26
11月
Minjuvi/Monjuvi的疗效与安全性、用法用量、不良反应及注意事项
随着医学科技的不断进步，越来越多的生物制剂被引入癌症治疗的领域，为患者带来新的曙光。Minjuvi/Monjuvi（通用名：tafasitamab）是一种CD19定向的溶细胞抗体，近期在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中取得了显著的突破。 Minjuvi/Monjuvi的适应症 Minjuvi/Monjuvi被广泛应用于未另行说明的复发性或难治性DLBCL患者，尤其是那些不适合接受自体干细胞移植的成年患者。作为一种CD19定向的溶细胞抗体，Minjuvi/Monjuvi的独特机制使其成为DLBCL治疗中的一项重要工具。 Minjuvi/Monjuvi的用法用量 在使用Minjuvi/Mo... 查看详情
26
11月
多塔利单抗Jemperli(dostarlimab)联合化疗维持子宫内膜癌患者生活质量
随着医学研究的不断深入，免疫治疗在癌症领域的应用正取得显著的进展。最近，一项关于多塔利单抗Jemperli(dostarlimab)在子宫内膜癌患者中的应用的研究取得了令人振奋的结果。该研究不仅显示了多塔利单抗Jemperli在疾病进展方面的显著改善，还通过患者自报结果（PROs）表明，在患者的健康相关生活质量（HRQOL）方面也取得了良好的维持效果。 研究背景 子宫内膜癌作为女性最常见的癌症之一，在晚期阶段的治疗一直是一个复杂而严峻的问题。多塔利单抗Jemperli的出现为治疗子宫内膜癌带来了新的曙光，尤其是在联合化疗方案中的应用。 多塔利单抗Jemperli在维持生活质量方面的关键发现 在... 查看详情
24
11月
Cosela(曲拉西利,Trilaciclib)最大限度地减少了化疗对小细胞肺癌患者的负面影响
在肺癌治疗领域，一项由佛罗里达癌症专科及研究学院（FCS）进行的研究近期获得成功，确认了一种新药物Cosela(曲拉西利,Trilaciclib)的有效性，可以保护接受广泛期小细胞肺癌化疗的患者的骨髓。这种形式的肺癌，在癌症已经扩散到肺部以外的情况下，占据了美国肺癌病例的15%。 新药保护骨髓，降低化疗副作用 FCS医学肿瘤学家Lowell Hart博士是该项研究的合著者之一，他在近期接受《The Villages Daily Sun》的采访时详细讨论了该研究的细节。他及其团队进行了临床试验，以进一步评估Cosela的疗效。该药物于2021年被美国食品药品监督管理局批准，用于防止小细胞肺癌患者... 查看详情
24
11月
Lambert-Eaton肌无力综合征药物Firdapse(阿米吡啶)的疗效与安全性
在医学领域，科技的不断进步为罕见疾病的治疗带来新的曙光。Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）是一种自身免疫性疾病，一直以来都缺乏有效的治疗手段。然而，近期的突破性进展带来了治疗LEMS的新选择——Firdapse（阿米吡啶）。本文将深入探讨Firdapse的作用机制、临床研究结果以及它在LEMS治疗中的潜在影响。 Lambert-Eaton肌无力综合征 Lambert-Eaton肌无力综合征是一种少见而复杂的自身免疫性疾病，其病因和治疗一直是医学界的挑战。患者通常经历肌肉无力、运动困难和疲劳等症状，对于这些患者，提高生活质量成为治疗的首要目标。 Lambert-Eaton肌无力综... 查看详情
24
11月
阿西米尼Scemblix(Asciminib)提升白血病患者生存率
近年来，医学领域的不断创新使得白血病治疗迎来了新的曙光。在这个发展浪潮中，阿西米尼（asciminib,Scemblix）作为一种STAMP抑制剂，针对BCR-ABL1 ATP结合位点突变，成为治疗慢性髓性白血病（CML）的关键药物之一。其在提高疗效、改善患者预后方面取得了显著成就。 阿西米尼治疗白血病的显著效果 阿西米尼的独特之处在于其对TKIs的抗性调解作用。对于那些曾接受过多次酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的患者，阿西米尼显示出明显的治疗优势。其能够有效缓解TKIs对CML的抗性，提高治疗效果，为患者创造更有望的生存前景。 ASCEMBL试验：阿西米尼的持续优势 在ASCEMBL试验中... 查看详情
23
11月
梗阻性肥厚型心肌病药物玛伐凯泰CAMZYOS(mavacamten)的作用机制和安全信息
