行业动态 - 香港致泰药业

Otulfi作为第四个Stelara(乌司奴单抗)生物仿制药获得FDA批准用于治疗多种自身免疫性疾病

近年来，随着生物制药领域的不断发展，生物类似药在全球范围内逐渐受到关注和重视。生物类似药不仅为患者提供了更多的 […]

2024年10月11日

女性在经历更年期时，常常面临着一系列生理和心理上的挑战，其中之一便是潮热等血管舒缩症状 (Vasomotor

2024年10月11日

胰腺癌是一种极具侵袭性且预后极差的恶性肿瘤，传统治疗方法往往效果有限，且患者的生存率较低。随着现代生物医学的发

2024年10月10日

一、呼吸道合胞病毒（RSV）及其对老年人的影响呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见的呼吸道病毒，对老年人的健康

2024年10月7日

一、FDA 优先审评简介美国食品药品监督管理局（FDA）已对阿卡拉布替尼（Calquence，Acalabr

2024年10月4日

一、Dupixent 在美国获批用于 COPD 的概况 2024 年 9 月 27 日，美国食品药品监督管理局

2024年10月3日

一、Enhertu 与 FDA 审评概况乳腺癌治疗领域一直在不断发展，近期有关trastuzumab der

2024年10月2日

2024 年 9 月 30 日，强生公司旗下的杨森 – 西拉格国际公司（Janssen &#821

2024年10月2日

一、向 FDA 提交的申请概述在多发性骨髓瘤的治疗领域，一项重要的进展是向美国食品药品监督管理局（FDA）提

2024年10月1日

塞尔帕替尼Selpercatinib（商品名Retevmo）在医学界引起了广泛关注，因为它为特定类型的甲状腺癌

2024年9月28日

精神分裂症是一种复杂且使人衰弱的精神疾病，长期以来一直是精神健康领域的重大挑战。2024 年 9 月 26 日

2024年9月28日

2024 年 9 月 26 日，英国医药领域发生了一件意义重大的事情。英国药品和医疗产品监管局（MHRA）批准

2024年9月28日

近日，拜耳公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一份补充新药申请(sNDA)，以扩大达洛鲁胺(N

2024年9月27日

每年在美国，超过20万人被诊断为肺癌，其中80%-85%为非小细胞肺癌（NSCLC），这一类型的肺癌是最常见的

2024年9月26日

2024年，日本厚生劳动省（MHLW）正式批准维恩妥尤单抗(Padcev，Enfortumab Vedotin

2024年9月26日