21
11月
艾米珠单抗Emicizumab(Hemlibra)在肺癌治疗中的疗效和安全性
肺癌一直是全球范围内导致患者死亡的主要原因之一。近年来，一种名为艾米珠单抗Emicizumab(Hemlibra)的新型生物制剂在肺癌治疗领域崭露头角，引起了广泛的研究和关注。 一、艾米珠单抗Emicizumab(Hemlibra)的作用机制 艾米珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，其作用机制主要集中在两个方面。首先，艾米珠单抗能够与可溶性肿瘤坏死因子（TNF）结合，阻断其与细胞表面受体的结合，从而抑制炎症反应。其次，通过特异性识别肿瘤细胞表面的抗原，艾米珠单抗阻断了肿瘤细胞生长和扩散的信号传导通路。这种双重机制使得艾米珠单抗在治疗肺癌等多种癌症中表现出潜在的治疗效果。 二、治疗适应症 艾米珠单... 查看详情
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11月
MN-166(ibudilast)临床试验为治疗胶质母细胞瘤带来曙光
2023年11月19日，美迪诺瓦公司（MediciNova, Inc.）宣布了MN-166（ibudilast）在胶质母细胞瘤（GBM）治疗中的二期临床试验的新数据和结果。这一突破性消息是由美迪诺瓦的合作伙伴，克利夫兰诊所莱纳研究所（Cleveland Clinic Lerner Research Institute）脑肿瘤研究与治疗发展卓越中心联合主任、克利夫兰诊所莱纳医学院分子医学系教授贾斯汀·拉西亚博士（Justin Lathia PhD）以及达纳法伯癌症研究所神经肿瘤中心主任、哈佛医学院神经病学教授帕特里克·温（Patrick Wen）在第28届神经肿瘤学会（SNO）年会上宣布的。 试... 查看详情
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11月
Semaglutide或成心脏病与中风预防新利器
随着肥胖和糖尿病不断蔓延，寻找既能有效控制体重又能预防心脏病和中风的药物变得愈发迫切。在这一背景下，Semaglutide等GLP-1受体激动剂药物崭露头角。这些药物，如Ozempic和Wegovy，原本是用于血糖管理的，但最新的研究发现，它们不仅在糖尿病患者中有心血管益处，对于没有糖尿病的人群，尤其是存在超重或肥胖并有心血管疾病的人，Semaglutide可能成为一种具有巨大潜力的心脏病与中风预防药物。 Semaglutide与心脏病预防 新的临床试验数据 最新的随机对照试验展示了Semaglutide在非糖尿病患者中显著减少心脏事件的能力。研究对象都患有既往的心血管疾病，包括先前的心脏病发... 查看详情
20
11月
Vorasidenib改变IDH突变弥漫性胶质瘤治疗范式
2023年11月18日，Servier公司在加拿大温哥华举行的第28届神经肿瘤学学会(SNO)年会上发布了有关Vorasidenib在IDH突变弥漫性胶质瘤治疗中的最新研究数据。这一数据来源于Servier在IDH突变弥漫性胶质瘤领域的临床开发计划，为Vorasidenib作为一种潜在的首创治疗选择提供了坚实的证据。 Vorasidenib对肿瘤的影响 专题分析：INDIGO Phase 3 试验结果 在INDIGO Phase 3试验的关键阶段，Vorasidenib展现出在IDH1/2突变患者中显著降低肿瘤生长的能力。根据一个独立的封闭式放射学委员会的测量，Vorasidenib导致肿瘤体... 查看详情
20
11月
来那度胺(Revlimid)/利妥昔单抗(Rituxan)在套细胞淋巴瘤患者中维持了9年的持久疗效
一项多中心、2期研究（NCT01472562）的长期数据显示，Lenalidomide（来那度胺，Revlimid）和Rituximab（利妥昔单抗，Rituxan）的维持疗法对于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者是安全可行的。该组合在作为初始诱导疗法给予MCL患者时，持续呈现出长期和持久的反应，同时在安全性方面也是可以控制的。 长达9年的疗效结果 在该研究的9年随访结果中，Lenalidomide和Rituximab作为初始诱导治疗，并在疾病进展期间进行维持，可选择在3年后停药，显示出51%的无进展生存率（95% CI，31.5-68.0）和66%的总生存率（95% CI，47.3-79.2）。... 查看详情
20
11月
