01
12月
Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)使患者无进展生存期和总体缓解率更长
Mogamulizumab是Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4（CC chemikon receptor 4, CCR4）单克隆抗体。CCR4是在包括皮肤T细胞淋巴瘤在内的某些血癌白细胞上表达的蛋白。该公司独创的POTELLIGENT技术降低了这一抗体的糖链结构中的岩藻糖（fucose）成份，从而增强了由抗体媒介的细胞毒性。FDA已经授予Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)突破性疗法认定和优先审评资格。 Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)适应症和用途： Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是一... 查看详情
30
11月
为什么癌症要做基因检测？
所有癌症中约有5-10％与家族遗传或遗传的基因突变有关，某些类型（主要是乳腺癌，卵巢癌，结肠直肠癌和前列腺癌）会受到基因的强烈影响，并可能在家庭中传播。基因测试可分为治疗及预防两个目的:预防罹患癌症的概率和帮助医生实施不同治疗方案: 像常见EGFR、ALK与BRAF基因突变已有靶向药物治疗。 基因检测的好处 对已经诊断出癌症的人： 帮助已确诊的乳腺癌女性做出手术/放射治疗的决策 帮助患有转移性乳腺癌或晚期卵巢癌的人做出是否使用PARP抑制剂治疗的决定 诊断出患有遗传性癌症的患者可能有资格被招募参加临床试验 已确诊的人或没有患癌的家人可能了解自己患其他癌症的风险 对尚未诊断出癌症的人： 可以帮助... 查看详情
29
11月
Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)无事件生存期达17.3个月
Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。 一项多中心、随机、开放标签研究临床试验，共有271名CD33阳性的新确诊AML成人患者。使用新的、低剂量Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)。在第1、4、7天，患者接受3 mg/m2的Mylotarg吉妥单抗(麦罗塔)，与常规化疗结合使用或者仅仅采用化疗... 查看详情
28
11月
Rydapt/Midostaurin/米哚妥林/雷德帕斯联合化疗无事件生存期中位数为8.2个月
诺华公司Rydapt（midostaurin，米哚妥林/雷德帕斯）是欧洲批准的第一种用于FLT3突变急性髓细胞性白血病（AML）的药物，其也是唯一一种靶向治疗药物。 Rydapt（midostaurin，米哚妥林/雷德帕斯）适应症 RYDAPT是一种激酶抑制剂适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗。 ●ASM，SM-AHN，或MCL：最常见不良反应(≥20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热， ●新诊断急性髓性白血病(AML)是FLT3突变阳性当用一个FDA-批准的测试检测,标准阿糖胞苷[cytarabine]和柔红霉素[daunorubicin]联用诱导... 查看详情
27
11月
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)与罗米地辛联合获71%总体反应率
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)属于一类称为叶酸类似物代谢抑制剂的药物。它通过杀死癌细胞起作用。 服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)适应症和用途 适用于治疗复发或顽固型周边T-细胞淋巴瘤 什么是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)? 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为浸润性非霍奇金淋巴瘤，是一种罕见的恶性肿瘤，对化疗不敏感、预后差。在美国每年有约9500名患者发病，被确定为罕见性疾病。 对于复发性/难治性淋巴瘤患者，罗米地辛与服瘤停的联合方案是一种安全且耐受性良好的治疗方案。 该联合方案在复发性/难治性T细胞淋巴瘤患者中获得71%的总体反应率。 服... 查看详情
26
11月
O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)耐药后如何应对？
O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)是全球第一个获批的PD-1抑制剂。2018年，诺贝尔医学奖颁给了两位癌症免疫治疗研究的科学家，表彰其在发现免疫检查点PD-1和CTLA-4中的重要贡献，其重要性可见一斑。 O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)适应症 转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。截止到目前为止的最新数据显示，纳武单抗适用于八种癌症。 具体治疗的癌症以及相应的使用方法如下： (1)治疗不可切除或转移性黑色素瘤：240mg每两周一次;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗：纳武单抗1mg/kg治疗后，当天接受伊... 查看详情
25
11月
劳拉替尼Loratinib使携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者成为肺癌中的“幸运儿”
肺癌是全球癌症的主要死亡原因，其中非小细胞肺癌患者（NSCLC）占85%。在NSCLC患者中，ALK阳性的比例约为3%~5%，东方人群约为4.1%，欧美人群约为2.5%，中国高达5.3%。有研究表明中国肺癌人群不吸烟患者ALK阳性的比例达到11.6%，EGFR/KRAS均野生的不吸烟患者ALK阳性比例高达42.8%。 携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌，可以接受众多EGFR抑制剂治疗，比如第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠，第二代药物阿法替尼、达克替尼，第三代药物奥西替尼（AZD9291）;这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选。同理，携带ALK融合突变、R... 查看详情
24
11月
Kadcyla(T-DM1曲妥珠单抗)明显降低HER2阳性早期乳腺癌复发或死亡的风险
罗氏旗下基因泰克公司公布，其临床3期研究KATHERINE达到了主要研究终点。结果显示，针对新辅助治疗后有残留病灶的HER2阳性早期乳腺癌（EBC）患者，与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）作为辅助（术后）治疗相比，ADC药物Kadcyla(T-DM1/ado-trastuzumabemtansine）作为单一药物明显降低了疾病复发或死亡的风险（无病生存率，IDFS）。 FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任RichardPazdur，M.D.说：“Kadcyla是曲妥珠单抗与一个干扰癌细胞生长被称为DM1药连接，”“Kadcyla(T-DM1曲妥珠单抗)输送药物至癌部位缩小肿... 查看详情
23
11月
Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)相比传统方式可降低骨髓纤维化死亡风险达52%
骨髓纤维化是一种由纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，由于发病的原因不同，我们可以将骨髓纤维化分为好多种。 Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲... 查看详情
22
11月
Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)能阻断促进癌细胞发展的某些蛋白
2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)能阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 【中文名】：普纳替尼/帕纳替尼 ... 查看详情
