Izervay(avacincaptad pegol)在地图样萎缩治疗中的长期疗效表现
Izervay(avacincaptad pegol)是一种玻璃体内注射液，专门用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩，作为目前唯一获得美国FDA批准的该病症治疗药物，其长期疗效已通过严格的临床试验得到验证，为患者带来了稳定的治疗获益。
以上图片为Izervay（avacincaptad pegol）在致泰药业实拍图
地图样萎缩是干性年龄相关性黄斑变性的晚期形式，会导致视网膜细胞受损，进而引发不可逆的中心视力丧失，严重影响患者的日常生活。Izervay的长期治疗价值，主要体现在其能持续减缓地图样萎缩病变面积的增长速度，这一效果在为期2年的GATHER2Ⅲ期临床试验中得到了明确证实。
该临床试验结果显示，与假治疗相比，Izervay治疗能在2年内持续降低患者地图样萎缩病变面积的增长率。治疗获益最早可在用药6个月时显现，且随着治疗时间的延长持续提升，2年后的治疗获益比第1年增加了一倍以上，这种持续的疗效优势，能有效延缓患者视力下降的进程。
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除了临床试验数据，Izervay上市后的实际应用情况也进一步印证了其疗效稳定性。自2023年8月获得美国FDA批准上市以来，截至2024年12月底，其在美国的销量已超过21万瓶，且销量呈现逐月增长的趋势，这一数据从侧面反映出临床医生和患者对其疗效的认可。
作为一种处方眼部注射剂，Izervay的疗效表现与其作用机制密切相关，其通过针对性作用于病变相关靶点，保护健康的视网膜细胞，从而达到减缓病情进展的目的。这种作用方式精准且温和，使得其在长期治疗中能保持稳定的疗效，同时上市后安全性报告与临床试验中观察到的结果保持一致，未出现新的或重要的安全性信号，进一步保障了患者长期用药的可行性。
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对于地图样萎缩患者而言，Izervay的长期疗效意味着能有更多机会维持现有视力水平，减少视力丧失带来的生活不便。其明确的疗效数据和广泛的临床应用案例，为这种慢性进展性眼病的治疗提供了可靠的选择，也让患者在病情管理中获得了更多信心。
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