阿那白滞素(Anakinra，Kineret)治疗难治性类风湿性关节炎的安全性如何
类风湿性关节炎（RA）是一种常见的慢性疾病，患者因免疫系统异常导致关节炎症、疼痛和功能障碍。难治性类风湿性关节炎是一种更为严重的RA亚型，传统治疗难以控制病情，给患者的生活带来沉重的负担。阿那白滞素（Anakinra，Kineret）是一种生物制剂，近年来被广泛应用于RA治疗，为患者带来了新的治疗希望。 生物制剂的治疗希望 近年来，生物制剂的引入为RA患者的治疗开辟了新的道路。阿那白滞素作为一种针对肿瘤坏死因子的抑制剂，被证明在一些患者中表现出显著的疗效。然而，对于难治性类风湿性关节炎患者，其安全性仍是一个值得深入研究的关键问题。 研究设计与方法 采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，我们纳入了1... 查看详情
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11月
泽布替尼Brukinsa在欧盟获批治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
2023年11月17日，百济神州股份有限公司宣布欧盟委员会（EC）已批准其生物技术产品Brukinsa®（zanubrutinib，泽布替尼）与Gazyva（奥妥珠单抗）组合治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。这一批准是基于ROSEWOOD研究的积极结果，为患有R/R FL的患者提供了一项重要的治疗选择。 ROSEWOOD研究的关键发现 组合疗法的显著优势 ROSEWOOD是一项全球性、随机、开放标签的2期研究，比较了BRUKINSA与obinutuzumab组合治疗和单独obinutuzumab治疗在217名先前至少接受过两次全身治疗的R/R FL患者中的疗效。研究结果表明，BRU... 查看详情
19
11月
卡博替尼Cabometyx提高了先前治疗的晚期神经内分泌肿瘤的无进展生存率
近期的研究结果表明，卡博替尼Cabometyx（cabozantinib）相较于安慰剂在先前治疗的晚期神经内分泌肿瘤（NETs）患者中提供了无疾病进展的生存益处。这一发现是对治疗先前疾病进展的NETs患者的新治疗选择的重要补充。 研究概况与方法 在CABINET三期试验中，研究人员对先前接受过治疗且疾病进展的晚期NETs患者进行了观察，探讨了卡博替尼Cabometyx对疾病进展生存（PFS）的影响。试验结果在2023年欧洲临床肿瘤学会大会上宣布，显示在使用卡博替尼Cabometyx治疗后，患者的PFS显著改善。 结果 在额胰网织物肿瘤（epNETs）组中，接受酪氨酸激酶抑制剂的患者（129名）... 查看详情
18
11月
更高剂量的索托拉西布Sotorasib可降低KRAS-突变型肺癌的死亡风险
近期一项关于用于治疗KRAS突变型肺癌的Sotorasib剂量的研究取得了显著进展。该研究结果表明，相较于240毫克每日剂量，患者在接受每日960毫克的Sotorasib剂量时，死亡风险显著降低。此次研究的重要发现对于更好地指导KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择具有重要意义。 研究概况与方法 索托拉西布Sotorasib（Lumakras，Amgen）是一种首创的KRAS抑制剂，在超过50个国家以每日960毫克的剂量获得了对于先前治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌的加速或全面批准。研究人员进行了一项随机、开放标签的2期研究，以评估每日960毫克或240毫克剂量S... 查看详情
17
11月
Obinutuzumab在狼疮性肾炎中保护肾功能的重要性
狼疮性肾炎（LN）是系统性红斑狼疮（SLE）患者常见的严重并发症之一，其治疗一直是风险和挑战并存的领域。最新研究指出，一种名为Obinutuzumab的药物可能成为LN治疗中的关键因素。由俄亥俄州立大学韦克斯纳医疗中心的Brad H. Rovin博士领导的研究小组发现，Obinutuzumab治疗有助于更好地保护肾功能，并预防LN的再发。 I. NOBILITY试验后分析：Obinutuzumab的狼疮性肾炎效果 研究团队通过后期分析NOBILITY试验的数据，探讨了在标准LN治疗中加入Obinutuzumab是否能改善患者的疗效。试验将63名患者随机分配到接受Obinutuzumab联合使用... 查看详情
