09
7月
普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)可使外周T细胞淋巴瘤患者的肿瘤缩小
美国FDA批准阿罗斯治疗(AllosTherapeutics)公司的普拉曲沙Pralatrexate注射液(商品名：Folotvn)上市，单一用药治疗复发性和顽固性周围T细胞淋巴瘤。 普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)是按美国FDA加速审批程序批准的，供复发或对其它化疗药物治疗无效的患者使用。 普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)获准上市是基于对115例复发性和顽固性T细胞淋巴瘤一国际多中心开放式、单组的临床研究结果，按I临床研究报告判断其中109例有效。患者在7周疗程中一周1次静脉注射普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)30mg/m2直至出现疾病恶... 查看详情
08
7月
Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)康奈非尼治疗黑色素瘤效果怎样，如何购买?
黑色素瘤，又称恶性黑色素瘤，是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远端转移。 2018年2月公布的COLUMBUS研究总生存期（OS）分析数据显示，与Zelboraf（960mg，每日一次）相比，Braftovi(Encorafenib)康奈非尼+Mektovi(Binimetinib)方案显著降低了死亡风险（HR=0.61，95%CI:0.47-0.79，p＜0.0001）：Zelboraf单药组中位OS为16.9个月，Braftovi(Encorafenib)康奈非尼+Mektovi(Binimetinib... 查看详情
07
7月
备受追捧的I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗是什么？如何购买？
I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗适应症和用途 1.适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 2.适用于治疗无法切除的III期非小细胞肺癌患者 尿路上皮癌(UC) UC是由膀胱上皮衬里产生的最常见类型的膀胱癌。该疾病损害淋巴细胞功能并通过利用包括程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)/PD-1的抑制性检查点路径帮助癌症逃脱免疫检测。 该疾病在达到晚期或转移期之前通常无症状。它在美国有五年的生存率。症状包括尿液中的血液，没有尿路感染的排尿期间的疼痛或灼热，强烈的小便冲动而不产生多少尿或尿流不畅。 据估计，美国约有79,000人将被诊断为膀胱癌，2017年将有17,000人死... 查看详情
06
7月
A型血友病新药Hemlibra(Emicizumab-kxwh)显神威，国内能买到吗？
大约三分之一的严重A型血友病患者，体内会产生针对因子VIII替代疗法的抑制物，从而面临更大风险的严重至威胁生命的出血或反复出血，并由此引发长期的关节损伤。 Hemlibra(Emicizumab-kxwh)是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有VIII因子抑制物的A型血友病的新药。 HAVEN1研究表明，12岁及以上的体内含有VIII因子抑制物的A型血友病患者在接受Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗后，与没有接受预防治疗的患者相比，出血率降低87%（95%CI:72.3;94.3,p<0.0001）。同类首个患者内分析表明，与非介入性研究（N... 查看详情
05
7月
Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙+罗米地辛治疗预处理过的PTCL反应率高
Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙为首个获批上市的治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）药物。PTCL为浸润性非霍奇金淋巴瘤，在美国每年有约9500名患者发病，被确定为罕见性疾病，Folotyn被指定为孤儿药。FDA通过快速审批程序批准该药。用于治疗复发性或其它化学疗法疗效不佳的PTCL患者。 根据组合在PTCL的前临床模型中展现的协同作用，研究人员开展临床I期研究，评估罗米地辛联合Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙治疗复发性/难治性PTCL的效果。本研究为剂量递增性研究，为探究罗米地辛联合Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙治疗复发性/难治性PTCL的... 查看详情
04
7月
Mektovi、Braftovi和西妥昔单抗联用显著改善ORR，死亡风险降低48%
Mektovi(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，与Braftovi(Encorafenib)康奈非尼联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，通过FDA批准的检测。 黑色素瘤，又称恶性黑色素瘤，是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远端转移。 联用Mektovi(Binimetinib)和Braftovi(Encorafenib)康奈非尼的组合疗法已在美国、欧洲被批准用于治疗携带BRAFV600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 名为BEACONCR... 查看详情
03
7月
I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗可显著延长无法手术切除的局部晚期肺癌的无疾病进展生存期
局部晚期（III期）NSCLC约占所有NSCLC发病的三分之一，影响着发达国家约10万人口。这些人中约有一半的肿瘤都无法切除，目前的标准治疗是放化疗加主动监测。但这一疾病的预后并不理想，长期生存率也很低。I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗作为一种直接靶向PD-L1的人源单克隆抗体，可以阻断PD-L1与T细胞上的PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避手段，并诱导免疫应答。阿斯利康的首席医学官SeanBohen博士表示，如果I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗被批准用于局部晚期、不可切除NSCLC的治疗，将会提供一种全新的治疗选择。 ... 查看详情
02
7月
Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防或减少A型血友病人出血频率效果显著
FDA已批准Hemlibra(Emicizumab-kxwh)作为常规预防手段，用于预防或减少产生了VIII因子抑制物A型血友病成人和儿童患者的出血频率。Hemlibra(Emicizumab-kxwh)最近也被世界其他国家的监管机构批准，其中包括欧盟委员会在2018年2月批准了该药物用于产生了VIII抑制物A型血友病患者出血发作的常规预防。 大约三分之一的严重A型血友病患者，体内会产生针对因子VIII替代疗法的抑制物，从而面临更大风险的严重至威胁生命的出血或反复出血，并由此引发长期的关节损伤。 在此次进行的HAVEN3研究中，与未接受预防治疗的患者相比，每周或每两周接受Hemlibra(Em... 查看详情
01
7月
Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙联合罗米地辛治疗PTCL效果强大
Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙联合使用罗米地辛具有强大的治疗效果 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种罕见的恶性肿瘤，特征是对化疗不敏感、预后差。罗米地辛与普拉曲沙（Folotyn）已获得美国药品食物管理局批用于治疗复发性/难治性外周T细胞淋巴瘤PTCL，反应率分别有25%和29%。 Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙是AllosTherapeutics研制的一种叶酸代谢抑制剂，2009年在美国上市并用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的治疗,研究表明，Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙联合使用罗米地辛具有更强大的治疗效果! 本研究为剂量递增性研究... 查看详情
30
6月
Braftovi(Encorafenib)康奈非尼联合Mektovi(Binimetinib)和爱必妥可使直肠癌患者一年生存率达62％
日本药企小野制药（OnoPharmaceutical）近日宣布，Braftovi（Binimetinib，康奈非尼，一种MEK抑制剂）和Mektovi（Encorafenib，一种BRAF抑制剂）方案已获日本监管机构批准，用于经检测证实存在BRAFV600突变的不可切除性黑色素瘤患者的治疗。在美国和欧盟，Braftovi(Encorafenib)康奈非尼+Mektovi(Binimetinib)组合方案分别于2018年6月和2018年9月获批用于经检测证实存在BRAFV600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是，Braftovi不适用于野生型BRAF黑色素瘤的... 查看详情
