03
10月
Mektovi比美替尼(Binimetinib)未提高卵巢癌无进展生存率，但显示有效结果
与医师选择的化学疗法相比，MEK抑制剂Mektovi无法改善低度浆液性卵巢癌患者的无进展生存期。但是，研究作者指出，Mektovi比美替尼(Binimetinib)表现出令人鼓舞的结果，支持继续使用该疗法。 虽然一项将促细胞分裂剂激活的蛋白激酶（MEK）抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)与医师选择的用于治疗低度浆液性卵巢癌（LGSOCs）的化学疗法进行比较的研究并未达到改善无进展生存期的主要终点，但研究人员建议数据表明梅克托维Mektovi比美替尼(Binimetinib)具有足够的活性，值得将其用于治疗该患者人群。 在发表于《临床肿瘤学杂志》上的研究中，研究人员研究了总共... 查看详情
02
10月
研究显示，Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)加 Vidaza可提高AML生存率
一项新的研究表明，在Vidaza（Azacitidine）的治疗中加入Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)可显著延长以前从未接受过治疗的急性髓细胞白血病（AML）患者的生存期。 这项研究，“以前未经治疗的急性髓性白血病中的Azacitidine和Venetoclax ”发表在《新英格兰医学杂志》上。它得到了Venetoclax市场的AbbVie 和 Genentech的支持 。 Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)是一种口服小分子药物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于治疗不同类型的癌症，包括75岁以上不符合标... 查看详情
01
10月
曲美替尼Mekinist(Trametinib)加达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)在晚期黑色素瘤中显示出长期益处
诺华的抗癌药物达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) 和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合已显示，经过五年的治疗，晚期黑素瘤患者可长期受益。 发表在《新英格兰医学杂志》上的III期COMBI-AD研究结果显示，超过一半的高风险患者，经联合治疗后，III期BRAF V600突变的黑色素瘤已切除，五年后仍存活且无复发。考虑到研究表明该患者人群中大多数复发发生在五年内，这一点特别值得注意。 详细的结果表明，接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) / 曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者中有52％的患者在5年后仍存活且无复发，而接受安慰... 查看详情
30
9月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与Erbitux联合治疗结直肠癌获EMA批准
BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)获欧洲药品管理局(EMA)批准，与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)/Erbitux将总生存期提高了40％，至9.3个月 BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab）组合，获得欧洲药品监管局的批准用作以前接受过全身性疗法、BRAF阳性结直肠癌患者的二线治疗。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)于4月在美国获批用于相同适应症。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)已获批准... 查看详情
29
9月
维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)现在已包含在所有CLL成人治疗药物中
自8月28日起，维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与obinutuzumab的联合治疗将为所有以前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病CLL 成年患者提供高价保护。 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)已经与利妥昔单抗联合用于复发性或耐药性CLL的补贴，并且在某些患者组中作为单一疗法治疗CLL 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加rituximab或obinutuzumab是欧洲委员会批准的针对CLL 的首批化学定时联合疗法 研究性生物制药公司AbbVie宣布，根据瑞典牙科和药品福利局（TLV）的一项决定，从2020年8月... 查看详情
28
9月
曲美替尼Mekinist(Trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联用为胆管癌带来益处
10个月的中位随访中，所有接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者的总缓解率为51％。 根据发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的第 2期研究结果，将达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以为患有BRAF V600E突变的胆道癌患者提供另一种急需的治疗选择。 还发现靶向二重奏在对治疗有抵抗力的晚期疾病患者中具有可控的安全性，使其成为通常局限性胆管癌治疗前景中令人欢迎的可能。 这项研究的43例患者参加了该胆道癌队列研究，这是正在进行的针对BRAF V600E突变的罕见... 查看详情
27
9月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Mektovi比美替尼(Binimetinib)在黑色素瘤中显示较高的PFS
根据Paolo Ascierto的报告，在应用Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Mektovi比美替尼(Binimetinib)后再进行免疫治疗表明，无进展生存率更高，并且在1年和2年时的客观缓解率和中位PFS与关键研究中报道的一致， MD，在2020 ESMO虚拟大会上。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Mektovi比美替尼(Binimetinib)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期（PFS），以及1年和2年的客观缓解率（ORR）和中位PFS与已报道的一致根据医学博士Paolo Ascierto在2020年ESMO虚拟大会上的演讲，研究人员在关键研究... 查看详情
26
9月
诺华公布Tafinlar和Mekinist与spartalizumab在黑色素瘤中的最新试验数据
基于前所未有的无进展生存结果，Tafinlar （dabrafenib）+ Mekinist （trametinib）被确认为晚期BRAF突变的黑色素瘤治疗标准靶向治疗 数据显示，尽管研究未达到三联疗法的主要研究终点，但在COMBI-i临床试验的比较组中，使用Tafinlar + Mekinist治疗的患者具有积极的持久反应和无进展生存获益 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 2020年9月19日 ，诺华公司公布了III期COMBI-i试验的详细结果，该试验评估了试验性免疫疗法spartalizumab (PDR001)与靶向疗法Tafinlar®(... 查看详情
25
9月
《柳叶刀》发表Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克和obinutuzumab联合治疗慢淋的三年随访
最新分析显示，在固定治疗期间接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克和obinutuzumab联合治疗的患者在至少24个月内在更大程度上仍无进展 长期无进展生存期保持在慢性淋巴细胞白血病在所有的临床和生物风险群体，包括TP53突变/缺失亚组和突变或者未突变IGHV 停药后18个月，接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克联合治疗的患者比接受苯丁酸氮芥联合obinutuzumab 患者具有更高的不可测量残留疾病（uMRD）。 艾伯维（AbbVie）报告称，《柳叶刀肿瘤》（The Lancet Oncology）发表了一项对III期研究CLL14的... 查看详情
24
9月
辉瑞与OnKure合作评估Mektovi(binimetinib比美替尼)与OKI-179联合治疗NRAS黑色素瘤
OnKure是下一代组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的发现和开发的领导者，与辉瑞公司签署了临床试验合作和供应协议，以支持Mektovi(binimetinib比美替尼)与OKI-179（一种药物）的临床概念验证研究。目前正处于I期治疗NRAS黑色素瘤的高效且可耐受的I类HDAC抑制剂。 活化的NRAS突变发生在大约20％的黑色素瘤中，代表了继BRAF突变后黑色素瘤中第二常见的致癌驱动基因突变。对于具有NRAS突变的转移患者，靶向治疗的医疗需求仍未得到满足。辉瑞在美国和加拿大拥有专有权的一种有丝分裂原激活的蛋白激酶（MEK）抑制剂Mektovi(binimetinib比美替尼)已被批准与Bra... 查看详情
