近期资讯

• 美国FDA完全批准FILSPARI用于局灶节段性肾小球硬化症治疗
• 美国FDA优先审评Ifinatamab Deruxtecan用于广泛期小细胞肺癌治疗
• 欧盟批准Dupixent(度普利尤单抗)用于儿童慢性自发性荨麻疹治疗
• Tryngolza治疗家族性高乳糜微粒血症综合征获英国MHRA批准
• 加拿大批准Empaveli用于治疗C3肾小球病及原发性原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎
• 卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊(Rytary)治疗帕金森病的疗效与临床应用
• 美国FDA授予Budoprutug快速通道资格用于原发性膜性肾病治疗
• 从即释到缓释：Crexont在帕金森病治疗中的临床转换实践
• 替雷利珠单抗(Tevimbra)联合化疗在转移性鼻咽癌中维持3年存活优势
• Crexont：帕金森病治疗中“有效开启时间”与给药频次的临床改善
• Rytary对帕金森病患者“关”期与“开”期的临床改善数据
• 美国FDA批准Tecartus(Brexu-Cel)用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