08
3月
鲁索替尼ruxolitinib乳膏(Opzelura):恢复非节段白癜风患者皮肤色素的突破性治疗
鲁索替尼ruxolitinib(Opzelura)1.5%乳膏为治疗最常见的白癜风形式的药物。白癜风是一种慢性自身免疫疾病,导致皮肤斑块失去色素并变成乳白色。最普遍的形式是非节段(也称为广义型)白癜风,即白色斑块对称地出现在身体两侧,例如双手或双膝,通常覆盖较大面积。鲁索替尼ruxolitinib是第一种可以恢复非节段白癜风患者皮肤色素的药物。FDA已批准Incyte的鲁索替尼ruxolitinib乳膏用于年龄为12岁及以上的成人和儿童。 白癜风导致免疫细胞破坏黑色素细胞,这些细胞产生色素。鲁索替尼ruxolitinib属于一类叫做Janus激酶(JAK)抑制剂的药物,它可以减少免疫系统的活动... 查看详情
27
2月
鲁索替尼乳膏(Opzelura)/Orencia可降低与免疫检查点抑制剂相关的心脏毒性
法国研究人员评估了一种潜在的解决方案,以减少接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者的肌毒性并提高生存率。 法国研究人员评估了一种潜在的解决方案,以减少接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的癌症患者的肌毒性并提高生存率。在《癌症发现》上发表的最新研究结果中,他们将Abatacept(Orencia)和鲁索替尼乳膏Ruxolitinib(Opzelura)与机械通气相结合的策略将肌毒性相关死亡率降低了94.3%(P<0.0001)。 实验方法包括立即使用大剂量Abatacept,实时监测CD86受体的占用情况,鲁索替尼乳膏(Opzelura),低剂量皮质类固醇,以及系统筛查和早期治疗伴随的呼吸肌... 查看详情
18
2月
芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib)对儿童特应性皮炎安全有效
根据发表在《过敏、哮喘和免疫学年鉴》上的一项研究,在特应性皮炎的儿童中,芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib)的治疗耐受性良好且有效,对血液计数或骨骼生长没有影响。 芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib乳膏,Incyte Dermatology)是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,已在青少年和成人AD患者中显示出有效性和安全性。 为了评估其在年轻患者中的应用,国家犹太健康院(National Jewish Health)儿科杰出教授、医学博士唐纳德·Y.M.梁(Donald Y.M.Leung)及其同事在2017年9月21日至2020年10月7日期间,将71名... 查看详情
17
1月
白癜风新疗法Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)疗效显著
2022年7月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib 1.5%),这是第一种治疗非节段性白癜风的药物。非节段性白癜风是最普遍的白癜风类型,其特征是出现对称斑点。鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)此前已于2021年9月获得批准,用于一种称为特应性皮炎或湿疹的疾病。 该药物经历了临床试验的所有阶段,甚至招募了12岁的患者,因此该药物被批准用于成人和12岁以上的儿童。 从临床试验中获得的数据显示该解决方案的有效性,唯一的副作用是10-15%的用户出现痤疮皮疹。应该注意的是,大多数患者接受了这种不良反应,特别是因为白癜风斑... 查看详情
04
1月
芦可替尼乳膏Opzelura在儿童和青少年特应性皮炎中的安全性和疗效
儿童特应性皮炎(AD)的治疗存在安全性和耐受性问题,可能会限制长期使用。芦可替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,对患有AD的青少年和成人有效且耐受性良好。 这项1期研究(NCT03257644)的主要目的是分析Ruxolitinib乳膏(Opzelura)在儿科患者中的安全性和耐受性。还评估了药代动力学和疗效。 患有AD的2-17岁患者(受影响的体表面积[BSA]8%-20%;研究者的总体评估[IGA]评分≥2)逐步纳入6个年龄下降,强度增加的队列中,以应用0.5%,0.75%,或1.5%鲁索替尼乳膏,每日两次,持续28天。在基线,第2周/第... 查看详情
