10
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Ibrutinib用于慢淋一线治疗
布鲁托酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Ibrutinib（Imbruvica）和BCL-2蛋白（B淋巴细胞淋巴瘤2蛋白）抑制剂Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉已获准用于慢性淋巴细胞性白血病（ CLL）。临床前研究表明，它们的组合具有潜在的协同作用。 Ibrutinib和Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉联合治疗进行了2期研究，涉及高危人群和以前未接受过慢性淋巴白血病治疗的老年患者。所有患者均具有以下特征中的至少一项：17p染色体缺失，TP53突变，11q染色体缺失，IGHV未突变或年龄在65岁以上。 患者接受Ibrutinib单药治疗（每天一次4... 查看详情
06
7月
Venclexta/venclyxto(venetoclax)显著改善初治急性髓系白血病总体生存益处和缓解率
2020年6月13日AbbVie已发布研究VIALE-A（M15-656）的积极结果。这些结果表明，以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者，不接受强化化疗，并且接受Venetoklax维奈妥拉（Venclexta或VENCLYXTO®）+阿扎胞苷治疗，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，患病率为34降低了死亡风险的百分比（危险比[HR] = 0.66 [95％CI 0.52-，85]，p = 0.001）。 Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)效果 接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组合治疗的患者的中位总生存期（OS）有所... 查看详情
05
7月
维奈妥拉VENCLEXTA/VENCLYXTO联合AZACITIDINE显示出有统计学意义的总体生存获益
AbbVie Inc（ABBV） -Venclexta®/venclyxto®（venetoclax维奈妥拉）加上阿扎胞苷在未接受治疗的急性髓性白血病患者中显示出统计学上显著的总体生存获益和改善的缓解率。 Abbvie阶段3 Viale-a研究显示，与Azacitidine Plus安慰剂相比，接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)+Azacitidine治疗的Aml患者死亡风险降低34％。 Abbvie Inc-Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组患者的中位总体生存（os）为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 与单独... 查看详情
04
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Gazyvaro对抗侵袭性CLL治疗安全有效
ASCO:来自CLL14 III期研究的新结果证实，Venclyxto (venetoclax)维奈托克/维奈妥拉和Gazyvaro (obinutuzumab)对最虚弱的CLL患者是有效和安全的联合治疗。 每日剂量400mg Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉，共12个治疗周期，前6个周期联合奥比妥珠单抗(VenG)，可为之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者提供深度、高强度和持久的缓解。它显示了新一年从CLL14疗效和安全性数据,进行在2020年的虚拟ASCO会议,结果巩固他们作为患者的一线治疗慢性淋巴细胞白血病的更激进的形式,根据国家中心医院的首席医疗官C... 查看详情
02
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉+azacitidine显著改善AML整体生存率及缓解率
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)+azacitidine显示AML的整体生存率和缓解率有统计学显著改善 Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)和azacitidine在未经治疗的急性髓细胞性白血病患者中显示出统计学上显著改善的总生存率和缓解率 III期试验VIALE-A显示，与azacitidine加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)加azacitidine治疗的急性髓细胞白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)组患者的总生... 查看详情
01
7月
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)用于单药或联合治疗慢性淋巴白血病
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)是一种抗癌药物，用于治疗患有称为慢性淋巴白血病（CLL）的血液肿瘤的成年人。 Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)可以与其他抗癌药物联合使用或作为单一疗法。对于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)可以与Obinutuzumab（Gazyvaro）一起使用，对于至少接受过先前治疗的患者，可以与Rituximab（MabThera）一起使用。 奥比妥单抗和利妥昔单抗是用于免疫治疗的药物。 此外，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉... 查看详情
29
6月
欧盟批准Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉+Gazyvaro治疗慢淋而无需进行化疗
Venclyxto（venetoclax）在美国被称为Venclexta，是由AbbVie和Roche共同开发的，与Gazyva（obinutuzumab）的联合用于CLL的一线治疗可能会扩大其用途。 在本月早些时候，Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉在急性髓细胞性白血病（AML）的一项验证性试验中错过了商标之后，这对AbbVie和Roche都是一个痛处，这有条件地批准了该适应症的危险。 对于最近一直处于上升状态的药物而言，这是罕见的失败，据AbbVie上个月报道，该药的销售额去年翻了一番以上，达到7.92亿美元，预计2020年将达到13亿美元。罗氏（Roche）在美国以外的地... 查看详情
28
6月
试验显示将Venetoclax(Venclexta/Venclyxto)与阿扎胞苷联合使用比单独使用阿扎胞苷更有效
艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）的Venetoclax(Venclexta/Venclyxto)在以另一种化学疗法联合治疗达到目标后，已从先前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）的失败试验中反弹。 VIALE-A试验的结果表明，Venetoclax(Venclexta/Venclyxto)与阿扎胞苷联合使用比单独使用阿扎胞苷对不符合标准的积极化疗药物的成人AML更有效。 MD安德森癌症中心首席研究员Courtney DiNardo将这项研究的数据描述为“实践改变”，同时在欧洲血液学协会（EHA）虚拟大会上展示了结果。 虽然AML的标准治疗是强化诱导化疗，但有些患者的耐受力不足，因此... 查看详情
28
6月
2020最新发表的Venclexta/Venclyxto联合治疗急性髓性白血病的III期阳性结果
VIALE-A III期研究显示，Venclexta / Venclyxto加上阿扎胞苷比仅使用阿扎胞苷可帮助患有最常见类型的侵袭性成人白血病的人更长寿 数据将作为最新摘要在第25届欧洲血液学协会虚拟大会上展示 2020年6月13日，巴塞尔-罗氏公司（六：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）宣布了VIALE-A III期研究的积极结果，该研究评估了Venclexta®/Venclyxto®（venetoclax）联合阿扎胞苷对先前未经治疗的急性患者的疗效不适合进行密集诱导化疗的髓样白血病（AML）。2020年6月13日星期六CEST大会第25届欧洲血液学协会虚拟大会新闻发布会特别介绍了V... 查看详情
26
6月
Venetoclax(Venclyxto)+Azacitidine降低34%的死亡风险
– 3期VIALE-A研究显示，不适合接受强化化疗的AML患者，与氮唑替丁加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克+azacitidine降低了34%的死亡风险. – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的中位总生存期(OS)为14.7个月，安慰剂组为9.6个月 – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的综合完全缓解率(CR + CRi)(66.4%)是单独使用azacitidine组(28.3%)的两倍多。 – AML是世界上最常见的急性白血病，估计有... 查看详情
