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12月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo使一年总生存率达94%，2年总生存率88%
伊匹单抗(Yervoy)Ipilimumab和纳武单抗(Opdivo)联合作为转移性或不可切除性黑色素瘤全身治疗的一线治疗，也可单用作为转移性或不可切除性黑色素瘤全身治疗的二线治疗。根据美国药监局临床研究显示，伊匹单抗Yervoy治疗转移性或不可切除性黑色素瘤时可延长10个月生存期，药物平均有效期为11个月。 恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，其具有恶性程度高、易转移、预后差的特点。少数早期病人可通过外科手术的方法治疗，但其对放化疗均不敏感，因此恶性黑色素瘤是进展最快的一种肿瘤。伊匹单抗Yervoy的临床数据展现出良好的生存获益，试验组患者中位总生存期达10个月，对照组仅为6个月。... 查看详情
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12月
Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)能够抑制前列腺癌细胞增殖并诱导其死亡
Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺) 治疗前列腺癌比较常见的靶向药是阿比特龙，但阿比特龙长时间服用后，会出现耐药，耐药了的药就没有效果了。不过阿比特龙耐药后的药物已经有了，就是Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)。 中文名称：恩杂鲁胺/恩扎鲁胺 中文别名：4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5，5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺；恩扎鲁胺；4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5，5-二甲基-4-氧代-2-硫氧代咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺; 英文名称：enzalutamide 英文别名：[14C]-Enzalutamide；Enz... 查看详情
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12月
Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼使疾病复发或死亡风险显著降低53%
抗癌药Trametinib（商标名 Mekinist 中文译名 曲美替尼）是由诺华制药生产的新药，于2013年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 【通用名称】 曲美替尼 【药品名称】 Mekinist 【英文名称】 Mekinist 【汉语拼音名称】 【主要成分】 二甲基亚砜 无活性成分：片芯：胶体二氧化硅，羧甲基纤维素钠，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁(植物来源)，甘露醇，微晶纤维素，月桂基硫酸钠。 【企业名称】 葛兰... 查看详情
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12月
Venclyxto(Venetoclax)+MabThera美罗华显著延长R/RCLL患者无进展生存期
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）联合MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）患者的治疗。 Venclyxto(Venetoclax)+MabThera美罗华方案将为R/RCLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择，与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。 MURANO研究的首席研究员、澳大利亚彼得麦卡勒姆癌症中心和皇家墨尔本医院肿瘤医学主任JohnSeymour博士表示，CLL可能复发... 查看详情
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12月
T药Tecentriq(阿特珠单抗)治疗尿路上皮癌的有效率、作用机理及用法
T药阿特珠单抗注射液(Tecentriq)适用为有局部晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者：（1）含铂化疗期间或后有疾病进展。（2）用含铂化疗新辅助或辅助治疗12个月内有疾病进展。T药Tecentriq(阿特珠单抗)的包装方式是1200mg/20mL(60mg/mL)溶液在一单剂量小瓶中。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的作用机理 Tecentriq（atezolizumab）以PD-1/PD-L1通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq（atezolizumab）可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的... 查看详情
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12月
曲美替尼Mekinist(Trametinib)客观有效率明显由于化疗组
曲美替尼Mekinist(Trametinib)是一种激酶抑制剂，适用作为单药和与达拉非尼联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对曲美替尼与达拉非尼联用疾病相关的症状和总体生存的改善。 曲美替尼Mekinist(Trametinib)的使用限制：曲美替尼Mekinist(Trametinib)作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 曲美替尼Mekinist(Trametinib)基本信息 【通用名】曲美替尼Mekinist 【英文名】 Mekinist Tab... 查看详情
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12月
芦可替尼Jakavi(捷恪卫/鲁索利替尼)为MF患者提供耐受性良好的治疗选择
血液疾病药物芦可替尼Ja芦可替尼Jakavi(捷恪卫/鲁索利替尼)治疗骨髓纤维化，是一种口服抑制剂的JAK激酶2酪氨酸激酶。 骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。骨髓纤维化会导致贫血、乏力、疼痛和脾肿大。它会导致异常血细胞在骨髓内堆积，形成厚厚的瘢痕组织，减缓健康血细胞的产生。为了代偿这一不足，其他器官，包括肝脏和脾脏开始产生血细胞。这是一种罕见的疾病，诺华公司说，在欧盟，每10万人中有不足1人患此疾病。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血小板增多症后MF患者随机分为两组，... 查看详情
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12月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)适用于转移性和不能行手术治疗的黑色素瘤
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）适用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。 黑色素瘤是皮肤疾病中导致死亡的最主要的病种。美国国家癌症研究所预计2013年有多达76,690名美国人被诊断为黑色素瘤，并且有9,480名死于此种疾病。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）是一款主要针对出现BRAF基因突变的抗癌靶向药物，所以适应症中如果出现了这类基因突变都可以选择达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）来作为治疗靶向药物。 特别强调的是：达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）不适合野生型BRAF基因的黑色素瘤治疗。如果打算服用这款药物一定要... 查看详情
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12月
用Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)治疗转移黑色素瘤患者活得更长
美国食品和药品监督管理局2011年3月25日批准Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者，最危险类型的皮肤癌。黑色素瘤是来自皮肤疾病领先死亡原因，按照美国国立癌症研究所，在美国2010年估计新诊断68,130例黑色素瘤，而约8,700人死于此病。FDA的药物评价和研究中心肿瘤药品室主任RichardPazdur,M.D.说“晚期黑色素瘤是毁灭性的，对患者治疗选择非常少，既往没有药物延长患者生命”。Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)是第一个被FDA批准的治疗明确证实用此治疗转移黑色素瘤患者活得更长。 【英文商品名】Yervoy 【... 查看详情
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12月
Mekinist曲美替尼(Trametinib)联合Tafinlar达拉非尼显神威
2014年美国FDA批准MEK抑制剂Mekinist曲美替尼(Trametinib)和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。 转移性黑色素瘤中，约有一半携带BRAF突变，该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散。Tafinlar和Mekinist分别获批用于携带BRAF V600E突变的患者，该突变约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的85%。Mekinist同时获批用于携带BRAF V600K突变的患者，该突变约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的10%。 Tafinlar和Mekinist是GSK研发的2款黑色素瘤新药，均于... 查看详情
