12
5月
Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102治疗结直肠癌及胃癌的用法
【通用名称】 曲氟尿苷复方片（Trifluridine&Tipiracil） 【药品名称】 Lonsurf 【英文名称】 Lonsurf 【主要成分】 曲氟尿苷 【药品性状】 口服片剂 Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102用于结直肠癌 Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102用于治疗曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（如果是RAS野生型）的转移性结直肠癌患者的治疗 Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102剂量基于三氟尿苷组分，四舍五入至最接近的5mg增量 在每个28天周期的第1-5天和第8-12天，35 mg /m²口服 每天... 查看详情
11
5月
三项临床试验解密Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184疗效
Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184居然有9个靶点，可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 目前，Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的控制效果尤其突出。 Cabo... 查看详情
10
5月
Lonsurf(trifluridine and tipiracil)TAS-102延长胃癌患者整体生存期及无进展生存期
Trifluridine/tipiracil，又称TAS-102，商品名Lonsurf(trifluridine and tipiracil)TAS-102，是一种新型的口服化疗药物，早年已被FDA批准，用于难治性或不适合标准治疗的转移性结直肠癌患者。是结直肠癌患者二线之后的选择之一。 其后，施维雅（Servier）及大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）公司联合宣布，在胃癌患者中开展的关键性临床III期研究TAGS取得积极结果。TAGS试验评估了Lonsurf®（trifluridine/tipiracil，TAS-102）相较于安慰剂和最佳支持治疗用于此前疗法失败或不耐受的经... 查看详情
09
5月
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌、肾癌表现亮眼
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌 在既往接受过系统疗法的晚期HCC患者中开展的2项临床试验的结果：CELESTIAL(XL184-309)是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲III期研究，Cabozantinib-2003是一项在日本开展的II期临床试验。 CELESTIAL在全球19个国家超过100个临床中心开展，共入组了773例既往接受过多吉美（Xexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗、而且可能已经接受过2种系统性癌症疗法、且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中，患者以2:1的比例随机分配接受每日一次60mg剂量Cabometyx卡... 查看详情
08
5月
Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片用于晚期胃癌收获积极结果
曲氟尿苷替匹嘧啶 Trifluridine + Tipiracil （TAS-102），商品名Lonsurf，和卡培他滨（希罗达）、S-1（替吉奥）类似，都是口服的氟尿嘧啶类药物，原研为日本大鹏药业。 Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片是一种新型抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。 Lonsur... 查看详情
07
5月
Cabometyx—致泰药业
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)是一种多靶点广谱抗癌药物，可抑制至少9个靶点，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。 1.Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)主要靶点： C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 2.Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)适应症和用途： 适用于晚期和转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。 伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者； 适用于接受抗血管生成治... 查看详情
06
5月
Mylotarg吉妥单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)填补了许多AML成人和儿童患者未满足的需求
MYLOTARG™（吉妥单抗Gemtuzumab Ozogamicin）获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法，CD33是一种在高达90％患者中AML细胞上表达的抗原。 【中文名】：吉妥单抗 【商品名称】：Mylotarg 【化学名】：Gemtuzumab ozogamicin 【生产药企】：辉瑞Pfizer 【规格】：4.5mg；冻干粉 ALFA-0701是一项3期、多中心、随机、开放标签研究临床试验，共有... 查看详情
05
5月
首款包括儿童AML适应症的药物Mylotarg吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)—致泰药业
Mylotarg吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者,FDA同时也批准Mylotarg吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。 值得一提的是，Mylotarg吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的AML治疗方法。 在两项独立试验中研究了Mylotarg吉妥珠单抗(Gemtuzumab Ozogamicin)作为独立治疗的不受威胁性和有... 查看详情
04
5月
吉妥珠单抗Mylotarg(Gemtuzumab Ozogamicin)+化疗的中位无事件生存期显著长于化疗组
吉妥珠单抗Mylotarg(Gemtuzumab Ozogamicin)联合化疗（多柔比星+阿糖胞苷）对新确诊CD33+成人AML的疗效和安全性在一项纳入271例患者的ALFA-0701研究中得到了证实。该研究评估了患者的无事件生存期，结果发现吉妥珠单抗Mylotarg(Gemtuzumab Ozogamicin)+化疗的中位无事件生存期显著长于化疗组（17.3 vs 9.5个月）。 另外2项Mylotarg单独用药的临床研究中也证明了其安全性和疗效。第一项纳入237例新确诊AML患者的研究发现，接受吉妥珠单抗Mylotarg(Gemtuzumab Ozogamicin)治疗患者的生存期长于只... 查看详情
03
5月
Mylotarg吉妥珠单抗Gemtuzumab Ozogamicin改善总生存期的功效得到证实
Gemtuzumab Ozogamicin(音译:吉妥珠单抗;商品名:Mylotarg)是一款治疗白血病的药物，由美国辉瑞（Pfizer）公司研发，2017年经过美国FDA的批准上市，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。 Gemtuzumab Ozogamicin(Mylotarg吉妥珠单抗)是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多... 查看详情
