16
7月
度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)治疗2型炎性疾病
赛诺菲全球研发部医学博士John Reed表示：“通过专门针对IL-4和IL-13，度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)的作用机制特别适合解决由2型炎症驱动的疾病。“虽然特应性皮炎和哮喘是首次批准使用度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)的基础疾病，但跨多种疾病（在2型炎症起作用的疾病）中存在着巨大的机会。因此，我们正在积极地对其他适应症进行临床评估，其中患者急切地等待着解决方案他们未满足的医疗需求。” 嗜酸性食管炎（EoE）–度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)EoE关键性3期临床试验的A部分同时达到了主要共同终点和所有主要次要终点。度匹鲁单抗Dupixen... 查看详情
15
7月
欧盟批准Venetoclax(Venclyxto)+Gazyvaro用于未经治疗的慢淋成人患者
欧盟委员会批准Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病的成人 联合疗法为成人慢性淋巴细胞白血病患者提供了一种新的为期12个月，固定期限，无化学疗法的治疗方案 III期CLL14研究的结果增加了越来越多的证据，这些证据支持基于Venetoclax(Venclyxto)的组合在多个产品线中的潜力 数据显示，与目前的护理标准相比，使用Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro进行固定治疗时间可使疾病进展或死亡的风险降低65％ 罗氏2020年3月12日宣布，欧盟委员会已批准Venclyxto®（venetoclax）与Gazy... 查看详情
15
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉使疾病恶化或死亡风险降低65％
欧盟委员会已批准将Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉与Gazyvaro（obinutuzumab）联合用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的成年患者。 罗氏（Roche）透露，该批准是基于对关键性III期CLL14研究的初步分析结果得出的，该研究评估了12个月，固定持续时间的Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉加Gazyvaro与Gazyvaro加苯丁酸氮芥相比的合并使用。 在该试验中，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Gazyvaro（obinutuzumab）组合使疾病恶化或死亡的风险降低了65％... 查看详情
14
7月
Mekinist+Tafinlar治疗高风险III期黑色素瘤后的长期无复发生存数据
在ASCO20上接受手术后接受Tafinlar®+Mekinist®治疗的高危III期黑色素瘤患者的长期无复发生存数据 在接受Tafinlar + Mekinist治疗的braf突变的晚期黑色素瘤患者中，有超过一半的患者存活了下来，并且在五年后没有复发 研究结论来自对870例BRAF突变的黑色素瘤患者进行手术切除后接受靶向治疗的数据集的五年跟踪研究 2020年6月16日， 诺华宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验最新结果，证明与Tafinlar在治疗®（dabrafenib）和Mekinist ®（trametinib）继手术切除的黑色素瘤提供一个长期且持久的无复发生存期（RFS）... 查看详情
14
7月
曲美替尼Mekinist+达拉非尼Tafinlar：一半以上患者五年内无复发!
在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼(dabrafenib)（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼(trametinib)（Mekinist，Novartis）进行研究的前瞻性分析结果，一些黑素瘤患者在手术后联合治疗可能具有更长的无复发寿命的机会。高风险切除的3期BRAF V600E / K突变黑色素瘤患者。... 查看详情
13
7月
Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)
卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC；一种始于肾脏细胞的癌症）。它也可用于治疗以前接受过索拉非尼（Nexafar）治疗的人的肝细胞癌（HCC；一种肝癌）。卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻止异常蛋白质的作用而起作用，该异常蛋白质将信号发送给癌细胞以使其繁殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。 该怎么用这个药？ 卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）以片剂形式口服。通常每天空腹服用一次，至少在进食前1小时和进食后2小时。每天大约在同一时间服用卡博替尼cabozantinib（Ca... 查看详情
13
7月
Cabometyx-Tecentriq组合在膀胱癌中产生“令人鼓舞的临床活性”
Cabometyx-Tecentriq组合在先前治疗的膀胱癌中产生“令人鼓舞的临床活性” 在19.7个月的中位随访中，接受Cabometyx卡博替尼（cabozantinib）+Tecentriq（atezolizumab）联合用药的患者的客观缓解率（对治疗完全或部分缓解的患者比例）为27％。 在2020年ASCO虚拟科学计划中提交的COSMIC-021试验的新数据表明，Cabometyx卡博替尼（cabozantinib）和Tecentriq（atezolizumab）的组合对尿路上皮癌患者显示了有希望的客观反应，该患者在接受含铂化学疗法治疗后病情已经恶化。 Sumanta博士说：“Cabo... 查看详情
12
7月
Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片加Irinotecan和Bevacizumab在晚期胃肠道肿瘤中的I期研究
目的：这项分为两部分的Ib期试验确定了晚期胃肠道肿瘤患者中Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片和伊立替康联合使用的最大耐受剂量（MTD），并评估了该药物的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片，伊立替康和贝伐单抗三联体联合治疗先前已治疗的转移性结直肠癌（mCRC）。 患者和方法：晚期胃肠道肿瘤的剂量递增（3 + 3设计），然后在mCRC中扩大。在剂量递增期间，患者接受Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片（每天两次，每次20-35 mg / m 2； 14天周期的第1-5天）和伊立替康（120-180 mg / m 2；第1天）。在扩张过... 查看详情
12
7月
曲氟尿苷复方片Lonsurf(FTD/TPI)治疗转移性胃癌的临床试验分析
关键点 问题 对于接受过胃切除术的先前治疗过的转移性胃或胃食管交界性癌患者，三氟吡啶/替普拉西酯治疗是否安全有效？ 研究结果 在一项随机临床试验的亚组分析中，与先前接受过转移性胃或胃食管交界性癌症且有或没有进行胃切除术的患者相比，三氟吡啶/替比西酯治疗与安慰剂相比改善了总生存率和无进展生存期。没有新的安全性问题的报道，在接受胃切除术但使用剂量修改治疗的亚组中，血液学毒性作用更为频繁。 含义 三氟吡啶/替普拉西是治疗转移性胃癌或胃食管连接癌的患者的安全有效的治疗方法，而与先前的胃切除术无关。 抽象 重要性 Trifluridine / tipiracil曲氟尿苷复方片Lonsurf（FT... 查看详情
11
7月
Dupixent达必妥(dupilumab)300mg单剂量预充注射笔获美国FDA批准！
赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（达必妥®，通用名：度匹鲁单抗，dupilumab）300mg单剂量预充注射笔。这款预充注射笔被批准用于≥12岁患者群体中已批准的全部适应症，包括某些特应性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）患者，在家中给药治疗。这款新的预充注射笔将为患者提供一个更方便的治疗选择。 值得一提的是，就在上周，Dupixent达必妥(dupilumab)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人中重度特应性皮炎（AD）。Dupixent达必妥(dupilumab)®是... 查看详情
