10
6月
2020国内能买到Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)吗？
什么是Venetoclax维奈妥拉/维奈托克（Venclyxto）？ 【商品名称】：Venclyxto / Venclexta 【中文名】：维奈妥拉/维奈托克 【地名】：Venetoclax 【生产厂家】：AbbVie及Genentech基因泰克 【规格】10MGX14粒，粒50MGX7,100MGX14粒，粒100MGX112，片剂 【Venetoclax维奈妥拉适应症和用途】 白血病慢性淋巴细胞 小淋巴细胞淋巴瘤 以上图片为VENCLYXTO在致泰药业实拍图 【维奈妥拉Venclexta临床数据】 Venclyxto / Venclexta的获批，是基于一项II期期（（1 M13-982）... 查看详情
09
6月
Mekinist(trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 VS 黑色素瘤！
研究人员报告称，接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+Mekinist(Trametinib)曲美替尼辅助治疗的高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，有52%（95%CI:48-58）的患者在第5年存活且无复发。在研究的安慰剂组中，有36%（95%CI:32-41）的患者在本次分析时存活且无复发，该数据与已切除III期疾病未经治疗的患者中观察到的典型的黑色素瘤无复发生存率大体一致。在全部AJCC 7 III期亚组中观察到一致的RFS益处。 此次公布的5年（60个月）随访结果，来自对870例BRAF V600突变黑色素瘤患者术后应用Tafinlar(dabrafenib)达... 查看详情
08
6月
早期乳腺癌患者福音！恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)国内获批！
罗氏恩美曲妥珠单抗Kadcyla（中文商品名：赫赛莱）在中国的上市申请获国家药品监督管理局批准，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)是中国批准上市的首个抗体偶联药物（ADC），填补了我国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗后未达到病理完全缓解的治疗空白，让这部分高危复发风险的患者离治愈更近一步。 恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)由罗氏制药研发，是一种HER2靶向药物，于2013年获批上市，是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗... 查看详情
08
6月
TAS-102曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tipiracil)在转移性胃/结直肠癌患者中的安全性
Catenacci博士：我是芝加哥大学的副教授Dan Catenacci，今天很高兴与Lizzy Smyth博士一起从剑桥与我们一起。我们将讨论它们在整个GI试验中关于安全性和毒性的TAS-102曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tipiracil)摘要。所以，欢迎光临，丽兹 史密斯博士：谢谢，丹。很高兴来到这里。 卡特纳西博士：很好。因此，请告诉我们摘要。 史密斯博士：好的。因此，TAS-102曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tipiracil)是一种口服化疗药物，已获许可多年用于化学难治性结肠癌的治疗，因此，结肠癌在至少两轮化疗后已经进展。最近... 查看详情
07
6月
Cabometyx(cabozantinib)XL184联合Opdivo治疗转移性肾癌改善生存期及客观缓解率
2020年4月20日发布了枢轴3期CheckMate-9ER临床试验的结果，该试验评估了nivolumab（Opdivo）与Cabozantinib（Cabometyx）XL184组合与舒尼替尼在先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）中的比较。这些顶级结果对于联合治疗是积极的，与舒尼替尼相比，Cabometyx(cabozantinib)XL184联合Opdivo改善了无进展生存期，总生存期和客观缓解率。 Opdivo加Cabometyx（cabozantinib）XL184组合的安全性与用于一线治疗晚期或转移性RCC的其他免疫疗法和酪氨酸激酶抑制剂组合相似。 Toni Choueiri博... 查看详情
06
6月
Lonsurf曲氟尿苷复方片(Trifluridine/tipiracil)TAS-102中、韩、泰三国试验OS显著延长
在英国和欧洲，结直肠癌是第二大癌症致死原因。在2012年，整个欧洲结直肠癌死亡病例高达21.5万例，其中1.62万例（平均每天44例）来自英国，这突显了结直肠癌临床治疗中远未满足的的巨大医疗需求。 Trifluridine/tipiracil，又称TAS-102，商品名Lonsurf，是一种新型的口服化疗药物，早年已被FDA批准，用于难治性或不适合标准治疗的转移性结直肠癌患者。是结直肠癌患者二线之后的选择之一。 Lonsurf曲氟尿苷复方片(Trifluridine/tipiracil)TAS-102III期临床研究TERRA的结果 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在亚洲（包括中国、韩... 查看详情
05
6月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184——多癌种杀手！哪里购买？
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184居然有9个靶点，可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 目前，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的控制效果尤其突出。 下面分别... 查看详情
04
6月
Lonsurf朗斯弗(曲氟尿苷复方片)TAS-102可干扰癌细胞DNA的合成，疗效喜人
关于Lonsurf朗斯弗(曲氟尿苷复方片)TAS-102 Lonsurf朗斯弗(曲氟尿苷复方片)TAS-102是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。 一项国际性、随机、双盲III期研究RECOURSE的积极数据。该研究涉及800例既往已接受治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。研究中，患者随机接... 查看详情
03
6月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184联合免疫治疗对前列腺癌控制率达80%
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184目前被指定用于晚期RCC患者的治疗，以及先前接受索拉非尼（Nexavar）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 COSMIC-021 1b期临床试验的结果表明，卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184和阿特珠单抗（Tecentriq）的组合对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）包括具有高风险临床特征的患者具有临床意义的活性。 在一组患有mCRPC的患者中，该组合引起的总缓解率（ORR）为32％。在总共44例患者中，有3例完全缓解和11例部分缓解。21例患者病情稳定，8例患者进行性疾病，尚无1例患者的数据。... 查看详情
02
6月
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌中位OS提高32%
近日，法国制药公司益普生（ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二线治疗。 关于Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib) Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。 Cabometyx卡博替尼XL184(cabozanti... 查看详情