在最新的医学进展中，玛伐凯泰CAMZYOS®（Mavacamten）作为一种开创性治疗方法崭露头角，成为美国批准的首个也是唯一一个心肌肌球蛋白抑制剂。这种新颖的治疗方法专门用于缓解那些患有症状性纽约心脏协会（NYHA）II-III级梗阻性肥厚型心肌病（HCM）的成年患者。CAMZYOS®以其改善功能能力和缓解症状的有效性而脱颖而出。值得注意的是，它在全球范围内的影响力得到了认可，获得了包括阿根廷、澳大利亚、巴西、加拿大、英国、以色列、澳门、新加坡、韩国和瑞士在内的五大洲的监管批准。 CAMZYOS(mavacamten)的作用机制 CAMZYOS®的有效性基于其作为一种选择性靶向心肌的变构和可... 查看详情
23
11月
Dato-DXd联合Durvalumab在转移性三阴性乳腺癌中展现持久疗效
2023年，在乳腺癌治疗领域，一项新的治疗策略崭露头角。Dato-DXd（datopotamab deruxtecan）与Durvalumab的联合应用在一项名为BEGONIA的临床试验中表现出色，为转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者带来了强有力和持久的疗效。 突破性疗法展现优异效果 根据2023年ESMO大会上发布的BEGONIA试验的最新数据，Dato-DXd与Durvalumab的联合治疗在无法手术切除的、局部晚期/转移性TNBC患者中展现出强大而持久的疗效，而这一效果并不受PD-L1表达水平的影响。 在截至11.7个月的中位随访期内，接受联合治疗的患者（共62人）实现了79%的确证客观... 查看详情
23
11月
2023年结直肠癌治疗新篇章：Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)批准引领前沿
2023年，随着Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)在美国食品和药物管理局（FDA）的批准，转移性结直肠癌（mCRC）领域取得了显著的进展。Cathy Eng博士在近期的一次采访中详细探讨了这一批准的意义，以及2023年结直肠癌领域其他关键临床试验数据和监管决策；文章还将重点放在了早期分子检测在这一患者群体中的重要性上，以及继续将符合条件的患者纳入临床试验的重要性。 Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)的获批：开启新的治疗篇章 在2023年11月8日，FDA批准了Fruquintinib用于治疗先前接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康基于化疗、抗VEGF治疗以... 查看详情
23
11月
XPOVIO(Selinexor)维持治疗可使TP53野生型晚期/复发性子宫内膜癌PFS获益
癌症治疗领域的不断进展为患者带来了新的希望，特别是对于子宫内膜癌患者。近期在2023年IGCS全球年会上，一项针对TP53基因的临床试验——ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO试验（NCT03555422）的长期随访数据揭示了使用selinexor（Xpovio）进行维持治疗在TP53基因野生型（wild-type）的晚期或复发性子宫内膜癌患者中显著改善了无进展生存期（PFS）的结果。 Selinexor维持治疗的PFS优势 通过对截至2023年9月1日的中位随访时间为28.9个月的数据进行分析，研究发现，在TP53基因野生型患者中，接受selinexor治疗的患者（n = 77... 查看详情
23
11月
UBRELVY(Ubrogepant)有益于治疗前驱期偏头痛
在现代生活中，偏头痛是一种常见而严重的神经系统疾病，给患者带来了极大的身体不适和生活负担。最新研究显示，UBRELVY(Ubrogepant)在偏头痛前驱期治疗中具有显著疗效。 Ubrogepant在偏头痛前驱期的疗效 研究方法 研究由亚利桑那州梅奥医学中心的David W. Dodick博士领导，旨在评估Ubrogepant在偏头痛前驱期治疗中的疗效、安全性和耐受性。研究采用多中心、随机分组的试验设计，比较Ubrogepant 100 mg与安慰剂的效果。研究对象为年龄在18至75岁之间、患有至少一年偏头痛病史（有无先兆）并在三个月内有两至八次中至重度头痛的成年人。参与者随机分配到两组，一组... 查看详情
