29
7月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)使用须知
在服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)之前，需要告诉医生什么? 如果对该药物过敏；该药的任何部分；或其他药物、食物或物质。告诉医生过敏症状。 如果正在哺乳。服药期间和最后一次服药后的两周内不要母乳喂养。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)可能与其他药物或健康问题相互作用。 告诉医生和药剂师所有的药物(处方药或非处方药，天然产品，维生素)和健康问题。必须检查以确保在所有的药物和健康问题的情况下服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)是安全的。在没有与医生确认的情况下，不要开始、停止或改变任何药物的剂量。 服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib... 查看详情
28
7月
Mekinist曲美替尼(Trametinib)用法用量
Mekinist曲美替尼(Trametinib)是什么，如何使用？ Mekinist曲美替尼(Trametinib)是一种处方药： 单独或与一种名为Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的药物联合治疗一种称为黑素瘤的皮肤癌： 已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术将其去除 具有某种类型的异常“ BRAF”基因。 与达拉非尼联合使用，有助于防止具有某种类型的“ BRAF”异常基因的黑色素瘤在通过手术切除癌症后复发。 Mekinist曲美替尼(Trametinib)不应用于治疗已接受BRAF抑制剂治疗其黑色素瘤的人，并且这种药物无效或不再起作用。 与Tafinlar达拉非尼(dabraf... 查看详情
27
7月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+曲美替尼Mekinist(trametinib)针对NSCLC应答率延长
具有BRAF V600突变的非转移性NSCLC 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)的应答率延长 目前对II期研究BRF113928的评估结果显示，在未经治疗的转移性非小细胞肺癌和BRAF-V600突变患者中（n = 36），中位总体反应（ORRb）为63.9％（95％CI）。 46.2-79.2）。在接受过预处理的患者（n = 57）中，研究中的ORR为68.4％（95％CI：54.8-80.1）。对于患有转移性非小细胞肺癌和BRAF V600突变的患者，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(... 查看详情
26
7月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)临床效果
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)在患有BRAF V600突变的癌症患者中的临床研究情况： 黑色素瘤 在控制已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤方面，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)比抗癌药物达卡巴嗪更有效。这是基于一项涉及250名患者的主要研究，该研究测量了患者生存多久直至疾病恶化。服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的患者在病情恶化之前平均生活6.9个月，而接受达卡巴嗪的患者则为2.7个月。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼联合使用时，另外两项关于黑色素瘤的研究已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除。在... 查看详情
26
7月
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼适应症 TAFINLAR ®（dabrafenib）达拉非尼胶囊，与MEKINIST组合®（trametinib）片剂，适用于： FDA批准的 用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 完全切除后用于经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者的辅助治疗，以及淋巴结受累 FDA批准的 用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 用于治疗BRAF V600E突变且局部区域治疗方案不理想的局部晚期或转移性变性甲状腺癌（ATC）患者 使用限制：... 查看详情
25
7月
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+Mekinist(Trametinib)曲美替尼:定向肺癌疗法
诺华公司已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的许可，联合Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼用于主要治疗V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NMRL)。2015年7月，Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+Mekinist(Trametinib)曲美替尼联合用药获批在化疗后进行二线治疗。BRAF-V600E突变之前没有接受过这样的靶向药物处方，它成为转移性NMRL的第四个基因组生物标志物，加入了EGFR、ALK和ROS-1已知的三个靶点。 在其决定中，监管机构依赖于II期临床试验的结果，这些试验涉及4期BRAF v60... 查看详情
24
7月
Mekinist(Trametinib)曲美替尼
曲美替尼二甲基亚砜是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克曲美替尼二甲亚砜，相当于1毫克Mekinist(Trametinib)曲美替尼非溶剂化母体。FDA于2013年5月29日批准。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准将Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼一起给药，用于治疗变性甲状腺癌（ATC），该变性甲状腺癌无法通过手术切除或已扩散到身体的其他部位（转移性），并且有一类异常基因，BRAF V600E（BRAF V600E突变阳性）。 甲状腺癌是在甲状腺组织中形成癌细胞的疾病。间变性甲状腺癌是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。... 查看详情
24
7月
5年随访证实Mekinist(Trametinib)+Tafinlar(dabrafenib)对黑色素瘤的长期疗效
5年的随访证明了Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼对于3期黑色素瘤的长期获益 在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）进行研究的研究... 查看详情
19
7月
诺华宣布术后接受Tafinlar+Mekinist治疗的高危三期黑色素瘤患者长期无复发生存获益
接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗的BRAF突变的晚期黑色素瘤患者中，有一半以上在5年时还活着并且没有复发 研究结论来自最大的数据集，也是迄今为止通过手术切除癌症进行靶向治疗的BRAF突变型黑素瘤患者的最长随访时间 数据来自在ASCO20虚拟科学计划提出的COMBI-AD试验的五年随访 诺华公司宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验更新的结果，证明与Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼在治疗®（dabrafenib）和Mekinist(Trametinib)曲美替尼 ®（trametinib）继手术... 查看详情
19
7月
诺华用数据证实了Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼联合治疗的有效性
诺华在Asco会议上展示了其癌症组合Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼的新长期数据。该公司上周五宣布，Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼组合将为治疗已手术切除BRAF V600突变黑色素瘤的患者提供长期和持久的益处。 根据该消息，以Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼这种方式治疗的患者中有一半以上在5年后仍然存活。德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院皮肤科教授阿克塞尔·豪斯柴尔德（Axel Hauschild... 查看详情