26
12月
芦可替尼乳膏(Opzelura)1.5%治疗轻度至中度特应性皮炎
芦可替尼乳膏1.5%(OPZELURA™) 是ruxolitinib的局部制剂,ruxolitinib是Janus激酶(JAK)1和JAK2的有效选择性抑制剂。这些激酶的靶向性与特应性皮炎(AD)患者的治疗益处相关。 在两项针对年龄≥12岁的轻度至中度AD患者进行的相同设计的多国III期研究中,与溶媒乳膏相比,每天使用两次,持续8周,芦可替尼乳膏Opzelura可改善1.5%的疾病严重程度、瘙痒和睡眠障碍。当根据需要应用于活动性病变时,疾病严重程度在接下来的44周内得到控制。在该患者群体中,1.5%的芦可替尼乳膏Opzelura耐受性良好;其安全性在短期内与溶媒乳膏相似,治疗突发性不良事件的类... 查看详情
25
11月
鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)——白癜风患者有望恢复肤色的新治疗方法
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是皮肤色素脱失,这是由产色素细胞——黑素细胞(melanocyte)丢失引起的一种皮肤病,常影响美容美观。JAK信号通路的过度活跃被认为驱动了白癜风发病机制和疾病进展中的所涉及的炎症。白癜风影响全球约0.5%-2.0%的人口。在美国,有超过150万人被诊断为白癜风,总的患病人数估计在200-300万,大多数患者(约85%)患有非节段型白癜风。白癜风可发生在任何年龄,但许多患者会在30岁之前经历初步症状。 TRuE-V项目包括2项3期研究TRuE-V1(NCT04052425)和TRuE-V2(NCT04057573),在青少年和成人(≥12岁)白癜风患者中... 查看详情
25
11月
白癜风与新药Opzelura芦可替尼乳膏(ruxolitinib)
白癜风是一种相对常见的疾病,皮肤无法产生色素。 色素形成细胞(黑素细胞)被破坏,皮肤变白。所有民族和大约1-2%的人都受到这种情况的影响。 是什么原因造成的? 白癜风的病因被认为是未知的。然而,最近的研究表明,这是一种自身免疫性疾病,身体的免疫系统攻击自己的组织。在白癜风中,色素形成细胞是靶标。易患这种疾病的人包括: 遗传性:10% 的病例有家族史。 皮肤损伤 情绪因素 压力会引发或加重病情。 它是什么样子的? 白癜风表现为皮肤上有尖锐边缘的白色区域,通常在受感染的皮肤上没有发生任何炎症。这与皮肤会局部变黑的色素沉着相反,患白癜风时,皮肤完全失去色素,变得非常苍白,就像漂白了一样。 白癜风可以... 查看详情
17
11月
令人瞩目的白癜风新药Opzelura鲁索替尼乳膏的疗效与副作用
Opzelura乳膏剂是Incyte公司选择性JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib(鲁索替尼)的专利配方制剂,2021年9月,Opzelura鲁索替尼乳膏获得美国FDA批准首个适应症:用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的轻度至中度特应性皮炎青少年(≥12岁)和成人患者。是美国FDA批准的唯一一款JAK抑制剂外用制剂。2022年7月,Opzelura鲁索替尼乳膏获得FDA批准新适应症:用于成人和青少年(年龄>12岁)患者,局部治疗非节段型白癜风。这是FDA批准的第一种也是唯一一种用于治疗白癜风进行皮损复色的药物。 白癜风是一种自... 查看详情
07
11月
试验结果显示Opzelura芦可替尼乳膏(ruxolitinib)显著改善面部和全身色素再生
3期TruE-V临床试验 Incyte公司宣布,《新英格兰医学杂志》发表了3期TRuE-V临床试验项目的结果,该项目评估了 1.5% 芦可替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)对12岁及以上非节段性白癜风患者的疗效。 第 3 阶段数据结果 3期TRuE-V临床试验项目在整整52周后收集的数据表明,芦可替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)治疗时间越长,实现色素再生的患者比例越高。 “Incyte致力于为患有免疫介导的皮肤病的人开发创新药物,在NEJM上发表TRuE-V结果是多年来推进白癜风科学工作的高峰,其中没有批准的药物治疗色素沉着,”Incyte炎症和自身免疫集团副... 查看详情

