31
8月
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)三联疗法将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)联用曲妥单抗+化疗的已经作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的一线标准治疗方案，新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)所起的作用。然而临床医生已经根据早期的数据开始广泛应用这一方案。 由匹兹堡大学医学院的AdamM.Brufsky博士等组成的专家小组对包含帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)的三联方案(帕妥珠单抗+曲妥单抗+化疗)在转移性乳腺癌中的应用进行了讨论，他们认为利用三联方案治疗HER2阳性转移乳腺癌的新治疗策略仍然是一个研究的热点。 专家们还表示，帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)和曲妥单抗+激素治疗联合方案是HE... 查看详情
30
8月
Kadcyla(T-DM1)减慢HER2阳性转移性乳腺癌疾病进展及延长生存
Kadcyla(T-DM1)作为单药适用于治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌。这些患者应该既往接受过转移性疾病的先前治疗，或者在完成辅助治疗期间或之后六个月内疾病复发。 Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗最常见的不良反应（＞25％）包括：疲劳，恶心，肌肉骨骼疼痛，出血，血小板减少，头痛，转氨酶升高，便秘和鼻出血。 Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗为冻干粉，100mg/瓶或160mg/瓶，推荐剂量3.6mg/Kg/3周（详见药品说明书）。 FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任RichardPazdur，M.D.说：“Kadcyla是曲妥珠单... 查看详情
29
8月
ALK阳性肺癌药物克唑替尼耐药后可选用艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼/Alecensa)
针对ALK阳性肺癌，首选药物是克唑替尼，克唑替尼耐药后怎么办呢？可以选择艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)，其效果显著，特别是对脑转移的患者（克唑替尼最大的问题就是无法治疗脑转移），缓解率高，不良反应低。 艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。 【通用名称】Alecensa 【药品名称】艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼 【英文名称】Alectinib 【汉语拼音名称】ailetini 【基因检测... 查看详情
28
8月
基因突变越多，Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛效果越好
Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛是如何被发现的 1990年代，当时在加州大学伯克利分校的艾利森博士和在加州大学旧金山分校的杰弗瑞·布鲁斯通博士分别发现：一个被广泛认为能在免疫系统中活跃的分子，其活性作用会被关闭。这个小分子是存在于T细胞表面的一种蛋白——一个重要的免疫哨卡——并且这个免疫哨卡是天然存在于人体内，用来避免T细胞对自体组织的强烈攻击作用。肿瘤细胞有时会将哨卡蛋白锁定，令T细胞失去攻击性。 T细胞，一种具有免疫杀伤功能的白细胞。 T细胞非常凶猛，因此它们有内置的“刹车”——就是所谓检查点——以便在必要时关闭它们，以免它们攻击正常组织。T细胞上有两类已知免疫检查点：一者抑制T细胞扩增（... 查看详情
27
8月
恩杂鲁胺Xtandi安可坦可用于所有的前列腺癌患者
恩杂鲁胺（安可坦）是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺Xtandi安可坦针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺Xtandi安可坦在美国上市的时间为2012年8月31日，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。 与PD-1免疫治疗和其他靶向药相比，恩杂鲁胺Xtandi安可坦）还有一个非常显着的优势，胶囊制剂，服用非常方便，每日口服即可。更重要是的，恩杂鲁胺Xtandi安可坦使用前无需进行进行基因检测，也就是说，只要确诊为去势抵抗型前列腺癌，即可服用恩杂鲁胺Xtandi安可坦... 查看详情
26
8月
PD-L1抑制剂-Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)
美国FDA加速批准了Atezolizumab（Tecentriq，T药，阿特珠单抗，特善奇）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)是由美国Genentech公司生产，对于在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者有较好的疗效。Atezolizumab是一个程序性死亡配体1（PD-L1）的阻断抗体。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，发生于尿道系统，累及膀胱和相关器官。 Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)主要适用于转移性/复发性膀胱上... 查看详情
25
8月
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)有助提高保乳率、保腋窝率及增加手术切除率
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。全球III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。 新辅助治疗是乳腺癌系统治疗... 查看详情
24
8月
T-DM1(Kadcyla)用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌安全有效
美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克公司的T-DM1(Kadcyla)用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中,HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存。T-DM1(Kadcyla)用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗HER2治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者。 T-DM1(Kadcyla)已被用于临床试验，作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺合用作为一线药物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺... 查看详情
23
8月
艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是经克唑替尼治疗NSCLC进展或耐药后的新选择
艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是第二代ALK抑制药，分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与ALK激酶区完全结合，从而表现出对ALK更高的选择性及抑制效果。2015年12月11日FDA批准艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的ALK阳性、转移性的NSCLC患者。 FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品主管RichardPazdur博士表示“艾乐替尼的获批为部分非小细胞肺癌患者带来福音。此前，这些患者如果使用克唑替尼，面临的治疗选择几乎没有”。 艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RE... 查看详情
22
8月
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)联合OPDIVO显著改善肾细胞癌患者总生存期和客观缓解率
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是一种重组体,人体单克隆抗体能够与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是一种lgG1kappa免疫球蛋白,其分子量约为148kDa。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是在哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞培养中产生的。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)注射液是一种无菌,无防腐剂,澄明至轻微乳光,无色至浅黄色液体,用于静脉注射,其中可能含有少量的可见的半透明至白色,无定形伊匹单抗粒子。它供应于单次使用的小瓶中,分别为50mg/10mL和200mg/40mL.每毫升含有5mgYervoy伊匹单抗(易普利姆玛)。 Yervo... 查看详情
