 20插入突变（Exon 20ins）作为一种罕见但具有挑战性的变异类型，对目前主流治疗方法的响应较差。埃万妥单抗Rybrevant（amivantamab），一种EGFR-MET双特异性抗体，通过针对携带EGFR Exon 20ins的肿瘤，在CHRYSALIS试验中展现出令人鼓舞的持久疗效。 背景 在CHRYSALIS试验的单臂研究中，EGFR Exon 20ins的晚期非小细胞肺癌患者对埃万妥单抗Rybrevant呈现出持久的治疗反应。埃万妥单抗R... 查看详情
14
11月
分析显示CIMZIA对类风湿因子(RF)水平较高的RA患者有显著疗效。
2023年11月11日，全球生物制药公司UCB宣布，在美国风湿病学会2023年年会上，将展示对EXXELERATE试验的事后分析结果，该分析研究了CIMZIA（certolizumab pegol）和阿达木单抗在风湿性关节炎（RA）患者中的疗效，特别是那些患有高风湿因子（RF）水平的患者。 试验背景 EXXELERATE试验是UCB历史上规模最大的试验之一，涉及41个国家的800多个研究中心，共有17,604名参与者。该试验旨在比较CIMZIA和阿达木单抗的疗效，初步结果未能满足优越性的主要终点。然而，通过事后分析，研究人员对CIMZIA在高RF患者中的疗效进行了更深入的评估。 试验结果 研究... 查看详情
14
11月
Wegovy(索马鲁肽)心血管结果数据在美国心脏协会科学会议和《新英格兰医学杂志》公布
在2023年11月11日，诺和诺德公司在费城举办的美国心脏协会年度科学研讨会上发布了SELECT试验的完整结果，并同时刊登在《新英格兰医学杂志》上。这标志着Wegovy（semaglutide）注射剂2.4毫克在成年患有建立的心血管疾病（CVD）和超重或肥胖但没有糖尿病的人群中的心血管结局试验的成功完成。 背景 SELECT试验是诺和诺德公司历史上最大的试验之一，覆盖了41个国家的800多个研究中心，有17604名参与者，致力于研究一周一次的Wegovy注射剂2.4毫克对成年CVD患者的影响。这标志着超过20年的肥胖研究的延续。肥胖是导致肥胖患者早逝的主要因素之一，但它仍然是一种被误解、被低估... 查看详情
13
11月
不同剂量Welireg(belzutifan)在试验中对晚期透明细胞肾细胞癌的相对疗效和耐受性
2023年国际肾癌研讨会上发布的研究结果显示，在LITESPARK-013试验中，患有晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的患者中，每日120毫克Welireg(belzutifan，贝组替凡)的推荐2期剂量（RP2D）与每日200毫克剂量相比，产生了相似的毒性和疗效结果。 主要疗效结果 根据LITESPARK-013试验结果，200毫克剂量组的患者在中央盲目评估的总体反应率方面达到了23.1%。该组的整体反应率包括5.1%的完全缓解率和17.9%的部分缓解率。与之相似，每日120毫克剂量组的总体反应率为23.7%，完全由部分反应组成。两组之间的反应率差异估计为-0.5%（范围为-14.0-12... 查看详情
11
11月
多塔利单抗Jemperli(dostarimab)在RUBY试验中治疗复发性子宫内膜癌取得成功
在医学领域，一项重大的研究成果近日引起了广泛关注——GSK公司宣布其针对原发性晚期或复发性子宫内膜癌的治疗药物Jemperli（dostarlimab，多塔利单抗）联合化疗的RUBY三期试验已经达到总生存期的主要终点。 子宫内膜癌发生在子宫内膜，是发达国家最常见的妇科癌症之一，全球每年约有417,000例新病例报告，预计在2020年至2040年之间发病率将上升近40%。大约15-20%的子宫内膜癌患者在诊断时已经处于晚期。 试验结果揭示显著总生存期益处 RUBY试验的第一部分的计划分析结果显示，Jemperli加标准治疗化疗方案（卡铂和紫杉醇），随后以Jemperli单药维持治疗，相较于安慰剂... 查看详情
10
11月
慢性粒细胞白血病药物Scemblix(Asciminib,阿西米尼)的治疗效果和作用机制
慢性粒细胞白血病（CML）是一种白血病的亚型，长期以来一直是临床难题。近年来，Scemblix(Asciminib,阿西米尼)作为一种新型的BCR-ABL抑制剂，逐渐引起了科研界的广泛关注。 Scemblix(Asciminib,阿西米尼)的作用机制 Scemblix(Asciminib,阿西米尼)是一种口服的BCR-ABL抑制剂，其独特的作用机制成为其脱颖而出的关键。该药能够与BCR-ABL融合蛋白结合，有效地抑制其活性，从而阻止CML细胞的增殖和扩散。相较于其他BCR-ABL抑制剂，Scemblix(Asciminib,阿西米尼)具有更强的抑制作用和更低的耐药发生率，为CML治疗提供了崭新... 查看详情
09
11月
研究显示Belzutifan治疗可改善晚期肾癌患者的预后
肾癌是一种严重的疾病，对于晚期患者来说，治疗一直是一个挑战。然而，最新的研究表明，使用Belzutifan（贝组替凡/Welireg，一种HIF-2α抑制剂）相较于Everolimus，可以显著改善晚期肾癌患者的治疗效果。这一突破性的研究成果在2023年10月21日于西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学年会上公布，为肾癌患者带来了新的希望。 Belzutifan对晚期肾癌患者的治疗效果 在一项第三阶段的临床试验中，研究人员发现，Belzutifan显著降低了晚期肾透明细胞肾癌（ccRCC）患者疾病进展的风险。在此前接受免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗的患者中，Belzutifan与Everolim... 查看详情
09
11月
索托拉西布sotorasib+Vectibix联合治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌提高生存率
转移性结直肠癌一直是一种难以治疗的恶性肿瘤，特别是对于那些已接受过多种治疗后仍未见明显好转的患者。然而，最新的研究结果显示，结合使用索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）可以显著改善KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者的无进展生存期，为这一患者群带来了新的曙光。 突破性治疗提高生存率 根据最新发表在《新英格兰医学杂志》上的研究，索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）的联合使用，相对于标准治疗，改善了那些携带KRAS G12C突变的化疗难治性转移性... 查看详情
