Braftovi

概述 康奈非尼Encorafenib(Braftovi)是一种经欧盟和美国批准的B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）抑制剂，与表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂西妥昔单抗联合使用，用于治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。在关键的BEACON CRC试验中，与常规化疗相比，康奈非尼Encorafenib(Braftovi)联合西妥昔单抗可延长患者的生存期。这种靶向治疗方案通常也比细胞毒性治疗耐受性更好。然而，患者可能会出现BRAF和EGFR抑制剂治疗方案特有的不良事件，这会产生他们自己的一系列挑战。护士在指导BRAFV600E突变mCRC患者的护理和管理患... 查看详情

  由于PD-L1和BRAF V600E突变在结直肠癌中的表达之间存在正相关关系，目前正在探索几种与检查点抑制剂和靶向药物的联合疗法。 第3阶段的BEACON CRC试验（NCT02928224）是一项具有里程碑意义的研究，为先前治疗过的微卫星稳定（MSS）BRAF V600E转移性结直肠癌（mCRC）患者引入了一种新的标准治疗方案（SOC）——恩考芬尼Encorafenib（Braftovi）加西妥昔单抗（Erbitux）。现在，研究人员将目光投向了添加第三种药物——纳武单抗（Opdivo），以进一步改善疗效。因为已经显示在CRC中，PD-L1和BRAF V600E突变的表达呈正相... 查看详情

恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)是生物技术公司Array BioPharma开发的一种口服激酶抑制剂，针对黑色素肿瘤中常见的特定基因突变。 恩考芬尼Braftovi与Array BioPharma的另一种药物贝美替尼Binimetinib(Mektovi)一起被美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)在临床试验中显示出令人瞩目的结果，与以前的治疗相比，表现出明显的总生存期改善。在名为COLUMBUS的3期临床试验中，接受恩考芬尼Encorafenib... 查看详情

SWOG S2107第2阶段试验的研究人员正在评估恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)联合Cetuximab和Nivolumab治疗的患者是否患有先前治疗过的、微卫星稳定的、无法切除的或转移性结直肠癌（含有BRAF V600E突变）。 2023年胃肠道癌症研讨会上的一篇报告显示，SWOG S2107第二阶段试验（NCT05308446）的研究人员正在评估恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、Cetuximab（Erbitux）和Nivolumab（Opdivo）对先前治疗过的、微卫星稳定（MSS）、无法切除或转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效，这些患者患有BRAF... 查看详情

恩考芬尼Braftovi（encorafenib）加西妥昔单抗联合化疗似乎对治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者是安全有效的。 恩考芬尼Braftovi加西妥昔单抗（Erbitux）和化疗在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，以及可耐受的安全性，根据在3期防波堤研究（NCT04607421）之前宣布的安全导入结果。 “这项工作证明了FOLFOX或FOLFIRI和encorafenib/cetuximab组合的安全性和有效性，并强烈支持目前正在招募的3期防波堤研究，”医学博士Scott Kopetz说。 根据600期BEACON CRC试... 查看详情