capmatinib

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，可有效阻断关键酶，从而导致肿瘤细胞生长减速。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于治疗已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC），以及其伴随的诊断性FoundationOne CDx测定（F1CDx）。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，有助于减缓肿瘤细胞的生长。该治疗已通过加速批准途径获得了诺华制药的批准，而F1CDx伴随诊断批准已获得了Foundation Medicine，Inc.的批准。 NSCLC是最常见的肺癌类型；高达90％的肺癌是非小细胞类别的成员。NSCLC... 查看详情

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种用于治疗一些已经扩散（转移）到身体其他部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于癌症患者的间充质上皮转化（MET）基因具有特定突变的人群。当该基因异常时，可能导致癌细胞生长。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是第一种被批准用于这种特定类型的非小细胞肺癌的药物。医生将对患者进行基因测试，以确定其癌症是否属于此类，以及Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是否可能对患者有益。 非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华的... 查看详情

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)适用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，该患者的肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃，这是通过FDA批准的测试所检测到的。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，该患者的肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃，这是通过FDA批准的测试所检测到的。 该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速批准下批准的。继续批准该适应症可能要取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。 什么是Tabrecta卡马替尼(capmatinib)... 查看详情

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于MET外显子14跳过突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，无论他们是否尝试了其他疗法。 在新诊断的晚期NSCLC患者中，只有3％至4％带有这种突变，但它们代表了“一个独特的患者群体，该人群往往年龄较大，并且由于其他合并症而常常虚弱。这是真正满足主要未满足的医疗需求的机会，”高级副总裁兼全球项目负责人杰夫·莱戈斯（Jeff Legos）表示。 Legos说，FDA根据第二阶段数据得出的Tabrecta卡马替尼(capmatinib)决定显示，卡马替尼可以触发68％的患者反应，其中大多数患者反应超过一年。 Legos说，尚未尝试其他疗法的患... 查看详情

-卡马替尼Tabrecta（capmatinib，前身为INC280）是FDA批准的第一个也是唯一的疗法，其特异性靶向转移性NSCLC，其突变导致MET外显子14跳越（METex14） -在美国，每年约有4,000-5,000名患者被诊断出患有METex14转移性NSCLC，并且由于存在该突变而可能面临不良的预后 -卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在未接受过治疗的METex14患者和先前接受过治疗的METex14患者中的总缓解率分别为68％和41％ -FDA的批准增强了公司为肺癌患者提供创新治疗方法的大胆愿景 美国食品和药物管理局（FDA）批准卡马替尼Tabrecta(capm... 查看详情

卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是首个FDA批准的靶向METex14的疗法。2020年5月7日，美国FDA批准卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET ex14 skipping)突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。 卡马替尼Tabrecta(capmatinib)临床研究数据 研究纳入了46例局部晚期/复发/晚期NSCLC，均接受过标准含铂化疗，EGFR野生，中位年龄65岁，50%女性，21.7%无吸烟史，6.5%III期，93.5%IV期。 每2周将卡马替尼Tabrecta(... 查看详情

Tabrecta(capmatinib卡马替尼)用于治疗一些已经扩散（转移）到身体其他部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）。Tabrecta(capmatinib卡马替尼)用于癌症患者的间充质上皮转化（MET）基因具有Tabrecta(capmatinib卡马替尼)特定突变的Tabrecta(capmatinib卡马替尼)人群。当该基因异常时，可能导致癌细胞生长。Tabrecta(capmatinib卡马替尼)是第一种批准用于这种特定类型的NSCLC的药物。您的医生将进行Tabrecta(capmatinib卡马替尼)基因测试，Tabrecta(capmatinib卡马替尼)以确定您的癌症是否... 查看详情

活性物质Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在具有MET外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌类型的靶向治疗中显示出良好的疗效。 在II期GEOMETRY临床试验中，Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在非小细胞肺癌中治疗MET外显子14跳跃突变体（METex14）的治疗中显示出近70％的持续临床应答。目前没有针对性地治疗这种预测特别差的肺癌，因此FDA立即接受它作为新的候选药物（NDA），并将进行优先审查，通常需要长达6个月，而不是通常最长10个月。诺华先前还获得了FDA对该药的突破性治疗评级。 关于活性物质Tabrecta卡马替尼(capmatinib)... 查看详情

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变异体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼capmatinib（Tabrecta）抑制由肝细胞生长因子结合... 查看详情