11
8月
艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)针对脑转移控制和治疗效果明显优于克唑替尼
众所周知，肺癌的发病率与死亡率位居所有恶性肿瘤之首，成为对人类生命健康威胁最大的疾病之一。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最主要也最常见的组织学类型，约占肺癌患者的75%-80%，并且因为其独特的特点，临床中常用的以铂类药物为基础的化疗药物疗效并不尽如人意。随着人类基因学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的新方向。 目前FDA批准用于治疗ALK阳性肺癌的药物共有3个，分别是：克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)。2015年12月11日FDA批准艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的ALK阳性、转移性的NSCLC患者。对于这类ALK... 查看详情
10
8月
Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛预防或推迟黑色素瘤患者病情复发效果获肯定
Ipilimumab（Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛）是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞抗原-4（CTLA-4）的分子。CTLA-4会影响人体的免疫系统，削弱其杀死癌细胞的能力。 美国FDA于2011年3月25日批准ipilimumab（商标名称为Yervoy）用于治疗晚期黑色素瘤，给药方式是静脉注射。 Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛的安全性和有效性问题通过一项在676名患者见进行的国际性研究来评估，参与研究的患者已经对其他黑色素瘤治疗方法无效，并且已经转移或无法手术切除。 设计该临床试验来测试总体存活率，从接受治疗到患者死亡的间隔长度，患者随机接受Yervoy伊匹单抗/易... 查看详情
09
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到确认
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦/enzalutamide)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(castration-resistantprostatecancer)，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)（MDV3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体... 查看详情
08
8月
T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)联合化疗有助小细胞肺癌患者生存期明显延长
T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)新进展：小细胞肺癌首个免疫疗法组合显示生存期获益。 罗氏公司宣布，其临床3期IMpower133研究在第一次中期分析中达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的联合主要终点。这项研究表明，与单纯化疗相比，T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)联合化疗(卡铂和依托泊苷)有助于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗患者生存期的明显延长。与单纯化疗相比，基于T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)组合还降低了疾病恶化或死亡的风险。T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)和化疗组合的安全性似乎与已知的单个药物的安全状况一致，并... 查看详情
07
8月
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合用药显著改善乳腺癌患者无侵袭性疾病生存期
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)，由罗氏制药研发，是一种HER2neu受体拮抗剂，适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxe]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。于2012年获FDA批准上市。 乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体... 查看详情
06
8月
T-DM1(Kadcyla)与曲妥珠单抗(Herceptin/赫赛汀)治疗早期乳腺癌效果谁更好
治疗早期乳腺癌的目标是为人们提供最好的治愈机会。虽然每前进一步，就能更接近这个目标，但从长远来看，许多人仍有疾病复发风险。术前给予新辅助治疗的目的是缩小肿瘤，帮助改善手术结果。而辅助治疗是在手术后给予的，作为完整的EBC治疗方案的一部分，其目的是消除体内任何残留的癌细胞，以帮助降低癌症复发的风险。 T-DM1(Kadcyla)是一种抗体药物偶联药物（ADC），可以直接将有效的化疗制剂递送给HER2阳性的癌细胞，可以起到降低对健康组织损害的目的。T-DM1(Kadcyla)包括两种抗癌药物——HER2靶向药物曲妥珠单抗（Herceptin赫赛汀的有效成分）和化疗药物DM1，两者通过... 查看详情
05
8月
Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)治疗ALK阳性非小肺癌患者临床效果喜人
目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。由于NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。随着基因组学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的研发热点。目前已发现的肺癌驱动基因主要包括基因突变（EGFR、KRAS、PIK3CA、BRAF）与染色体重排（ALK、RET、ROS1）两大类。我国NSCLC常见驱动基因的发生频率约6%存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排。 Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)是继克唑替尼（crizotini... 查看详情
04
8月
I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)针对尿路上皮癌效果快速持久，有效率较高
FDA加速批准了英国和瑞士阿斯利康公司的I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)用于治疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。适用于以含铂类药物化疗或化疗后疾病进展的患者,或在术前术后以含铂类药物化疗的12个月内疾病进展的患者。 批准日期：2017年5月1日； 公司：AstraZeneca 适应症及用途： 1.适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 2.适用于治疗无法切除的III期非小细胞肺癌患者 商品名称：IMFINZI 英文名称：durvalumab 靶点：PD-L1 剂型和规格： I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)为注射液，为静脉使用 ●注射... 查看详情
03
8月
A型血友病新药Hemlibra(Emicizumab-kxwh)显著改善凝血功能，内地患者应如何购买？
Hemlibra(Emicizumab-kxwh)为一种双特异性抗体，可通过桥接凝血因子IXa和X来恢复患者的凝血功能，是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有VIII因子抑制物的A型血友病的新药。 2017年11月，FDA已批准Hemlibra(Emicizumab-kxwh)作为常规预防手段，用于预防或减少产生了VIII因子抑制物A型血友病成人和儿童患者的出血频率。Hemlibra(Emicizumab-kxwh)最近也被世界其他国家的监管机构批准，其中包括欧盟委员会在2018年2月批准了该药物用于产生了VIII抑制物A型血友病患者出血发作的常规预防。 Hemlibra(Emiciz... 查看详情
02
8月
普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)中文说明书及购买方式
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组高度异质性的淋巴细胞异常恶性增殖性疾病，包括来自胸腺起源的成熟T细胞及NK细胞肿瘤，中国发病率高于欧美西方国家。对于外周T细胞淋巴瘤并没有标准治疗方案。 普拉曲沙pralatrexate(Folotyn®)专为T细胞淋巴瘤治疗的靶向药，用于复发、难治的外周T-细胞淋巴瘤(PTCL)患者的治疗。 【通用名】普拉曲沙pralatrexate 【商品名称】Folotyn 【CAS】146464-95-1 【原研公司】AllosTherapeutics 【剂型】静脉注射剂 【药理作用】 学抗肿瘤的叶酸类似物。 (1)机制：竞争性抑制二氢叶酸还原酶和叶酰聚谷氨酰合成酶的... 查看详情
