Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)
2020年12月10日,欧盟人类用药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议授予药品Tukysa(Tuc
只有 HER2 指导的药物可以证明与以前治疗的患者在此设置下化疗相比,总体存活率有显著改善。 ENHERTU®
曲美替尼Mekinist(trametinib)于2013年5月底获批用于BRAF V600E/K突变黑色素瘤
sacituzumab govitecan *(Trodelvy ™; Immunomedics)用于已经接受