恩考芬尼

恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)是一种口服抗癌药物，主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变的恶性黑色素瘤。这种药物是一种BRAF抑制剂，通过抑制BRAF蛋白激酶的活性，从而抑制癌细胞的增殖和生长。 BRAF基因突变在恶性黑色素瘤中非常常见，约占所有病例的50％。恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)是一种新型的BRAF抑制剂，与传统的BRAF抑制剂相比，它具有更高的选择性和更强的抑制作用。临床试验表明，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)可以显著延长患者的生存期，并减轻恶性黑色素瘤患者的症状。 恩考芬尼Encorafenib(Braftov... 查看详情

  由于PD-L1和BRAF V600E突变在结直肠癌中的表达之间存在正相关关系，目前正在探索几种与检查点抑制剂和靶向药物的联合疗法。 第3阶段的BEACON CRC试验（NCT02928224）是一项具有里程碑意义的研究，为先前治疗过的微卫星稳定（MSS）BRAF V600E转移性结直肠癌（mCRC）患者引入了一种新的标准治疗方案（SOC）——恩考芬尼Encorafenib（Braftovi）加西妥昔单抗（Erbitux）。现在，研究人员将目光投向了添加第三种药物——纳武单抗（Opdivo），以进一步改善疗效。因为已经显示在CRC中，PD-L1和BRAF V600E突变的表达呈正相... 查看详情

恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)是生物技术公司Array BioPharma开发的一种口服激酶抑制剂，针对黑色素肿瘤中常见的特定基因突变。 恩考芬尼Braftovi与Array BioPharma的另一种药物贝美替尼Binimetinib(Mektovi)一起被美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)在临床试验中显示出令人瞩目的结果，与以前的治疗相比，表现出明显的总生存期改善。在名为COLUMBUS的3期临床试验中，接受恩考芬尼Encorafenib... 查看详情

SWOG S2107第2阶段试验的研究人员正在评估恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)联合Cetuximab和Nivolumab治疗的患者是否患有先前治疗过的、微卫星稳定的、无法切除的或转移性结直肠癌（含有BRAF V600E突变）。 2023年胃肠道癌症研讨会上的一篇报告显示，SWOG S2107第二阶段试验（NCT05308446）的研究人员正在评估恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、Cetuximab（Erbitux）和Nivolumab（Opdivo）对先前治疗过的、微卫星稳定（MSS）、无法切除或转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效，这些患者患有BRAF... 查看详情

恩考芬尼Braftovi（encorafenib）加西妥昔单抗联合化疗似乎对治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者是安全有效的。 恩考芬尼Braftovi加西妥昔单抗（Erbitux）和化疗在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，以及可耐受的安全性，根据在3期防波堤研究（NCT04607421）之前宣布的安全导入结果。 “这项工作证明了FOLFOX或FOLFIRI和encorafenib/cetuximab组合的安全性和有效性，并强烈支持目前正在招募的3期防波堤研究，”医学博士Scott Kopetz说。 根据600期BEACON CRC试... 查看详情

大约10%的转移性结直肠癌中发现BRAFV600E突变。虽然不常见，但与阴性预后相关。患有这种疾病的患者通常迅速对治疗产生耐药性，直到最近在治疗方面才取得实质性进展。继第一个BEACON试验之后，一项新的临床试验BREAKWATER研究提出了安全性引入的初步数据，以评估恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和西妥昔单抗联合化疗一线治疗的安全性、PK数据和抗肿瘤活性，改善了BRAFV600E突变患者单独化疗的结果。 在1L条件下，EC + mFOLFOX6和EC + FOLFIRI的ORR分别为68.4%和66.7%，而2L条件下的ORR分别为50%和61.1%。EC +化疗一般可耐... 查看详情