25
6月
Talati博士介绍AML中Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)的原理
医学博士切塔西·塔拉蒂（Chetasi Talati）讨论了研究急性髓性白血病中的静脉胶束的基本原理。 Chetasi Talati医学博士，Moffitt癌症中心血液肿瘤学，恶性血液学系Moffitt癌症中心助理成员，讨论了研究急性髓样白血病（AML）中的Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)的原理。 Talati说，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)对血液系统恶性肿瘤（例如慢性淋巴细胞性白血病和多发性骨髓瘤）有重要影响。 Talati解释说，AML与高水平的BCL-2表达有关。因此，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)... 查看详情
24
6月
曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)用途及注意事项
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 2013年5月， FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。 一项开放的I/II研究，结果显示：与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)单药治疗相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。在... 查看详情
24
6月
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA药物疗效不俗
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA治疗复发/难治性白血病（R/R-AML）的疗效相当不错，据公布数据分析：35例R/R-AML患者，其中33例Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋地西他滨，2例Venetoclax(Venclyxto维奈托克... 查看详情
23
6月
Mekinist曲美替尼(trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗黑色素瘤临床效果如何
1、Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)独立试验。BREAK-3是一项全球性、多中心、开放标签的随机试验，招募250名未接受治疗的BRAF-V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，按照3：1的比例随机分配成Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组（187人，150mg口服，一天两次） VS 达卡巴嗪组（63人，静脉注射1000mg/㎡，每三周一次），试验目的是为了评估Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和有效性，结果显示，Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组比达卡巴嗪组在PFS上有显着的统计学优势，中位无进展期mPFS为5.1个... 查看详情
22
6月
Venetoclax
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 罗氏公司公布称，随机化的临床3期研究CLL14达到了其主要终点，该研究在以前没有治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)并存疾病患者中进行。结果显示，与标准护理Gazyva/Gazyvaro联合苯... 查看详情
22
6月
曲美替尼Mekinist联合达拉非尼Tafinlar临床试验达到改善无复发生存主要终点
美国FDA已经批准Tafinlar（达拉菲尼，dabrafenib）与Mekinist（trametinib，曲美替尼）的组合，作为BRAF V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法。FDA分别于2017年10月和12月，向这款组合疗法颁发了突破性疗法认定和优先审评资格。 达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼trametinib(Mekinist)分别针对BRAF和MEK1/2的抑制剂，它们通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌种中。 Mekinist 商品名: Mekinist 成份名: trametinib 中文名:曲美替尼 规格: 2mg/粒 包装: 30粒/盒 储藏... 查看详情
22
6月
慢淋无化疗新选择——Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉+美罗华
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。 随机III期临床研究MURANO的数据，该研究评估了维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华(利妥昔单抗)方案相对于R/RCLL标准护理化疗免疫方案（苯达莫司汀+美罗华）的疗效和安全性。 数据显示，在主要疗效终点分析时，与标准护理化疗免疫方案相比，维奈妥拉Venetoclax(... 查看详情
21
6月
曲美替尼trametinib(Mekinist)与达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)联用优于单药疗效
达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)能够明显改善疾病的无进展生存率。同时，乳头状甲状腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和结肠癌中显示了抗癌效果。 曲美替尼trametinib(Mekinist)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对M... 查看详情
20
6月
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)+美罗华为降低慢淋患者死亡风险作出巨大贡献
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)用于存在17p删除突变或TP53突变且既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 染色体异常删除突变del17p与癌症的恶化和耐药性相关，del17p是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的患者被认为预后最差。据估计，大约3-10%的初治CLL患者携带del17p突变，而在复发性或难治性CLL群体中，这一比例上升至大约30-50%。TP53突变发生于大约8-15%的初治CLL患者中，而在复发性CLL中这一比例上升至大约35-50%。携带del17p或TP53突变的CLL患者，临床预后非常差，尽管接受标准治疗方案，但患者的平... 查看详情
20
6月
强强联合！达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist治疗非小细胞肺癌
FDA批准达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist，强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist治疗，让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进入一个稳定期。 达拉非尼Tafinlar和曲美替尼Mekinist临床研究 一项3组队列、多中心、非随机、开放II期试验 Study BRF113928 (NCT01336634) 达拉非... 查看详情
