11
7月
关于达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)重要的安全信息和提示！
如果患者对达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)®中的任何成分过敏，请不要使用。 在使用达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)之前，请告知患者的医疗保健提供者患者的所有医疗状况，包括是否： 有寄生虫（蠕虫）感染 计划接受任何疫苗接种。如果患者接受达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)治疗，则不应接种“活疫苗”。 正在怀孕或打算怀孕。尚不清楚达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会伤害患者未出生的婴儿。 正在母乳喂养或计划母乳喂养。不知道达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会进入母乳。 告诉患者的医疗保健提... 查看详情
10
7月
罗氏公布Venclexta/Venclyxto (venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine治疗AML的III期阳性结果
根据罗氏公司的研究，评估Venclexta®/Venclyxto®(venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine(一种低甲基化剂)在433名未接受治疗的急性骨髓性白血病患者中的疗效和安全性的III期VIALE-A (NCT02993523)研究已经产生了阳性结果。研究表明，在急性粒细胞白血病未经治疗的患者中，联合用药比安慰剂加阿扎替丁降低了34%的病死率，而且复合完全缓解率也更高，分别为66.4%和28.3%。联合用药的安全性与这些药物的已知安全性一致，没有发现意外的安全信号。 “在VIALE-A研究中观察到的显著生存益处加强了这种基于Venclexta/ vencl... 查看详情
10
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Ibrutinib用于慢淋一线治疗
布鲁托酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Ibrutinib（Imbruvica）和BCL-2蛋白（B淋巴细胞淋巴瘤2蛋白）抑制剂Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉已获准用于慢性淋巴细胞性白血病（ CLL）。临床前研究表明，它们的组合具有潜在的协同作用。 Ibrutinib和Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉联合治疗进行了2期研究，涉及高危人群和以前未接受过慢性淋巴白血病治疗的老年患者。所有患者均具有以下特征中的至少一项：17p染色体缺失，TP53突变，11q染色体缺失，IGHV未突变或年龄在65岁以上。 患者接受Ibrutinib单药治疗（每天一次4... 查看详情
09
7月
Mekinist曲美替尼和Tafinlar达拉非尼改善BRAF阳性黑色素瘤长期生存
诺华宣布了具有里程碑意义的COMBI-AD临床试验的最新结果，表明通过外科手术切除黑色素瘤后使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(trametinib)曲美替尼的治疗可为患者带来长期且持久的无复发生存（RFS）优势高危患者，诊断为III期，BRAF突变阳性的黑色素瘤1。研究人员报告说，在接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 + Mekinist(trametinib)曲美替尼辅助治疗的患者中，有52％（95％CI，48％-58％）的患者在5年时仍然存活且无复发。 在进行这项分析时，研究安慰剂组中有36％（95％CI，32％-41％）的患者活着且... 查看详情
09
7月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184联合TECENTRIQ用于非小细胞肺癌
Exelixis于6月11日宣布CONTACT-01的起始,全球第三阶段关键的试验卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184结合atezolizumab (TECENTRIQ®)在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者先前已接受免疫抑制剂(ICI)和检查站platinum-containing化疗。作为转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC; CONTACT-02）和肾细胞癌（RCC; CONTACT-03）的另外两项三期关键试验，计划作为Exelixis和罗氏临床试验合作的一部分。 “转移性非小细胞肺癌患者的生存率很低,因为超过一半的患者被诊断出在一个高级阶段,病人社区需要新... 查看详情
08
7月
曲氟尿苷复方片Lonsurf(FTD/TPI):转移性结直肠癌药物开发取得显著进展
用于转移性结直肠癌（mCRC）的有效药物的开发取得了显著进展，将一线治疗的中位总生存期（OS）延长了30个月。然而，mCRC仍是癌症相关死亡的主要原因之一，许多患者经历了传统的细胞毒性和分子靶向药物难以治疗的阶段。在最初几行联合化疗失败后，包括用氟嘧啶，奥沙利铂，伊立替康，抗血管内皮生长因子和抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体治疗，标准治疗方案受到了限制。迄今为止，regorafenib（REG）和曲氟尿苷复方片Lonsurf（FTD/TPI）是基于一个全球性的随机III期试验[凡已被批准为晚期线治疗药物的患者的转移性结直肠癌药物只有]。REG是一种多激酶抑制剂，对几种血管生成受体酪氨酸激酶（... 查看详情
08
7月
Lonsurf(FTD/TPI)与Regorafenib治疗标准化疗难以治愈的转移性结直肠癌
Regorafenib (REG)和Lonsurf(trifluridine/tipiracil)(FTD/TPI)对曾接受标准化疗的转移性结直肠癌患者有生存优势。 因此，我们比较了这两种治疗方法的有效性和安全性。 2014年5月至2017年12月，转移性结直肠癌患者接受REG或Lonsurf(FTD/TPI)作为抢救治疗。我们回顾性分析了长期生存率、安全性和临床结果。 134例患者中，57例和77例分别接受了REG和Lonsurf(FTD/TPI)治疗。与Lonsurf(FTD/TPI)组相比，REG组在术前接受了更多的全身化疗，并且更频繁地接受额外化疗。中位随访时间为6.2个月，而REG组... 查看详情
07
7月
赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab)达必妥在中国获批用于特异性皮炎
赛诺菲和再生元制药的Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于治疗中度至重度特应性皮炎的成年人。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗用于没有使用局部处方疗法或没有适当疗法可控制疾病的患者。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗是一种全人类单克隆抗体，设计用于阻断白介素4和白介素13蛋白的信号传导。该药物已在其他多个国家/地区获得批准，可用于某些患者的中度至重度特应性皮炎。 中国的批准基于全球LIBERTY AD临床试验计划的积极结果，该计划涉及大约3,000名中度至重度特应性皮炎控制不... 查看详情
07
7月
Dupixent(dupilumab)达必妥哪里有？价格多少？中文说明书
处方药信息：Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗 1Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适应症和用途 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适用于以下疾病： 1.1特应性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗的适应症是患者年龄在6岁及以上治疗中度至重度特应性皮炎，其疾病没有得到充分外用处方治疗或控制时，这些疗法是不可取的。Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 1.2哮喘 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗被指定为患有嗜酸性表型或口服糖皮质... 查看详情
07
7月
Dupixent(dupilumab)达必妥在中国获准用于中度至重度特应性皮炎的成人
Dupixent ®（dupilumab）达必妥批准用于成年人患有中度至重度过敏性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥列入中国满足紧急临床需要的海外批准药物清单 Dupixent(dupilumab)达必妥已在60个国家/地区获得批准，用于中度至重度特应性皮炎（由2型炎症驱动的疾病之一）的成年人 国家药品监督管理局（NMPA）已批准Dupixent ®（dupilumab）达必妥用于治疗中度至重度过敏性成人，其疾病没有得到充分外用处方控制皮炎疗法或不建议使用这些疗法时。NMPA确定Dupixent(dupilumab)达必妥是临床实践中迫切需要的一种海外药物，从而加快了审批流程。... 查看详情
