25
6月
Venetoclax剂量调整后对Richter综合征表现出希望
在2020 ASCO虚拟科学计划中进行的一项针对患有Richter综合征的慢性淋巴细胞白血病患者的多中心2期研究评估了该治疗组合的使用。 在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学计划中进行的一项针对多发性2期发展为Richter综合征的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的研究评估了venetoclax加上剂量调整后的R-EPOCH的使用。 截至2020年2月3日的数据截止，研究表明该治疗可能对该患者有效。 在接受CancerNetwork®采访时，血液恶性肿瘤科淋巴瘤计划的主治医师，达纳-法伯癌症研究所CLL中心的副主任马修·史蒂文·戴维斯（Matthew Steven Davids）... 查看详情
25
6月
Talati博士介绍AML中Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)的原理
医学博士切塔西·塔拉蒂（Chetasi Talati）讨论了研究急性髓性白血病中的静脉胶束的基本原理。 Chetasi Talati医学博士，Moffitt癌症中心血液肿瘤学，恶性血液学系Moffitt癌症中心助理成员，讨论了研究急性髓样白血病（AML）中的Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)的原理。 Talati说，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)对血液系统恶性肿瘤（例如慢性淋巴细胞性白血病和多发性骨髓瘤）有重要影响。 Talati解释说，AML与高水平的BCL-2表达有关。因此，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)... 查看详情
24
6月
曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)用途及注意事项
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 2013年5月， FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。 一项开放的I/II研究，结果显示：与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)单药治疗相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。在... 查看详情
24
6月
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA药物疗效不俗
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA治疗复发/难治性白血病（R/R-AML）的疗效相当不错，据公布数据分析：35例R/R-AML患者，其中33例Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋地西他滨，2例Venetoclax(Venclyxto维奈托克... 查看详情
23
6月
关于癌症靶向治疗靶向药不可不知的十件事
近年来，新一代抗肿瘤药物的兴起让肿瘤的治疗从细胞毒性药物治疗时代跨越到基于基因组测序的精准靶向治疗新时代。并且，经过充分的临床证明，分子靶向治疗不仅能精准地“杀灭肿瘤”，而且能延缓肿瘤发展进而延长患者带瘤生存期，肿瘤患者的终极治疗目标将从“治愈”转向“慢性病管理”理想状态，就像有人要一直服用降压药、降糖药一样，癌症也可以看作是一种慢性病，只不过是一直服用抗肿瘤药。以肺癌为例，从前肺癌晚期平均生存时间只有10个月左右，现在50%的肺癌晚期患者生存期可以通过一代一代的靶向药序贯治疗达到三四年。 一、什么是靶向治疗？ 所谓靶向治疗，是指在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，也就是我... 查看详情
23
6月
Mekinist曲美替尼(trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗黑色素瘤临床效果如何
1、Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)独立试验。BREAK-3是一项全球性、多中心、开放标签的随机试验，招募250名未接受治疗的BRAF-V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，按照3：1的比例随机分配成Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组（187人，150mg口服，一天两次） VS 达卡巴嗪组（63人，静脉注射1000mg/㎡，每三周一次），试验目的是为了评估Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和有效性，结果显示，Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组比达卡巴嗪组在PFS上有显着的统计学优势，中位无进展期mPFS为5.1个... 查看详情
22
6月
Venetoclax
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 罗氏公司公布称，随机化的临床3期研究CLL14达到了其主要终点，该研究在以前没有治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)并存疾病患者中进行。结果显示，与标准护理Gazyva/Gazyvaro联合苯... 查看详情
22
6月
曲美替尼Mekinist联合达拉非尼Tafinlar临床试验达到改善无复发生存主要终点
美国FDA已经批准Tafinlar（达拉菲尼，dabrafenib）与Mekinist（trametinib，曲美替尼）的组合，作为BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法。FDA分别于2017年10月和12月，向这款组合疗法颁发了突破性疗法认定和优先审评资格。 达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼trametinib(Mekinist)分别针对BRAF和MEK1/2的抑制剂，它们通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌种中。 Mekinist 商品名: Mekinist 成份名: trametinib 中文名:曲美替尼 规格: 2mg/粒 包装: 30粒/盒 储藏... 查看详情
22
6月
慢淋无化疗新选择——Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉+美罗华
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。 随机III期临床研究MURANO的数据，该研究评估了维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)方案相对于R/RCLL标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）的疗效和安全性。 数据显示，在主要疗效终点分析时，与标准护理化疗免疫方案相比，维奈妥拉Venetoclax(... 查看详情
21
6月
曲美替尼trametinib(Mekinist)与达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)联用优于单药疗效
达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)能够明显改善疾病的无进展生存率。同时，乳头状甲状腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和结肠癌中显示了抗癌效果。 曲美替尼trametinib(Mekinist)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对M... 查看详情
