29
6月
黑色素瘤:Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼提高5年生存率且无复发
ASCO：超过一半的BRAF突变晚期黑色素瘤患者用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗，存活下来，五年后没有复发。 至少它显示了迄今为止最大的研究，也是在肿瘤完全切除后，在靶向治疗中BRAC突变黑色素瘤患者中最长的随继期间。新的结果，包括第三阶段研究COMBI-AD的5年后续工作，在周五的虚拟肿瘤学大会SCO2020上公布。 Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 和 Mekinist(Trametinib)曲美替尼 是 RAS/RAF/MEK/ERK 信号通路中蛋白质激酶 BRAF V600 和 MEK1/2 的酶抑... 查看详情
29
6月
欧盟批准Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉+Gazyvaro治疗慢淋而无需进行化疗
Venclyxto（venetoclax）在美国被称为Venclexta，是由AbbVie和Roche共同开发的，与Gazyva（obinutuzumab）的联合用于CLL的一线治疗可能会扩大其用途。 在本月早些时候，Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉在急性髓细胞性白血病（AML）的一项验证性试验中错过了商标之后，这对AbbVie和Roche都是一个痛处，这有条件地批准了该适应症的危险。 对于最近一直处于上升状态的药物而言，这是罕见的失败，据AbbVie上个月报道，该药的销售额去年翻了一番以上，达到7.92亿美元，预计2020年将达到13亿美元。罗氏（Roche）在美国以外的地... 查看详情
28
6月
试验显示将Venetoclax(Venclexta/Venclyxto)与阿扎胞苷联合使用比单独使用阿扎胞苷更有效
艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）的Venetoclax(Venclexta/Venclyxto)在以另一种化学疗法联合治疗达到目标后，已从先前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）的失败试验中反弹。 VIALE-A试验的结果表明，Venetoclax(Venclexta/Venclyxto)与阿扎胞苷联合使用比单独使用阿扎胞苷对不符合标准的积极化疗药物的成人AML更有效。 MD安德森癌症中心首席研究员Courtney DiNardo将这项研究的数据描述为“实践改变”，同时在欧洲血液学协会（EHA）虚拟大会上展示了结果。 虽然AML的标准治疗是强化诱导化疗，但有些患者的耐受力不足，因此... 查看详情
28
6月
2020最新发表的Venclexta/Venclyxto联合治疗急性髓性白血病的III期阳性结果
VIALE-A III期研究显示，Venclexta / Venclyxto加上阿扎胞苷比仅使用阿扎胞苷可帮助患有最常见类型的侵袭性成人白血病的人更长寿 数据将作为最新摘要在第25届欧洲血液学协会虚拟大会上展示 2020年6月13日，巴塞尔-罗氏公司（六：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）宣布了VIALE-A III期研究的积极结果，该研究评估了Venclexta®/Venclyxto®（venetoclax）联合阿扎胞苷对先前未经治疗的急性患者的疗效不适合进行密集诱导化疗的髓样白血病（AML）。2020年6月13日星期六CEST大会第25届欧洲血液学协会虚拟大会新闻发布会特别介绍了V... 查看详情
27
6月
达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinist)用于黑色素瘤5年随访结果分析
对COMBI-AD 3期临床试验进行的为期5年的分析结果证实，佐治性达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinist)在已切除III期BRAF V600E / K突变黑色素瘤的患者中具有长期获益。 双重疗法治疗的4年和5年无复发生存率分别为55％（95％CI，50-60）和52％（95％CI，48-58），而38％（95％CI） ，34-43）和36％（95％CI，32-41）与安慰剂。 首席研究作者Axel Hauschild，医学博士在2020 ASCO虚拟科学计划期间的一次演讲中说：“有超过50％的无复发生存期。” “两个治疗组的无复发生存... 查看详情
27
6月
Mekinist曲美替尼和Tafinlar达拉非尼改善BRAF阳性黑色素瘤患者长期生存
根据一项5年分析的结果，辅助性Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和Mekinist曲美替尼(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验共纳入870例完全切除，BRAF V600E或V600K突变的3期皮肤黑色素瘤患者。要求患者在随机分组前12周或更早接受切除术，并且必须事先未接受全身治疗。 分配给联合治疗组的438例患者每天两次接受150毫克（mg）的Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和每天一次两次的Mekinist... 查看详情
26
6月
Venetoclax(Venclyxto)+Azacitidine降低34%的死亡风险
– 3期VIALE-A研究显示，不适合接受强化化疗的AML患者，与氮唑替丁加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克+azacitidine降低了34%的死亡风险. – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的中位总生存期(OS)为14.7个月，安慰剂组为9.6个月 – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的综合完全缓解率(CR + CRi)(66.4%)是单独使用azacitidine组(28.3%)的两倍多。 – AML是世界上最常见的急性白血病，估计有... 查看详情
26
6月
Venetoclax维奈妥拉-Posaconazole在急性髓系白血病患者中剂量调整的评估
目的：评估posaconazole（一种强力细胞色素P450 3A（CYP3A）抑制剂和常用抗真菌剂）对Venetoclax维奈妥拉（一种CYP3A底物）的药物动力学特性的影响，以确定急性粒细胞白血病患者的剂量，以调节该剂量潜在的互动。 方法：12位患者在第1至第5天接受口服Venetoclax维奈妥拉和20 mg / m（2）静脉地西他滨的递增治疗，剂量为20至200 mg，然后在第6至20天单独接受400 mg威尼托克治疗。从21日到28日，患者接受300 mg posaconazole加减量的Venetoclax维奈妥拉剂量（50或100 mg），以解释Venetoclax维奈妥拉血浆浓... 查看详情
26
6月
Trametinib曲美替尼(Mekinist)+Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)对BRAF突变黑色素瘤有疗效
医学博士Axel Hauschild讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究表明，与安慰剂相比，Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联用与安慰剂相比，III期BRAF患者具有持续的长期无复发生存获益V600E / K突变的黑色素瘤。 位于德国基尔校区石勒苏益格-荷尔斯泰因州大学医院皮肤病学教授Axel Hauschild博士讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究证明了长期持续无复发生存获益将Trametinib曲美替尼(Mekinist)+Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)的组合与安慰剂进... 查看详情
25
6月
Venetoclax剂量调整后对Richter综合征表现出希望
在2020 ASCO虚拟科学计划中进行的一项针对患有Richter综合征的慢性淋巴细胞白血病患者的多中心2期研究评估了该治疗组合的使用。 在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学计划中进行的一项针对多发性2期发展为Richter综合征的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的研究评估了venetoclax加上剂量调整后的R-EPOCH的使用。 截至2020年2月3日的数据截止，研究表明该治疗可能对该患者有效。 在接受CancerNetwork®采访时，血液恶性肿瘤科淋巴瘤计划的主治医师，达纳-法伯癌症研究所CLL中心的副主任马修·史蒂文·戴维斯（Matthew Steven Davids）... 查看详情
