12
2月
Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼联用时注意药物相互作用
据估计，全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例，其中大约一半携带BRAF突变。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。III期黑色素瘤在手术切除后，由于癌细胞可能仍在体内残留，因此患者术后存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。 2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist(trametinib)曲美替尼与Tafinlar (dabrafenib)曲美替尼联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 Tafinlar和Mekinist分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号级联通... 查看详情
11
2月
Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)针对于骨髓增殖性疾病疗效可观
Jakavi鲁索替尼（ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。 靶向药物Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用于多种疾病治疗，对于JAK1位点异常。 Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血... 查看详情
10
2月
Braftovi+Mektovi联用改善黑色素瘤患者中位无进展生存率(PFS)
皮埃尔·法布雷制药部门的总裁兼首席执行官弗雷德·d·里克·杜塞恩说:“我们很高兴能更进一步，让欧洲晚期BRAF突变黑色素瘤患者获得BRAFTOVI和MEKTOVI。”。“如果欧盟委员会批准BRAFTOVI和MEKTOVI，这将是目前预后具有挑战性的患者的一种新的治疗选择。” Braftovi(Binimetinib)+Mektovi(Encorafenib)组合方案的获批，是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。数据显示，与罗氏晚期黑色素瘤特效药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）相比，Braftovi+Mektovi组合方案（Binimetinib45mg每... 查看详情
09
2月
TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片的用法用量及注意事项
TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种新型口服抗代谢复方药物，于2016年4月底获欧盟批准上市，该药由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。 TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种口服药，适用于既往接受过化疗和生物疗法的晚期（转移性）结直肠癌患者。 【TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片规... 查看详情
08
2月
FEIBA是一种用于血友病的抗抑制剂凝结复合物
血友病是由于遗传性凝血因子VIII（FVIII）和IX（FIX）基因缺陷，造成血浆FVIII和FIX含量不足或功能缺陷，引起的一组终生出血的凝血障碍性疾病，包括血友病A（FVIII缺乏）和血友病B（FIX缺乏），属X性联隐性遗传性疾病。西方国家血友病患病率为5-10/10万人口，我国2.73/10万人口。自70年代以来，随着有效的替代治疗，血友病致残率与死亡率大大降低，发达国家血友病患者的寿命已从50年代的平均10岁提高到接近正常水平。80年代后，随着病毒灭活技术的不断改进，替代治疗的安全性得到保障，血友病患者感染病毒性肝炎，爱滋病大大降低。进入90年代以来，重组凝血因子的广泛应用，不仅提高疗... 查看详情
07
2月
Inrebic(fedratinib)能改善与疾病相关的症状，但应注意严重风险
Inrebic（fedratinib）是一款口服JAK2和FLT3抑制剂，它能够抑制野生型和突变激活的JAK2蛋白激酶的活性。Inrebic是一种JAK2特异性抑制剂，对JAK2的抑制效果强于JAK1、JAK3和TYK2。已有研究表明，JAK2的异常激活与骨髓纤维化和真性红细胞增多症相关。在体外和动物试验中，Inrebic能够阻断STAT3/5的磷酸化，改善与疾病相关的症状。 商品名：Inrebic 通用名：fedratinib 靶点：JAK2 厂家：新基（Celgene） 规格：100mg 美国获批：2019年8月 获批适应症：骨髓纤维化 推荐剂量：对于血小板基线计数大于或等于50×10^9... 查看详情
06
2月
Yervoy(pilimumab)治疗晚期黑色素瘤两年总体生存率能够达69%
Yervoy(pilimumab)是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞抗原-4（CTLA-4）的分子。CTLA-4会影响人体的免疫系统，削弱其杀死癌细胞的能力。Yervoy(pilimumab)的作用机制可能是帮助人体免疫系统识别、瞄准并攻击黑色素瘤癌细胞。 【Yervoy(pilimumab)适应症和用途】 适用于治疗成人无法切除或转移性黑色素瘤 晚期肾细胞癌(需与OPDIVO一起使用) MSI-H或dMMR转移性结直肠癌 美国国家综合癌症网络（NCCN）提出了一个2A建议，推荐nivolumab单药以及nivolumab联合ipilimumab可用作一线治疗后6个月内疾病出现... 查看详情
05
2月
恩杂鲁胺Xtandi是一种什么药，哪里有卖？
【商品名称】Xtandi 【英文通用名】Enzalutamide 【英文其它名】mdv3100 【中文名】恩杂鲁胺/恩扎鲁胺 【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。 【用法用量】160mg，口服给药，每天1次。吞服整个胶囊。勿咀嚼，溶解，或打开胶囊。可以与或不与食物问服。 【贮藏】储存于20℃至25℃（68℉至77℉），保持干燥及密闭。温度范围可以偏移至15℃至30℃（59℉至86℉）。 恩杂鲁胺Xtandi是一种什么药？恩杂鲁胺是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前... 查看详情
04
2月
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax,维特克拉)+MabThera为慢淋患者提供一种不需化疗的选择
欧洲药品管理局孤儿药产品委员会（COMP）建议授予Venclyxto/Venclexta(Venetoclax,维特克拉)治疗多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）的孤儿药地位。之前，EMA已授予Venclyxto/Venclexta(Venetoclax,维特克拉)治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）的孤儿药地位，后者是成人群体中一种最常见的白血病类型。 Venclyxto/Venclexta(Venetoclax,维特克拉)药物形式： 薄膜包衣片剂（片剂）。 Venclyxto10毫克薄膜包衣片 淡黄色，圆形双凸形片剂，直径6毫米，一面凹V，另一面凹... 查看详情
03
2月
T药阿特珠单抗(Tecentriq)治疗晚期转移性尿路上皮癌客观缓解率ORR达23.5%
膀胱癌被列为全球九大常见癌症之一男性发病率远远高于女性是三倍之多，其中尿路上皮癌是膀胱癌最常见类型。而且针对尿路上皮癌治疗办法比较有限可以说30多年没有太多实质性的进展。 罗氏T药阿特珠单抗(Tecentriq)针对铂类化疗治疗或已经出现进展的局部晚期转移的尿路上皮癌治疗效果比较理想已经获批美国FDA。T药阿特珠单抗(Tecentriq)也适用于做了手术或者还未手术的局部晚期尿路上皮癌同样接受铂类化疗12个月内出现恶化的病人。 商品名：Tecentriq 通用名：Atezolizumab 中文名：阿特珠单抗注射液 批准时间：2016年5月18日 T药阿特珠单抗(Tecentriq)治疗局部晚期... 查看详情
